![]() |
|
Last update: 2012.02.03, 16:19
... Startseite
... Chemie ... Biotechnologie ... Materialien ... Labor & Maschine ... Pharma ... Archiv Printausgabe ... Mediadaten ... Kontakt/Impressum ... Abo-Bestellung ... Links & Termine You're not logged in ... login
|
Dienstag, 26. Jänner 2010, 15:05
Novartis: EU-Kommission erweitert Zulassung für „Exjade“
Die EU-Kommission erlaubt nun eine höhere Dosierung vom Produkt des Pharma-Konzerns Novartis. Dies wird jenen Patienten zugute kommen, bei denen geringere Dosierungen keinen ausreichenden Therapieerfolg erreicht haben.
Die Freigabe ist ein Fortschritt für die Chelationstherapie. © Novartis Bei Menschen, die auf regelmäßige Transfusionen angewiesen sind, kommt es oft zu einem dauerhaft hohen Wert an Eisen im Blut, der in weitere Folge zu einer Organ-Dysfunktion führen kann. Das Medikament „Exjade“ mit dem Wirkstoff Deferasirox reduziert den Gehalt von Serumferritin. Die EU-Kommission erweitert die Zulassung nun auf eine Dosis von bis zu 40 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Damit kann der Therapieerfolg von weniger als 1.000 Mikrogramm Serumferritin pro Liter Blut bei mehr Patienten als bisher erreicht werden. |
![]()
|
|