<a href=http://www.ferromatik.com>Ferromatik Milacron</a> hat die vollelektrische Spritzgießmaschine ELEKTRA evolution 50 mit 500 kN Schließkraft entwickelt. Sie produziert auf einem 1-fach Werkzeug mit einer Zykluszeit von 22 sek Gehäuseunterteile von Hörgeräten aus ABS mit einem Schussgewicht von 6 g.<% image name="Ferromatik_EE50" %><p>
<small> ELEKTRA evolution 50: Vollelektrische Spritzgießmaschine mit 500 kN Schließkraft. </small>
Die vollelektrische Spritzgießmaschine ist mit umfangreicher Peripherie ausgestattet. Für die Werkzeugtemperierung sorgt ein Wassertemperiergerät der Firma Moretto aus Italien.
Die Farbbatches werden durch ein gravimetrisches Dosiereinfärbgerät mit Wiegezelle der amerikanischen Firma Maguire beigemischt, durch das eine exakte Dosierung der Farbe in Zehntelgramm möglich ist.
<% image name="Ferromatik_EE50_Hoergeraeteteil" %><p>
<small> Gehäuseunterteil von Hörgeräten. </small>
Ein Roboter mit Abstapelvorrichtung der Firma Wemo aus Schweden entnimmt die technischen Teile, transportiert sie über einen Lift und legt sie auf einem Förderband ab.
<small> Die vollelektrische ELEKTRA Baureihe ist mittlerweile in 8 Schließkraftgrößen von 300-3.000 kN erhältlich. </small>
Ferromatik Milacron erweitert ELEKTRA Baureihe
<a href=http://www.amgen.com>Amgen</a> hat vorläufige Resultate aus der Phase-III-Studie PREPARE erhalten. Die Studie untersuchte <a href=http://www.aranesp.com>Aranesp</a> (Darbepoetin alfa) in 733 neoadjuvanten Brustkrebs-Patienten mit einer präoperativen Chemotherapie, um Anämie zu verhindern und die Chemotherapie zu verstärken.Phase III: Zwischenergebnisse mit Aranesp<% image name="Aranesp_Logo" %><p>
PREPARE lief seit 2002 und wurde von der German Gynecological Oncology Study Group (AGO) und der German Breast Group durchgeführt. Sie untersucht die Auswirkungen einer präoperativen Chemotherapie (Epirubicin, Paclitaxel und CMF) im Vergleich mit einer präoperativen Anwendung von Epirubicin und Cyclophosphamid, gefolgt von Paclitaxel in Brustkrebs-Patientinnen - mit oder ohne Aranesp -, um Anämie zu verhindern und die therapeutischen Effekte der jeweiligen Chemotherapie zu unterstützen.
Die Interimsergebnisse beziehen sich auf die Studienperiode, wo die Chemotherapie und Aranesp angewendet wurden, speziell auf die Tumor-Antwort auf die Chemotherapie während der Operation. In der Analyse konnte kein signifikanter Unterschied zwischen Aranesp und den Kontrollgruppen ausgemacht werden.
Die primären Langzeit-Endpunkte von PREPARE untersuchten die rückfallfreie Überlebenszeit und das Gesamtüberleben. Die derzeit verfügbaren Daten zeigen mehr Todesfälle (37/377 in der Kontrollgruppe und 50/356 bei Aranesp) und eine öfter auftretende Tumorprogression (70/377 vs. 88/356) bei Aranesp im Vergleich zur Kontrollgruppe. Eine statistische Auswertung zum Überleben wird Anfang 2009 erwartet.
"Die Zwischenanalyse zeigt, dass Aranesp bei der Unterstützung einer neoadjuvanten Chemotherapie keinen signifikanten Einfluss auf die Tumor-Antwort während der Operation hat. Allerdings sollten daraus noch keine Schlüsse auf die Follow-up-Daten gezogen werden", so Michael Untch von der AGO. Während der Behandlungsphase wurden wie erwartet keine Todesfälle festgestellt.
PREPARE ist eine von 5 randomisierten, prospektiven Studien im Pharmakovigilanz-Programm von Amgen, das mit der FDA im Mai 2004 gestartet wurde. Endgültige Daten dazu werden 2009-2010 erwartet. Amgen will ihm weitere 6 Studien hinzufügen, um die Sicherheit der ESAs (Erythropoiesis stimulating agents) in bestimmten Tumortypen bei der Anämiebehandlung zu dokumentieren.
<small> <b>Aranesp</b> wurde im September 2001 von der FDA zur Anämie-Behandlung bei chronisch Nierenkranken zugelassen. Im Juli 2002 folgte die US-Zulassung für die wöchentliche Dosierung zur Behandlung von Anämie, die durch eine begleitende Chemotherapie in Patienten mit nichtmyeloischen Tumoren verursacht wurde und im März 2006 folgte schließlich die US-Zulassung für die dreiwöchige Dosierung in diesen Patienten. </small>
MorphoSys und Novartis erweitern Antikörper-Allianz
<a href=http://www.morphosys.de>MorphoSys</a> und <a href=http://www.novartis.com>Novartis</a> haben ihre Partnerschaft auf weitere 10 Jahre ausgedehnt, um die Identifizierung therapeutischer Antikörper voranzutreiben. MorphoSys darf sich über mehr als 600 Mio $ sowie Meilensteinzahlungen und Gewinnbeteiligungen freuen.MorphoSys und Novartis erweitern Antikörper-Allianz<% image name="MorphoSys_DNA_Gelcut" %><p>
<small> Der Vertrag zählt zu den größten Forschungskooperationen der Pharma- und Biotechnologiebranche. MorphoSys wird damit zum wichtigsten Technologie-Partner von Novartis bei der Entdeckung und Entwicklung therapeutischer Antikörper. </small>
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<td> Die Zusammenarbeit soll in eine gemeinsame Pipeline münden und vereint die Fähigkeiten von MorphoSys und Novartis in der Medikamentenentwicklung. MorphoSys wird damit unabhängiger von der Auftragsforschung - die erweiterte Allianz beinhaltet auch Vertriebsrechte für gemeinsam entwickelte Produkte in festgelegten Regionen. </td>
<td><% image name="MorphoSys_Novartis" %></td>
</table>
<b>Novartis setzt auf HuCAL.</b> Zusätzlich zu den gemeinsam verfolgten Projekten hat Novartis entschieden, die Antikörpertechnologie HuCAL von MorphoSys gemäß der im früheren Vertrag vereinbarten Option zur Internalisierung an seinen Forschungsstandorten zu etablieren. Mehr noch: Im Rahmen der Vereinbarung geht Novartis eine enge Bindung an HuCAL ein. Die Zusammenarbeit hat eine Laufzeit von 10 Jahren mit einer Option für Novartis, sie um weitere 2 Jahre zu verlängern oder nach 7 Jahren unter bestimmten Voraussetzungen zu beenden. Innerhalb der Laufzeit werden beide Seiten jährlich eine rund doppelt so hohe Anzahl an therapeutischen Antikörperentwicklungen verfolgen als unter der ursprünglichen Vereinbarung.
Wenn sich die Vereinbarung über die gesamte Laufzeit erstreckt, kann sich die Gesamtsumme aller Zahlungen im Rahmen der Vereinbarung auf mehr als 1 Mrd $ belaufen.
"Die Allianz bietet die Möglichkeit, den Wert unserer eigenen Pipeline deutlich zu erhöhen und gleichzeitig unsere finanzielle Beteiligung an Partnerprogrammen zu maximieren", sagt MorphoSys-Chef Simon Moroney. MorphoSys verfolgt weiterhin die laufenden eigenen Entwicklungen MOR103 und MOR202 sowie die aktiven therapeutischen Antikörperprogramme mit anderen Partnern.
<small> <b>MorphoSys und Novartis</b> begannen ihre ursprüngliche Zusammenarbeit 2004. Aus der bisherigen Kooperation gingen bis heute zahlreiche aktive therapeutische Antikörperprojekte gegen eine Vielzahl von Krankheiten hervor mit dem ersten Start einer klinischen Studie nur rund 3 Jahre nach Beginn der Zusammenarbeit. Die neue Vereinbarung baut auf der bestehenden Partnerschaft der beiden Parteien auf. </small>
November 30th
Neste Oil baut weltgrößte Biodieselanlage in Singapur
<a href=http://www.neste.com>Neste Oil</a> will in Singapur bis Ende 2010 für rund 550 Mio € eine Produktionsanlage für den eigens entwickelten NExBTL Renewable Diesel errichten. Die Anlage soll auf eine Kapazität von 800.000 t/a ausgelegt sein und wäre damit die größte Biodieselanlage weltweit.Neste Oil baut weltgrößte Biodieselanlage in Singapur<% image name="Neste_Biodiesel" %><p>
Das Investment ist Teil der Strategie von Neste Oil, der weltweit führende Biodiesel-Produzent zu werden. Die Verwendung von Biofuels wie NExBTL wird in den kommenden Jahren insbesondere in den entwickelten Volkswirtschaften stark zunehmen.
<% image name="Neste_Porvoo" %><p>
<small> Die Anlage basiert auf der proprietären NExBTL-Technologie. Die erste NExBTL-Anlage wurde im Sommer bei der finnischen Raffinerie Porvoo eingeweiht, eine zweite soll dort 2009 anlaufen. </small>
NExBTL kann alle pflanzlichen oder tierischen Öle als Input verwenden. Das Endprodukt ist ein hochwertiger Treibstoff, der fossilen Dieseltreibstoff in der Qualität deutlich übertrifft und in allen gängigen Fahrzeugen verwendet werden kann.
In der Anlage in Singapur soll primär Palmöl verwendet werden. Der Standort biete sich nicht zuletzt deshalb an, weil Singapur der weltweit drittgrößte Refining-Standort und ein zentraler Knotenpunkt in der Logistikkette bei Rohstoffen ist.
<a href=http://www.lonza.com>Lonza</a> hat ihre kürzlich akquirierte Produktionsanlage im kanadischen Shawinigan eingeweiht. In dieser Anlage wird das Vitamin K3 (Pro-K) produziert, ein neues Produkt im Ernährungsportfolio von Lonza. Die Anlage wurde erfolgreich ISO-9001-2000 und FAMI-QS zertifiziert.<% image name="Lonza_Tanks" %><p>
Lonza hat das Werk in Shawinigan (vormals im Besitz von S.A.M. Electron Technologies) im Mai akquiriert, um das Wachstum im Tier-Ernährungsgeschäft zu beschleunigen. Diese Produktionskapazitäten für Vitamin K3 in Kanada stärkt – zusammen mit den bestehenden Produktionsanlagen für Niacin, Niacinamid, L-Carnitin (Carniking) und Arabinogalactan (LaraFeed) in der Schweiz, China, Tschechien und den USA – Lonzas Position als Lieferant für die Tierfutterindustrie.
Lonza produziert das Vitamin K3 mit einem einzigartigen Prozess, der als CeTECH Prozess bezeichnet wird und für den Lonza die exklusive weltweite Lizenz besitzt. Diese elektrochemische Oxidationstechnologie auf der Basis von Cerium vermeidet – im Gegensatz zu den meisten gegenwärtigen Verfahren zur Herstellung von Vitamin K3 – den Einsatz von Chrom als Oxidationsmittel und die Entstehung von nicht erwünschten chromhaltigen Nebenprodukten.
Lonza beschäftigt in Shawinigan derzeit 20 Mitarbeiter. Die Anlage ist ausgelegt für eine Produktionskapazität von 400 metrischen t/Jahr.
<small> <b>Vitamin K3</b> oder Menadione ist ein fettlösliches synthetisches Vitamin, das in der Tierernährung eingesetzt wird. Vitamin K ist im Zusammenhang mit Blutgerinnung und -verdickung bekannt. Dieser Koagulationsprozess verhindert starken Blutverlust bei Schnittwunden oder Verletzungen. Vitamin K wirkt nachweislich auch als Coenzym in anderen metabolischen Prozessen im Zusammenhang mit Knochenmineralisation, Proteinbildung und manchem spezifischen Zellwachstum. </small>Lonza eröffnet Produktionsanlage in Shawinigan
<a href=http://www.fmc-ag.de>Fresenius Medical Care</a> übernimmt das US-Unternehmen Renal Solutions (<a href=http://www.renalsolutionsinc.com>RSI</a>). Damit erwirbt Fresenius Medical Care eine wesentliche Technologie für den Ausbau der Heim-Hämodialyse. Darüber hinaus bietet diese Technologie eine Grundlage für die Entwicklung einer tragbaren künstlichen Niere.Fresenius Medical Care erwirbt Renal Solutions<% image name="Fresenius_Dialyse" %><p>
Die Vereinbarung umfasst die Zahlung von insgesamt bis zu 190 Mio $, davon 100 Mio $ beim Kaufabschluss, weitere 60 Mio $ nach 1 Jahr sowie Meilensteinzahlungen von bis zu 30 Mio $ über die nächsten 3 Jahre. Die Verbindlichkeiten von RSI zum Zeitpunkt des Kaufabschlusses betrugen 10 Mio $.
Die SORB-Technologie des Hämodialysesystems Allient Sorbent von RSI ermöglicht es, Leitungswasser für die Dialyse aufzubereiten und die Dialyseflüssigkeit wiederzuverwenden. Der SORB-Filter hat sich auf dem Hämodialysemarkt bewährt und wurde bereits 6 Mio Mal verkauft. RSI hält auf dem Gebiet der SORB-Technologie Schlüsselpatente.
Für eine Dialysebehandlung werden damit nur noch 6 l Trinkwasser statt bisher etwa 120 l Reinstwasser aus Umkehrosmoseanlagen benötigt. Die raum- und wassersparende Technologie eignet sich deshalb besonders gut für die Heim-Hämodialyse.
Die Kombination der Hämodialysetechnologie von Fresenius mit der SORB-Technologie von RSI ermöglicht es, eine neue Generation von Heim-Hämodialyseprodukten zu entwickeln. Darüber hinaus trägt die SORB-Technologie mit ihrem deutlich verringerten Wasserverbrauch wesentlich zur Miniaturisierung bei – ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu einer tragbaren künstlichen Niere.
In Zusammenhang mit der Akquisition rechnet Fresenius Medical Care mit einer Steigerung der jährlichen F&E-Ausgaben ab 2008 um 10 Mio US-$. Die mittelfristigen Finanzziele für 2007 bis 2010 bleiben unverändert.
<small> Fresenius beziffert das Marktvolumen für Heimdialyse (Bauchfelldialyse und Heim-Hämodialyse) auf etwa 2 Mrd $. Dies entspricht etwa 11 % des weltweiten Dialysemarkts. Der Markt für Heimdialyse hat das Potenzial, in den nächsten 10 Jahren auf 4 Mrd $ zu wachsen. Der Marktanteil von Fresenius beträgt in diesem Marktsegment derzeit etwa 30 %. Die Heim-Hämodialyse war in den vergangenen Jahren ein Nischenmarkt, dessen Bedeutung jüngst zugenommen hat. Ende 2006 lag der Anteil der Heim-Hämodialysepatienten an der Gesamtzahl der Dialysepatienten in Nordamerika bei etwa 0,5 %. Mit zunehmender Verfügbarkeit adäquater Therapieoptionen könnte dieser Anteil in den nächsten 10 Jahren auf etwa 4 % steigen. </small>
<a href=http://www.merck.de>Merck Serono</a> hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für Cyanokit (Hydroxocobalamin) zur Behandlung erwiesener oder vermuteter Zyanidvergiftung sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern erhalten. Cyanokit ist das erste Zyanid-Gegenmittel, das in Europa über das zentralisierte Verfahren zugelassen wurde.<% image name="Cyanokit" %><p>
Der einzigartige Wirkmechanismus von Cyanokit beruht auf seiner Fähigkeit, Zyanid-Ionen fest zu binden. Es kann im Krankenhaus oder bei einem Notfall vor Ort eingesetzt werden. Cyanokit soll gemeinsam mit einer geeigneten Dekontamination oder anderen unterstützenden Maßnahmen angewendet werden.
Zyanidvergiftungen werden hauptsächlich durch das Einatmen von Rauch bei Bränden in geschlossenen Räumen verursacht. Weitere Ursachen können die versehentliche oder absichtliche Einnahme, das Einatmen, ein Hautkontakt bei Industrieunfällen oder terroristische Anschläge mit Zyanid sein.
Die Marktzulassung von Cyanokit basiert auf Daten zur Sicherheit, die bei gesunden Erwachsenen gewonnen wurden, sowie Daten zur Wirksamkeit, die bei Erwachsenen und Kindern erhoben wurden. Dazu gehören unter anderem Daten aus 3 Studien bei Personen, die bei Bränden Rauchgas eingeatmet hatten. Aus ethischen Erwägungen wurden keine kontrollierten Studien zur Wirksamkeit beim Menschen durchgeführt.
4 unkontrollierte klinische Studien mit insgesamt 245 Patienten wurden bei Opfern erwiesener oder vermuteter Zyanidvergiftung durchgeführt. Von den 213 Patienten, bei denen der Ausgang bekannt war, lag die Überlebensrate bei 58 %. Von den 89 verstorbenen Patienten waren 63 zunächst mit Herzstillstand aufgefunden worden, was nahe legt, dass viele dieser Patienten höchstwahrscheinlich vor der Verabreichung von Cyanokit irreparable Hirnschäden erlitten hatten. Von den 144 Patienten, die keinen Herzstillstand erlitten hatten und bei denen der Ausgang bekannt ist, überlebten 82 %. Darüber hinaus überlebten von 34 Patienten, bei denen die Zyanidkonzentration über dem tödlichem Grenzwert (≥100 μmol/l) lagen, 62 % nach Behandlung mit Cyanokit.
Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen, die mit Cyanokit in Verbindung gebracht werden, sind eine Rotfärbung der Haut, der Schleimhäute und des Urins, die aber alle wieder verschwinden.
Cyanokit erhielt im Dezember 2006 die Zulassung der FDA und im September 2007 die der japanischen Gesundheitsbehörde.
<% image name="Hydroxocobalamin" %><p>
<small> <b>Hydroxocobalamin</b> ist eine Vorstufe von Vitamin B12 und wirkt durch direkte Bindung an die Zyanid-Ionen. Dabei entsteht Cyanocobalamin, eine natürliche Form von Vitamin B12, die über den Urin ausgeschieden wird. Vorteile dieses Ansatzes liegen darin, dass kein Methämoglobin gebildet wird und die Fähigkeit zum Sauerstofftransport im Blut des Opfers nicht vermindert wird. Daher ist Cyanokit für den Einsatz bei Patienten geeignet, die Rauchgas eingeatmet haben. Die intravenöse Anfangsdosis für Cyanokit bei Erwachsenen liegt bei 5 g. </small>Zyanidvergiftung: Cyanokit in der EU zugelassen
Biolytix setzt auf Affymetrix GeneChip-Technologie
<a href=http://www.biolytix.ch>Biolytix</a> ist eine Zusammenarbeit mit <a href=http://www.affymetrix.com>Affymetrix</a> eingegangen und bietet nun genomische Analysen nach einem strengen Qualitätsmanagement für die akademische und industrielle Forschungsgemeinschaft an.Biolytix setzt auf Affymetrix GeneChip-Technologie<table>
<td><% image name="Biolytix_Logo" %></td>
<td><% image name="Affymetrix_Logo" %></td>
</table><p>
Durch den Erwerb eines kompletten Affymetrix GeneChip Gerätesystems erweitert Biolytix - es ist das führende Auftragsforschungsinstitut für molekularbiologische Analysen - das Spektrum seiner Dienstleistungen. Das Angebot umfasst Exon und Tiling Arrays sowie SNP Genotypisierung und Gene Mapping Arrays.
Weitere potenzielle Anwendungsgebiete sind das Transkriptom Mapping, die Analyse von Genregulation sowie auch das genomweite SNP Mapping und die Re- Sequenzierungen mit Standardarrays sowie maßgefertigten, kundenspezifischen Arrays.
Über die Dienstleistungen von Biolytix haben nun alle gegenwärtigen und künftigen Kunden von Biolytix den Zugang zum Angebot von Affymetrix.
<a href=http://www.rockwellautomation.com>Rockwell Automation</a> gibt die Verfügbarkeit der FactoryTalk Historian Site Edition (SE) bekannt. Die Software optimiert Produktionsprozesse, indem sie Hersteller bei der Analyse historischer Fertigungsdaten unterstützt.Rockwell Automation bringt FactoryTalk Historian<% image name="Rockwell_FactoryTalk_Historian" %><p>
FactoryTalk Historian SE identifiziert, erfasst und konfiguriert automatisch detaillierte Hochgeschwindigkeitsdaten aus beliebigen Steuerungssystemen oder MMI (Mensch-Maschine-Interface)-Software. Ausgefeilte Funktionen zur Datenanalyse und zum Reporting geben dem Hersteller die Möglichkeit, einen tieferen Einblick in seine Produktionsabläufe zu gewinnen.
Beim Software-Einsatz zur Auswertung historischer Daten mussten sich Hersteller bisher zu jedem einzelnen System in der Produktionsumgebung begeben und manuell die Datenpunkte identifizieren, an denen relevante Produktionsinformationen eingeholt werden sollten. Im Anschluss mussten dann in einigen Fällen mehrere tausend Datenpunkte mit der Historian-Applikation durchgesehen, freigegeben und konfiguriert werden – ein fehlerträchtiger Prozess, der nicht selten Wochen dauerte.
FactoryTalk Historian SE dagegen erkennt automatisch sämtliche Steuerungen und MMIs in einer Fabrik inklusive der zugehörigen Datenpunkte. Die so eingeholten Informationen werden dem Anwender vorgelegt, der die Daten daraufhin prüfen und freigeben kann, bevor sie von FactoryTalk Historian SE binnen weniger Stunden konfiguriert werden.
FactoryTalk Historian stützt sich auf eine von OSIsoft lizenzierte Software und bedient sich der FactoryTalk Services Platform zur Integration in die Integrated Architecture von Rockwell Automation.
<b>Eine dezentrale, mehrschichtige Architektur</b> gibt Mitarbeitern an verschiedenen Standorten und auf unterschiedlichen Ebenen die Möglichkeit, historische Daten aus ihren jeweiligen Perspektiven zu betrachten und zu analysieren. So kann das Bedienpersonal die Daten von ihrer jeweils genutzten Maschine aus sichten. Das Aufsichtspersonal einer Fabrik dagegen kann einzelne Maschinen oder eine komplette Fertigungslinie in Echtzeit betrachten und Ist‑ und Sollwerte vergleichen oder beurteilen, welche Leistungswerte bestimmte Chargen oder kritische Prozesse zeigen. Parallel dazu hat die Unternehmensleitung mit derselben Technik die Möglichkeit, auf einer Instrumententafel wichtige Leistungsindikatoren aus den Produktionsabläufen mehrerer Standorte zu vergleichen.
Zum Einsatz kommen zudem Reporting-Tools wie Zeitreihen-Trends, Balken‑ und Tortendiagramme sowie tabellarische Trenddarstellungen. So wird eine einfache Methode zum Generieren von Reports mit MS Excel geschaffen. Neu in FactoryTalk Historian sind DataLink und ProcessBook, die Echtzeit-Informationen oder historische Daten visualisieren und beim Einholen und Überwachen von Daten aus der Produktionsumgebung helfen.
Die Molkereigenossenschaft <a href=http://www.campina.com>Campina</a> - in Österreich mit der Marke "Landliebe" vertreten - will die auf die Herstellung von Food Ingredients spezialisiert <a href=http://www.satro.de>Satro</a> von der <a href=http://www.humana-milchunion.coop>Humana Milchunion </a> zu kaufen.Campina kauft Ingredientsspezialisten Satro <% image name="Milch" %><p>
Satro soll Anfang 2008 in die Campina-Unit <a href=http://www.dmv-international.com>DMV International</a> eingegliedert werden. Humana setzt damit die Strategie der Fokussierung auf den Bereich der Konsumentenprodukte fort.
Satro mit Sitz in Lippstadt beschäftigt rund 220 Mitarbeiter und wird heuer voraussichtlich einen Umsatz von 110 Mio € erzielen. Die Hauptgeschäftstätigkeit von Satro liegen in der Produktion und dem Vertrieb sprühgetrockneter, agglomerierter und (halb-)fertiger Mischprodukte für die Nahrungsmittel- und Vendingindustrie. Hauptanwendungen sind Molkereiprodukte, Desserts, Produkte für die Back-, Suppen- und Saucenindustrie sowie Getränkepulver.
"Einer unserer strategischen Säulen ist das internationale Wachstum bei milchbasierten Ingredients. Die Übernahme von Satro ist daher ein gutes Beispiel für die Umsetzung von Campinas Strategie, um ertragreiches Wachstum für die Mitglieder unserer Genossenschaft zu erzielen", sagt Campina-Chef Justinus Sanders, "Satro wird ein besonders wertvoller Wachstumstreiber für die Industrial Products Gruppe."
<small> <b>DMV International</b> vertreibt in fast 100 Ländern Milchingredienzen für Pharmaprodukte und Nahrungsmittel, die hauptsächlich in den Niederlanden, Deutschland, Belgien und den USA hergestellt werden. Insgesamt erzielte <b>Campina</b> 2006 einen Umsatz von 3,6 Mrd €. Die <b>Humana Milchunion</b> kam 2006 auf einen Umsatz von 2,9 Mrd € verarbeitet eine jährliche Milchmenge von rund 3,3 Mrd kg. </small>