<a href=http://www.momentive.com>Momentive Performance Materials</a> beginnt mit der Vermarktung der additionsvernetzenden Addisil-Familie. Die neuen Typen bieten hohe Transparenz, verbesserte mechanische Eigenschaften und hervorragende Produktivität.Extrusion: Neue Addisil HCE-Compounds<% image name="Momentive_Addisil" %><p>
<small> Momentive führt Addisil 4X0 E für die Medizintechnik und Addisil IND für industrielle Extrusionsanwendungen ein. </small>
Die neuen Typen sind in den Härten 40, 50, 60, 70 und 80 Shore A erhältlich und decken somit einen breiten Anwendungsbereich ab. Jeder Härtegrad ist sowohl als einkomponentiges, verarbeitungsfertiges Produkt erhältlich als auch als zweikomponentiges System mit noch besserer Haltbarkeit (etwa für lange Transportwege).
"Damit können wir auf die zunehmende Spezialisierung am Markt reagieren", erklärt Jon Chard, Compound Manager bei Momentive. "Da unsere Kunden auch Werkstoffe benötigen, die sie in Übereinstimmung mit Anwendungsstandards verwenden können, führen wir eine Reihe von Standardtests für die Anforderungen der Medizintechnik bzw. industrielle Produkte durch."
"Zusätzliche Härtegrade sind der Schlüssel für unser künftiges Geschäftswachstum als auch für das Wachstum unserer Kunden", so Chard. "Sie liefern sowohl technische Vorteile als auch Vorteile in der Verarbeitung. Wir haben in diesen Bereich erheblich investiert und planen weiter auszubauen."
In Europa befindet sich die Produktionsstätte von kundenspezifischen Fertig-Compounds und Addisil in Lostock, Großbritannien.
Jose M. Fernández-Sousa begann bereits 1986, im Meer nach Wirkstoffen zu suchen, die als Basis für neue Krebsmedikamente dienen könnten. Voriges Jahr gelang es der von ihm gegründeten <a href=http://www.pharmamar.com>PharmaMar</a> das erste aus dem Meer gewonnene Krebsmedikament zur Zulassung zu bringen. Über das Potenzial mariner Wirkstoffe.
Neue Krebstherapien aus dem Genpool des Meeres<table>
<td><% image name="Ecteinascidia_Turbinata" %></td>
<td align="right"> Seit 20 Jahren befahren die Forschungsschiffe von PharmaMar die Weltmeere. Im Lauf der Jahre entstand so eine umfangreiche Bibliothek mariner Proben, die als Basis für die Entwicklung von Krebsmedikamenten dient. Den Ausgangspunkt bilden wirbellose Meerestiere und Mikroorganismen. Die entnommenen Proben werden auf das Vorhandensein noch nicht bekannter Moleküle untersucht und diese werden dann auf ihren Einfluss auf Krebszellen geprüft. So gelingt es den PharmaMar-Forschern chemische Strukturen zu entdecken, die teilweise völlig neuartige Wirkprinzipien gegen Tumorzellen zeigen. </td>
</table><p>
<small> Das von PharmaMar entwickelte Trabectedin ist die synthetische Version eines Stoffes der Seescheide (Ecteinascidia turbinata). Der Wirkstoff bindet im Zellkern an die kleine Furche der DNA-Helix. Das triggert eine Ereignis-Kaskade, die Transkriptionsfaktoren, DNA-Bindungsproteine sowie DNA-Reparatur-Reaktionswege betreffen, was zur Störung des Zellzyklus und letztlich zum Zelltod führt. </small>
"Sobald eine antitumorale Aktivität nachgewiesen ist, wird ein Prozess zur chemischen Synthese des Stoffes entwickelt. Diese ‚künstliche’ Gewinnung des Wirkstoffes macht uns unabhängig von der natürlichen Quelle und vermeidet vor allem die Beeinträchtigung des hochkomplexen und empfindlichen Ökosystems des Meeres", so Fernández-Sousa.
<b>Seescheiden (Ascidien)</b> waren die Basis für die Entwicklung des ersten Krebsmedikamentes aus dem Meer. Es handelt sich dabei um kolonienbildende Manteltiere (Tunikaten), die im Mittelmeer und in der Karibik vorkommen. Der aus ihnen gewonnene und inzwischen synthetisch hergestellte Wirkstoff Trabectedin verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus: Trabectedin greift auf DNA-Ebene in den Zellzyklus ein. Es bindet an eine bestimmte Struktur der DNA ("minor groove"), wodurch es zu einer Störung der Abläufe im Zellzyklus kommt. Dies führt letztlich zum Absterben der Krebszelle.
2007 erhielt der Wirkstoff unter dem Handelsnamen Yondelis die EU-Zulassung für Weichteilsarkome, eine eher seltene Krebserkrankung. Mit der Entwicklung dieses Medikamentes konnte eine wichtige therapeutische Lücke geschlossen werden: Trabectedin ist die erste Innovation bei der Behandlung des fortgeschrittenen Weichteilsarkoms seit 30 Jahren. Der Wirkstoff erreicht bei der Mehrheit der Patienten eine Kontrolle des Tumorwachstums und damit eine Verlangsamung der Krankheitsprogression. Die Nebenwirkungen sind moderat.
Derzeit laufen diverse Studien mit Yondelis. Aller Voraussicht nach wird dieser Wirkstoff in naher Zukunft auch zur Behandlung von Eierstockkrebs eingesetzt werden können. Neue Ergebnisse sind vielversprechend. Dank der PharmaMar-Datenbank von marinen wirbellosen Tieren, Mikroorganismen und neuen Wirkstofffamilien sind künftig weitere Wirkstoffentdeckungen und -entwicklungen zu erwarten.
<a href=http://www.wacker.de>Wacker</a> hat das zehnjährige Jubiläum des Chemiewerks Nünchritz als Wacker-Standort gefeiert. Im Oktober 1998 hatte der Münchner Chemiekonzern das Werk erworben und es in den vergangenen Jahren mit Investitionen von mehr als 0,5 Mrd € zu einer der weltgrößten Siliconproduktionen ausgebaut.<% image name="Wacker_Nuenchritz" %><p>
In das umfassende Modernisierungs- und Erweiterungsprogramm für den Standort Nünchritz hat Wacker seit 1998 mehr als 550 Mio € investiert. Mit den Mitteln wurden der Auf- und Ausbau von Produktionsanlagen und der Infrastruktur finanziert. Seit 2001 wurden eine Vielzahl neuer Anlagen für Silicone und deren Vorprodukte in Betrieb genommen. Auch die bestehenden Anlagen wurden erheblich erweitert.
Der vorläufige Höhepunkt des Ausbaus war die Inbetriebnahme der zweiten Erweiterungsstufe der Monomeranlage vor knapp 2 Jahren. Das dort hergestellte Siloxan ist der Ausgangsstoff für Silicone. Derzeit beträgt die Jahreskapazität in Nünchritz 120.000 t Siloxan. Dies entspricht einem Güterzug von mehr als 30 km Länge.
<table>
<td width="110"></td><td><small> <b>Nünchritz:</b> Der Chemiestandort an der Elbe blickt auf eine über 100 jährige Tradition zurück. Friedrich von Heyden gründete das Werk 1900. Anfangs wurden vor allem anorganische Stoffe wie Schwefelsäure, Natronlauge Chlor und Salzsäure produziert. Anfang der 1940er Jahre wurde die Müller-Rochow-Synthese erfunden. Der Chemiker Richard Müller ebnete damit den Weg zur industriellen Produktion von Silicon, die im Werk Nünchritz 1954 begann. Aus dem VEB Chemiewerk Nünchritz wurde nach der Wende die Chemiewerk Nünchritz GmbH. Im Oktober 1998 hatte dann Wacker das Werk übernommen. </small></td>
</table>
In den letzten 10 Jahren hat das Werk auch die Belastung der Umwelt durch Abwasser, Abgase und Abfall deutlich reduziert. Zur Dampferzeugung verfügt der Standort über ein eigenes Kraftwerk, das 2006 vollständig auf Erdgasfeuerung umgestellt wurde. Durch ein ganzes Bündel an Maßnahmen konnte Wacker den spezifischen Dampfverbrauch gegenüber 1999 um rund 80 % und den spezifischen Stromverbrauch um etwa 60 % senken. Bedeutendste Einzelmaßnahmen zur Steigerung der Energieeffizienz waren der Wärmeverbund in der Destillation und die Wärmerückgewinnung in der Rückstandsverbrennung.
Durch den Ausbau des Werkes entstanden seit 1998 rund 200 neue Arbeitsplätze. Mit heute 930 Mitarbeitern ist Wacker der größte industrielle Arbeitgeber in der Region. Davon profitiert auch das Umfeld. Für jeden direkten Arbeitsplatz bei Wacker in Nünchritz entstehen im Umfeld nochmals etwa 2 Arbeitsplätze bei Dienstleistern und Lieferanten.
<small> Wegen ihrer Universalität sind Silicone aus unserem Alltag nicht mehr wegzudenken – ob im Automobilbau, in der Elektronikindustrie, in der Textilherstellung, im Haushalt oder in der Medizin. Wacker-Chef Rudolf Staudigl erwartet in den kommenden Jahre eine überproportionale Zunahme des Siliconverbrauchs in Osteuropa, Südamerika und Asien. </small>Jubiläum: Wacker seit 10 Jahren in Nünchritz
<small>Nun in Österreich erhältlich:</small><br>Meningokokken-C-Vakzine in Konjugat-Technologie
Der Konjugatimpfstoff Menjugate gegen Meningokokken C von <a href=http://www.novartis.com>Novartis</a> ist nun auch in Österreich erhältlich. Er kann ab einem Alter von 2 Monaten geimpft und gleichzeitig mit allen gängigen Kinderimpfstoffen verabreicht werden. <small>Nun in Österreich erhältlich:</small><br>Meningokokken-C-Vakzine in Konjugat-Technologie<% image name="Spritze" %><p>
<table>
<td width="110"></td><td><small> Das plötzliche Auftreten, die rasche Progredienz, die schweren Verlaufsformen und höchste Letalität aller Serogruppen machen die C-Meningokokken besonders gefährlich. Die Serogruppe C ist in Österreich für 25-30 % aller Meningokokken-Erkrankungen verantwortlich. Da Babies, Kleinkinder und Jugendliche das höchste Infektionsrisiko haben, sollten sie besonders vor der lebensbedrohlichen Meningokokken-Erkrankung geschützt werden. </small></td>
</table>
Bei Menjugate sind die Antigene an das Trägerprotein CRM-197 gebunden (konjugiert), eine inaktive Mutante des Diphtherietoxins. Durch die Konjugat-Technologie wird eine hohe Immunogenität und ein immunologisches Gedächtnis erzielt. Ein effektiver Langzeitschutz vor Meningokokken der Serogruppe C und sehr gute Verträglichkeit des Impfstoffs sind die Folge.
Österreichs Impfplan 2008 empfiehlt die Impfung gegen Meningokokken ab dem vollendeten 2. Lebensmonat jedem, der sich und andere schützen will, auch besonders Jugendlichen aufgrund des erhöhten Infektionsrisikos bei häufigen und engen sozialen Kontakten (Skikurs, Schülerheim, Sprachferien, Kaserne, Disco). Weiters ist die Meningokokken-Impfung bei beruflicher Exposition (Pädiatrie, Intensivstation, Labor), als Reiseimpfung (in Länder mit erhöhtem Infektionsrisiko), bei Epidemien zusätzlich zur Antibiotikaprophylaxe des Umfelds und für Personen mit Immundefekten empfohlen.
Novartis forscht seit langem an weiteren Impfstoffen gegen Meningokokken anderer Serogruppen. So gelang etwa mittels OMV-Technologie die Herstellung des Impfstoffs MeNZB gegen einen Neuseeland-spezifischen Meningokokken B-Stamm, mit dem die Epidemie durch Massenimpfung (2004-2006) erfolgreich unter Kontrolle gebracht werden konnte. Bald wird Novartis mittels Konjugat-Technologie auch einen tetravalenten Meningokokken-Impfstoff gegen die Serogruppen A, C, W, Y hervorbringen.
Erfolg versprechend scheint auch die Entwicklung eines rekombinanten Breitband-Impfstoffs gegen die meisten weltweit vorkommenden Meningokokken B-Stämme. Novartis ist damit zurzeit das einzige Unternehmen, das über Impfstoffe gegen alle 5 der wichtigsten pathogenen Meningokokken-Serogruppen (A, B, C, W, Y) in Phase III-Studien verfügt.
<table>
<td width="110"></td><td><small> <b>Die Meningokokken-Erkrankung</b>, eine plötzlich auftretende und potenziell tödlich verlaufende Infektion, wird vom Bakterium Neisseria meningitidis verursacht. Im klinischen Bild kann sie sich als bakterielle Meningitis (Infektion der Hirn- und Rückenmarkshäute) oder als Sepsis äußern (bzw. als Kombination beider Manifestationen). Die Symptome wie plötzlich auftretende Fieberschübe, Ausschlag, Kopfschmerzen und Nackensteife können rasch fortschreiten. Es stehen wirksame antibiotische Behandlungen zur Verfügung, doch die Erkrankung ist unter Umständen schwierig zu erkennen. Selbst bei früher Diagnose und Behandlung verlaufen Fälle tödlich. 10-15 % der Erkrankungsfälle enden letal, von den Überlebenden leiden bis zu 20 % an schweren Folgeschäden (z.B. Verlust von Gliedmaßen durch Amputation, Ertaubung, Erblindung, Niereninsuffizienz). </small></td>
</table>
Die <a href=http://www.basf.de>BASF</a> erweitert ihr Sortiment an Inhaltsstoffen für Flüssigwaschmittel um ein niedermolekulares, modifiziertes Polymer. Das neue Additiv Luvipur 10 steigert die Waschkraft von Flüssigwaschmitteln für Endverbraucher und ist ab 2009 lieferbar.<% image name="BASF_Luvipur10" %><p>
<small> Im Waschmittellabor der BASF in Ludwigshafen: Verschmutzte Textilläppchen werden zum Waschen in Testgeräten vorbereitet. </small>
Für Europas Hersteller von Flüssigwaschmitteln wird der Wettbewerb stetig zu - mit Luvipur 10 bietet ihnen die BASF eine Möglichkeit, ihre Produkte vielseitig zu gestalten. Sie können damit entweder die Waschkraft steigern oder Inhaltsstoffe – insbesondere anionische Tenside - einsparen. Luvipur 10 ist mit allen Standard-Formulierungskomponenten verträglich und zeigt bei allen Wasserhärtegraden positive Effekte.
Erst im Juni hatte die BASF ihr neues Tensid <a href=http://chemiereport.at/chemiereport/stories/8262>Lutensol M</a> auf den Markt gebracht. Zuletzt wurde der neue Rheologie-Modifizierer Sokalan AT 120 für Flüssigwaschmittel vorgestellt. 2009 wird die BASF erstmals Luvipur 10 ausliefern. Weitere Polymere und Tenside sind in der Entwicklung. 2010 wird zudem die neue Anlage für den Komplexbildner <a href=http://chemiereport.at/chemiereport/stories/8632>Trilon M</a> in Betrieb gehen – die Kapazität für 5 Komplexbildner-Marken der BASF wird dann auf insgesamt 120.000 Jahrestonnen steigen.Neues Additiv: Mehr Waschkraft mit Luvipur 10
Die <a href=http://www.upliftcopd.com>UPLIFT</a>-Studie zeigt, dass sich bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Tiotropium (<a href=http://www.spiriva.de>Spiriva</a>) von <a href=http://www.boehringer-ingelheim.de>Boehringer Ingelheim</a> behandelt wurden, eine bis zu 4 Jahre anhaltende Verbesserung der Lungenfunktion einstellte. Die Rate, mit der die Lungenfunktion über die Zeit abnimmt, hat sich dabei nicht verändert.<% image name="Spiriva" %><p>
Die Studie bestätigt das günstige Sicherheitsprofil von Tiotropium. Zudem konnte gezeigt werden, dass sich mit Tiotropium die Zeit bis zur ersten Exazerbation signifikant hinauszögern lässt, und zwar im Median um 4,1 Monate. Außerdem kam es unter Tiotropium zu einer signifikanten Reduktion der Anzahl der Exazerbationen pro Patientenjahr (14 %). Darüber hinaus wurde das Risiko von Exazerbationen, die zu einer Krankenhauseinweisung führten, im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant reduziert.
<table>
<td width="110"></td><td><small> <b>Exazerbationen</b> können den klinischen Verlauf der Krankheit verschlechtern. Daher kann eine Behandlung, welche die Exazerbationen signifikant reduziert, den klinischen Verlauf der COPD positiv beeinflussen. </small></td>
</table>
In der Tiotropium-Gruppe wurde darüber hinaus während der Behandlung mit der Studienmedikation eine Abnahme des Mortalitätsrisikos von 16 % beobachtet. Auch bei Einbeziehung der Todesfälle, die nach einem frühzeitigen Absetzen der Studienmedikation auftraten, war der Effekt auf die Überlebensrate innerhalb der vierjährigen Behandlungsphase signifikant.
<small> <b>UPLIFT</b> ist eine der bisher größten COPD-Studien, an der 5.993 COPD-Patienten aus 37 Ländern weltweit beteiligt waren. Dabei wurde die Wirkung von Tiotropium (1 x täglich 18 µg) mit Placebo verglichen. Die Patienten durften während der Studie ihre bisher verordnete Atemwegsmedikation (einschließlich Dosisanpassungen) fortführen. Inhalative Anticholinergika waren indessen ausgeschlossen. </small>COPD: Spiriva verbessert Lungenfunktion über 4 Jahre
<small>Linear- und Schwenkantriebe für die Prozessautomatisierung</small>
Antriebe mit integrierter Peripherie sind in den Prozessindustrien von Vorteil: Die neue Baureihe DFPI von <a href=http://www.festo.at>Festo</a> vereint Ventilblock, Wegmesssystem und Stellungsregler im selben Gehäuse und eignet sich so für den Einsatz in kalten, staubigen Umgebungen – etwa in Klärwerken oder Anlagen der Chemie-Industrie.<% image name="Festo_Prozess2" %><p>
<small> Der Linearantrieb DFPI integriert Wegmesssystem, Ventilblock und Stellungsregler. Damit ist er besonders geeignet für den Einsatz in rauer Umgebung. </small>
Bei der Abwasserbehandlung muss der Zufluss von Faulschlamm in die Faulbehälter exakt geregelt werden. Dabei herrschen raue Umgebungsbedingungen, Leitungssysteme und Prozessventile befinden sich oft im Außenbereich oder in explosionsgefährdeter Umgebung.
Für solche Anwendungssituationen bietet Festo nun Linearantriebe mit integriertem Stellungsregler an. Die Antriebe der neuen Baureihe DFPI ermöglichen es, Absperrschieber exakt zu regeln, die dafür nötigen Systemkomponenten aber an einem Ort zu konzentrieren. Wegmesssystem, Ventilblock und Stellungsregler finden beim DFPI Platz im selben Gehäuse und bieten gegenüber modular aufgebauten Systemen Vorteile wie kompakte Abmessungen, gute Ex-Schutz-Eigenschaften und hohe Korrosionsbeständigkeit.
Die neue All-in-one-Lösung ist über SPS ansteuerbar und kann so in vorhandene Steuerungsarchitekturen integriert werden. Zudem kann der Antrieb mit einem Heizelement ausgestattet werden, um die Zuflussregelung auch bei niedrigen Außentemperaturen sicherzustellen.
<% image name="Festo_Prozess3" %><p>
<small> Der pneumatische Schwenkantrieb DFPB von Festo bietet Rack-and-Pinion-Technologie. </small>
Für die automatisierte Durchflusssteuerung des im Faulturm entstehenden Biogases – aber auch für Prozesse in der Pharmaindustrie oder in Kaffeeröstereien – bietet Festo den pneumatischen Schwenkantrieb vom Typ DFPB an. Mit ihm können Auf-/Zu-Bewegungen ausgeführt werden, in Verbindung mit elektropneumatischen Stellungsreglern wird aber auch das punktgenaue Anfahren unterschiedlicher Positionen, vor allem von Kugel- und Kükenhähnen sowie Absperr- und Drosselklappen, erreicht.
Der neue Antrieb ist nach dem Rack-and-Pinion-Prinzip konstruiert. Über eine Zahnstange-Ritzel-Kombination wird die Linearbewegung der Kolben in eine Rotationsbewegung der Welle umgewandelt. Schwenkantriebe, die auf diesem Prinzip basieren, weisen über den gesamten Drehwinkelbereich von 90 ° eine identische Drehmoment-Kennlinie auf.<small>Linear- und Schwenkantriebe für die Prozessautomatisierung</small>
