Ende Jänner schloss die <a href=http://wisdom.healthgrid.org>WISDOM</a>-Initiative (Worldwide In Silico Docking On Malaria) eine weitere groß angelegte Medikamentensuche im Grid mit einem Ø Durchsatz von 80.000 getesteten Wirkstoffen/h im <a href=http://www.eu-egee.org>EGEE</a>-Grid ab.WISDOM "rechnete" gemeinsam gegen Malaria<% image name="Router" %><p>
Dieser Rekorddurchsatz bedeutet, dass während der Laufzeit des Experiments mehr als <b>140 Mio Andockmöglichkeiten</b> von Medikamentenwirkstoffen an den Zielproteinen des Malariaparasiten getestet wurden und so die Entdeckung neuer Medikamente erheblich beschleunigt wird.
Vom 1. Oktober 2006 bis 31. Jänner 2007 sagte WISDOM mit dieser <u>Vorselektion günstiger Wirkstoffkombinationen</u> den in Industrieländern vernachlässigten Krankheiten den Kampf an. Das "In Silico Docking" ermöglicht es, die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, mit der ein potenzieller Wirkstoff an einem der Zielproteine des Parasiten andocken wird, um so dessen Vermehrung zu verhindern.
Während des ersten groß angelegten In-Silico-Dockings im Sommer 2005 konnten im EGEE-Grid bereits 41 Mio Wirkstoffe in nur 6 Wochen gedockt werden, was auf einem herkömmlichen PC mehr als 80 Jahre gedauert hätte. Unter den 5.000 besten Verbindungen wurden so 3 interessante neue Gruppen von Molekülen gefunden, die sich als wirksam gegen den Parasiten herausstellen könnten. Diese werden nun mit molekulardynamischen Simulationen in Frankreich und Italien nachbearbeitet, bevor sie schließlich am enzymologischen Labor der Jeonnam National University in Korea in vitro getestet werden.<br>
Dieser Erfolg führte zu einem zweiten Anlauf des Verfahrens gegen die Vogelgrippe im April und Mai 2006, was das Interesse der biomedizinischen Forschungsgemeinde auf sich zog und dazu führte, dass Labors aus Frankreich, Italien, Venezuela und Südafrika neue Ziele für WISDOM im Kampf gegen vernachlässigte Krankheiten vorschlugen.
<b>Das nun abgeschlossene Projekt</b> wurde von der deutschen <a href=http://www.biosolveit.de>BioSolveIT</a> mit 6.000 kostenlosen Lizenzen ihres Docking-Programms FlexX unterstützt. Neben dem EGEE stellten zudem auch das <a href=http://www.auverGrid.fr>AuverGrid</a>, <a href=http://www.eu-eela.org>EELA</a>, <a href=http://www.euchinaGrid.org>EUChinaGRID</a> und <a href=http://www.eumedGrid.org>EUMedGRID</a> Ressourcen zur Verfügung. Insgesamt waren bis zu 5.000 Rechner in 27 Ländern mit der Medikamentensuche im Grid betraut - es wurde eine Rechenleistung erzielt, für die ein einzelner PC 420 Jahre gebraucht hätte. Die Ergebnisdaten betragen rund 2.000 GB. In Österreich hat das Institut für Graphische und Parallele Datenverarbeitung der Johannes Kepler Uni Linz Ressourcen zur Verfügung gestellt.
<small> EGEE betreibt die weltgrößte multidisziplinäre wissenschaftliche Grid-Infrastruktur mit mehr als 200 über den Globus verteilten Standorten und bietet so Forschern sowohl an Hochschulen als auch aus der Industrie Zugriff zu bedeutenden Rechenressourcen, unabhängig von ihrem geographischen Standort. </small>
2006: Akzo Nobel über Plan und vor Organon-Listing
Hollands Chemie- und Pharmakonzern <a href=http://www.akzonobel.com>Akzo Nobel</a> hat 2006 den Umsatz um 6 % auf 13,74 Mrd € steigern können. Der Überschuss legte um 20 % auf 1,15 Mrd € zu.2006: Akzo Nobel über Plan und vor Organon-Listing<% image name="AkzoNobel" %><p>
Die Pharmasparte Organon steigerte ihren Umsatz um 8 % auf 2,61 Mrd € und den Betriebsgewinn um 34 % auf 362 Mio €.
Damit ist die Braut fesch genug für die Börse gemacht: Das Listing von Organon Biosciences stehe unmittelbar bevor - der Konzern will 20 bis 30 % davon an der Börse platzieren. Binnen 2-3 Jahren soll das Pharmageschäft ganz ausgegliedert werden.
Mitte Januar hat die BASF in Ludwigshafen mit dem Bau einer neuen Anlage für den chemischen Grundstoff DHDPS begonnen. Die Anlage wird eine jährliche Produktionskapazität von 6.000 Jahrestonnen haben, soll Mitte 2008 in Betrieb gehen und die Versorgung für den Kunststoff Ultrason E sicherstellen. BASF baut neue DHDPS-Anlage in Ludwigshafen<% image name="BASF_Ultrason" %><p>
<small> DHDPS (Dihydroxydiphenylsulfon) dient der Herstellung von Ultrason E (Polyethersulfon: PES) - es wird für Reflektoren von Autoscheinwerfern, im Kühl- und Ölkreislauf eines Motors, in elektrischen Anwendungen sowie in der Luftfahrt eingesetzt und ist bis zu 220 °C geeignet. </small>
"Das globale Geschäft mit Ultrason ist außerordentlich erfolgreich. Die Wachstumsraten liegen bereits seit mehreren Jahren bei 20-30 %. Daher ist der Bau der DHDPS-Anlage eine wichtige Investition, die einer verbesserten Rückwärtsintegration dient und uns dabei hilft, die Wertschöpfungskette auszubauen", erklärt Harald Lauke, Leiter von BASF Performance Polymers der BASF.
Gleichzeitig wird die Ultrason-Anlage in Ludwigshafen derzeit von 6.000 auf 12.000 Jahrestonnen Produktionskapazität ausgebaut. Dadurch wird der Bedarf an DHDPS so groß, dass sich die Investition in eine eigene DHDPS-Anlage für die BASF lohnt: Die gesamte Menge des in dieser neuen Anlage produzierten Materials wird für die Kunststoffherstellung verwendet. Bisher kaufte die BASF DHDPS für die Produktion von Ultrason zu.
BASF hat für die Herstellung von DHDPS ein neues komplexes Verfahren entwickelt und sich dabei Know-how der konzerneigenen Abteilung für Lederchemikalien zunutze gemacht, wo DHDPS bisher in einer kleinen Anlage für das Gerben von Leder genutzt wurde. Zusammen konnte das neue Verfahren in eine großtechnische Anlage übertragen werden.
Wissenschaftlern der Uniklinik Göttingen ist es erstmals gelungen, in einem Mausmodell die Molybdän-Cofaktor (MoCo) Defizienz - eine erblich bedingte und tödliche Stoffwechselkrankheit - via Gentransfer zu heilen.<table>
<td><% image name="DNA2" %></td>
<td align="right">Ursache der seltenen Krankheit ist ein Defekt am Gen MOCS1. Diesen Fehler haben die Forscher nun beheben können, indem sie gezielt die fehlende genetische Information eingeschleust haben. Dazu nutzten sie eine Variante der Gentherapie: Sie setzten spezielle Viren ein, die so verändert sind, dass sie als Transport-Vehikel für heilende Gene dienen können. Diese Viren binden gezielt an spezifische Zellen und transportieren die genetische Information genau dorthin, wo sie im Organismus fehlt. </td>
</table>
<b>"Gen-Reparatur".</b>Für das Mausmodell der Erbkrankheit hatte die Gruppe um Jochen Reiss zuvor das Gen MOCS1 vollständig ausgeschaltet und so die Krankheit im Mausmodell simuliert. Mit den Gentransfervektoren ist es gelungen, die fehlende genetische Information im Organismus der Mäuse zu ersetzen: Alle notwendigen Komponenten für den Stoffwechsel wurden wieder produziert; die Mäuse entwickelten sich normal.
<b>Universalmethode.</b> Die Forscher halten den Gen-Transport mit speziellen Viren auch bei anderen Erbkrankheiten anwendbar. Denn der verwendete <u>Adeno-Assoziierte Virus</u> (AAV) ist für Menschen ungefährlich, zudem integriert der AAV-basierte Gentransfer-Vektor seine genetische Information nicht in das Genom der infizierten Zellen. Letzteres könnte aber bei sehr jungen Patienten wiederum nachteilig wirken: Denn während des Wachstums eines Organs teilen sich auch die infizierten Zellen - und so geht mit der Zeit die genetische Information des Gentransfer-Vektors verloren. Es könnte also notwendig werden, den Gentransfervektor etwa im frühen Erwachsenenalter erneut anzuwenden, um sicherzustellen, dass immer genügend Zellen die nötigen Stoffwechselvorgänge ausführen.
<b>Das Immunsystem austricksen.</b> Dem steht aber das menschliche Immunsystem gegenüber: Dieses "merkt" sich die Proteine der Virushülle als körperfremde Substanzen. Im Falle der Gentherapie kann die Aktivierung des Immunsystems deshalb auch dazu führen, dass bei der zweiten Anwendung des Gentransfervektors dieser vom Immunsystem bekämpft und damit zumindest teilweise wirkungslos gemacht wird. Allerdings ist bekannt, dass im frühen Kindesalter das Immunsystem noch darauf "trainiert" werden kann, körperfremde Proteine als "eigene" zu erkennen. Eben das wollen die Göttinger Forscher näher untersuchen und für ihre Methode ausloten.
<small> <b>Molybdän-Cofaktor-Defizienz</b> führt durch giftige Sulfit-Ablagerungen im Gehirn zum Tod im frühen Kindesalter. Das mutierte Gen MOCS1 stört den Stoffwechsel in einer Weise, dass schwefelhaltige Stoffe (z.B. die Aminosäuren Methionin und Cystein) in der Leber nicht abgebaut werden können. Der Sulfit-Spiegel im Körper erhöht sich und schädigt das Zentralnervensystem: Die Schutzschicht der Nervenzellen - das Myelin - wird angegriffen und Nervenzellen werden abgebaut. </small>Erfolgreiche Gentherapie bei MoCo-Defizienz
<a href=http://www.henkel.de>Henkel</a> hat die Entwicklung eines neuartigen BioChips zur Enzymherstellung für die Waschmittelproduktion mit dem diesjährigen Invention Award ausgezeichnet. Entwickelt haben ihn ein internationales Team aus Henkel-Forschern, Mitarbeitern von <a href=http://www.sandoz.at>Sandoz</a> in Kundl sowie Wissenschaftlern der Uni Göttingen und Greifswald. BioChips steuern Enzymproduktion für Waschmittel<% image name="Sandoz_Bioproduktion" %><p>
<small> Greifswalder Wissenschaftler arbeiten seit fast 10 Jahren mit Henkel in der Industrieforschung. Inzwischen wurde der entwickelte Hightech-Chip als Prototyp bei Sandoz in Kundl getestet und soll in die industrielle Anwendung überführt werden. </small>
Die hohe Reinigungskraft moderner Waschmittel wäre ohne spezielle Inhaltsstoffe undenkbar: Bakterien und Pilze erzeugen die leistungsstarken Waschmittelenzyme, die die Wäsche so rein und frisch machen, in komplizierten Verfahren. Um eine möglichst effektive Ausbeute bei der Kultivierung der Mikroorganismen zu erzielen, brauchen die Produktionsstämme wie etwa Bacillus licheniformis optimale Wachstumsbedingungen in den bis zu 100.000 l großen Bioreaktoren.
Mit dem elektrischen BioChip lassen sich jetzt die Prozesse in den sterilen Rührkesseln schon während der Enzymherstellung überwachen und so Produktionsschwankungen verhindern. Durch die Anwendung dieser Chips in industriellen Bioprozessen wird zudem eine erhebliche Reduzierung der Produktionskosten für Waschmittelinhaltsstoffe erwartet.
<a href=http://www.micromet-inc.com>Micromet</a> gewährt <a href=http://www.morphotek.com>Morphotek</a> eine weltweite Exklusivlizenz für einen Antikörper, der gegen ein Antigen gerichtet ist, das eine mögliche Aktivität bei der Behandlung einiger Krebsformen aufweist.Morphotek: Mit Micromet-Antikörper gegen Krebs <table>
<td> Micromet wird Meilensteinzahlungen und am Nettoumsatz orientierte Lizenzgebühren erhalten. Morphotek will noch heuer den Status einer "Investigational New Drug" beantragen und 2008 mit den klinischen Studien starten. </td>
<td><% image name="Morphotek_Logo" %></td>
</table>
Morphotek hat den ursprünglichen Antikörper mit seiner proprietären Hybridom-Technologie erheblich optimiert und so einen neuartigen Arzneimittelkandidaten produziert, der möglicherweise von Nutzen bei der Behandlung von Patient mit Melanom und anderen Krebsformen sein könnte.
Morphotek ist ein Privatunternehmen, das monoklonale Antikörper mit seiner proprietären Humanantikörpertechnologie namens Human MORPHODOMA entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen hat derzeit 2 Antikörper in klinischer Entwicklung. MORAb-003 befindet sich in Phase II zur Behandlung des Ovarialkarzinoms und MORAb-009 in Phase I zur Behandlung von Pankreas- und Lungenkrebs.
<small> Von Micromet befinden sich derzeit ebenso 2 Kandidaten in klinischen Studien: MT103 (MEDI-538) wird in Phase I beim Non-Hodgkin-Lymphom geprüft. Adecatumumab (MT201), ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der gegen EpCAM-positive Tumoren gerichtet ist, hat 2 Studien der Phase IIa bei Brust- und Prostata krebs abgeschlossen. Zusätzlich untersucht derzeit eine Phase-Ib-Studie MT201+Docetaxel bei metastasierendem Brustkrebs. </small>
Mit Röntgenstrahlen hat ein internationales Forscherteam erstmals die Veränderungen verfolgen können, die ein Festkörper kurz vorm Schmelzen durchläuft. Die Messungen an einem dünnen Wismut-Film fanden am Stanford Linear Accelerator Center (SLAC) statt. <% image name="Zeitpunkt_Roentgenimpuls" %><p>
<small> Um den genauen Zeitpunkt der Ankunft des Röntgenpulses zu ermitteln, verwenden Forscher einen elektro-optischen Kristall (grün), der neben dem Elektronenstrahl (weiß) im Linearbeschleuniger kurz vor der Röntgenerzeugung positioniert ist. Ein Laser (rot) zeigt die durch den Elektronenfluss erzeugten Veränderungen im Kristall an und misst so den exakten Zeitpunkt, wann der Elektronenstrahl - und somit dann die Röntgenpulse - ankommt. </small>
Bei der verwendeten <u>Anrege-Abfrage-Technik</u> wird zunächst mit einem ultrakurzen Lichtpuls ein atomarer Prozess im Material in Gang gesetzt. Die sich daraus ergebenden Veränderungen werden mit weiteren Lichtpulsen ermittelt, die im Abstand von fest definierten Zeitverzögerungen auf das Objekt treffen.
Im vorliegenden Experiment wurde ein 50 Nanometer dicker Wismut-Film mit 70 Femtosekunden langen Lichtpulsen aus einem Titan-Saphir-Laser in einen hochangeregten Zustand gebracht. Da die Laserenergie nicht ausreicht, um den Stoff zum Schmelzen zu bringen, kehren die Atome in weniger als einer Nanosekunde in ihren Normalzustand zurück. Wie sich die Festkörperstruktur im Anschluss an die Anregung verändert, untersuchten die Forscher, indem sie den Film mit Pulsen bombardierten.
Um die Vorgänge genau zeitlich rekonstruieren zu können, müssen die Forscher genau wissen, wann die anregenden Lichtpulse bzw. die Röntgenpulse auf das Material treffen. Das Problem dabei ist, dass zwar die Pulse des Infrarot-Lasers in genau und verlässlich definierten Zeitintervallen kommen, sich die Pulse der Röntgenstrahlen aus einem Linear-Beschleuniger aber nicht so gut steuern lassen. Mit einem elektrooptischen Kristall gelang es aber, eine Art Stoppuhr zu entwickeln, mit der die relativen Ankunftszeiten der Pulse mit der erforderlichen Genauigkeit bestimmt werden konnten.
Sogleich beim Auftreffen des anregenden Laserpulses werden die Bindungen zwischen den Atomen im Festkörper schwächer. Der Atomkern gerät dadurch aus dem Gleichgewicht - so wie eine Murmel, die vom Boden einer Vertiefung auf die geneigten Wände angehoben wird. Losgelassen (also im Anschluss an den Laserpuls) rollt der Kern wieder in die Mitte der Vertiefung zurück, und bevor er sich dort - im Gleichgewichtszustand - niederlässt, vollführt er kleinste Schwingungen um den Tiefpunkt.
Mit der Anrege-Abfrage-Technik bestimmten die Forscher die Frequenz dieser Schwingungen. Daraus konnten sie die Kräfte ermitteln, die die Atome zusammenhalten, und zwar in Abhängigkeit von der seit der Anregung verstrichenen Zeit. Damit lässt sich erstmals eine zeitabhängige "Karte" der Potenzialfläche des Festkörpers (aus der die inneratomaren Kräfte hervorgehen) rekonstruieren.Stopp-Uhr für die Zeit "kurz vorm Schmelzen"
Weltweit rollen 600 Mio Pkw und 200 Mio Lkw auf den Straßen. Saubere Abgase von ihnen gibt es dank der katalytischen Umwandlung der Schadstoffe. Durch die Einführung von Kat-Systeme in Nordamerika (1976) und Europa (1986) nahm die Abgasbelastung trotz steigender Autozahlen deutlich ab. Ein Rückblick.Autokatalysatoren: Der Stand der Technik<% image name="BASF_Autokatalysator" %><p>
<small> Im BASF-Testzentrum in Union, New Jersey, USA überprüfen Experten den Einbau eines Katalysators. </small>
In der Theorie verbrennen die Kohlenwasserstoffe des Benzins mit dem Sauerstoff der Luft zu den ungiftigen Endprodukten CO<small>2</small> und H<small>2</small>O. Doch dieser ideale Verbrennungsvorgang lässt sich nicht so leicht verwirklichen. Durch unvollständige Verbrennung und minimale Verunreinigungen des Treibstoffs können giftiges CO, unverbrannte Kohlenwasserstoffe und Stickoxide (NO<small></small>) entstehen, sowie bei Dieselmotoren Feinstaubpartikel aus Ruß.
Mit der Entwicklung des ersten Dreiwegekatalysators, der den Abbau der 3 wichtigsten Schadstoffgruppen (unverbrannte Kohlenwasserstoffe, CO und NO<small>x</small>) gleichzeitig katalysieren kann, gelang der mittlerweile von BASF übernommenen Engelhard 1979 ein Meilenstein der Abgastechnologie.
<b>Das Prinzip eines Katalysators:</b> Indem er die Reaktionspartner zusammenbringt, beschleunigt der Kat chemische Umwandlungen, die sonst nur durch die Zufuhr einer wesentlich höheren Aktivierungsenergie in Gang gebracht werden können. Der Katalysator selbst verbraucht sich dabei im Idealfall nicht. Neben ihrem Einsatz in Autos sind Katalysatoren auch in der chemischen Industrie verbreitet, sei es bei der Rohölverarbeitung zu Treibstoffen oder bei der Produktion von Chemikalien, Polymeren und Arzneimitteln.
Im Autokatalysator sind es spezielle Mischungen aus Edelmetallen wie Platin, Palladium und Rhodium, welche die Umwandlung der Schadstoffe beschleunigen. Sie bilden eine dünne katalytische Schicht auf einem Trägermaterial mit extrem großer Oberfläche, das wiederum auf eine meist wabenförmige Keramikstruktur aufgebracht ist. Im Dreiwegekatalysator lassen sich damit unverbrannte Treibstoffreste mit Sauerstoff zu CO<small>2</small> und H<small>2</small>O verbrennen, NOx zum allgegenwärtigen N<small>2</small> umwandeln und giftiges CO mit O<small>2</small> zu CO<small>2</small> oxidieren.
<% image name="BASF_Motorenpruefstand" %><p>
<small> In Motorenprüfständen werden Katalysatoren unter Dauerbelastung getestet, wobei die Messelektronik alle Abgaswerte aufzeichnet. </small>
Der Katalysator baut rund 98 % der im Verbrennungsmotor frei werdenden Kohlenwasserstoffe, das CO und die anfallenden NO<small>x</small> ab. Die Kats benötigen dabei die richtige Betriebstemperatur und einen genau eingestellten Restgehalt von Sauerstoff im Abgas. Dieser wird bei den heute üblichen geregelten Katalysatoren über die Lambdasonde gemessen und geregelt. Mit eines computergesteuerten Regelsystems sorgt sie für die richtigen Bedingungen, damit Autokatalysatoren ihre Aufgaben optimal erledigen können.
Inzwischen gelten Dreiwegekatalysatoren als technologisch ausgereift und gehören bei mehr als 80 % der Neuwagen zur Standardausstattung. Mit einer Lebensdauer von über 200.000 km gehören sie zu den langlebigsten Teilen eines Autos.
Die größte Herausforderung sind heute die Diesel-Abgase. Das Hauptproblem der bei deutlich geringeren Temperaturen arbeitenden Dieselmotoren ist die große Menge unverbrannter Treibstoff- und Rußpartikel im Abgas, die herkömmliche Katalysatoren mechanisch zusetzen würden. Um dieses Problem zu lösen, hat BASF spezielle Diesel-Oxidations-Katalysatoren und katalytische Rußfilter entwickelt. Diese fangen den Ruß zunächst ab und verbrennen ihn dann rückstandsfrei mithilfe von katalytischen Oberflächen und einer speziellen Regelung von Sauerstoffgehalt und Temperatur. Der gängige Begriff „Ruß- oder Partikelfilter“ wird der darin enthaltenen Technologie also kaum gerecht.
Zudem benötigen Dieselmotoren ein „mageres“ Luft-Benzin-Gemisch, das zu einem hohen Gehalt von Restsauerstoff im Abgas führt. Dieser erschwert die Umwandlung von NO<small>x</small> zu N<small>2</small> erheblich, die nur unter weitgehend sauerstofffreien Bedingungen ablaufen kann. Doch auch hier arbeiten die Experten der BASF Catalysts an Lösungen: Während des „mageren“ Betriebs speichern NO<small>x</small>-Speicherkats die Stickoxide zunächst chemisch. Wenn der Speicher dann erschöpft ist, schaltet der Motor kurzzeitig automatisch auf ein „fettes“ Luft-Benzin-Gemisch um. Unter diesen Bedingungen kann der Katalysator die gespeicherten NO<small>x</small> in N<small>2</small> und O<small>2</small> umwandeln. Der Speicher wird regeneriert und der Motor kann wieder auf den Magermix umschalten, der sowohl die Motorleistung als auch die Verbrennung von Rußpartikeln begünstigt. Ein anderer Ansatz ist das Einsprühen geringer Mengen von Ammoniak in das Abgas, das aus mitgeführtem Harnstoff freigesetzt wird. Auf speziellen Katalysatoroberflächen verwandelt es die Nox dann in harmlosen N<small>2</small>.
<u>Neben den Autokatalysatoren arbeitet</u> <a href=http://www2.basf.de/en/catalysts/?id=V00-.W1IoA*Mebw2-1l>BASF Catalysts</a> <u>auch an einer Reihe anderer Anwendungen:</u>
• Wenn der Motor eines Autos an heißen Tagen ausgeschaltet wird, entstehen im Verbrennungsraum besonders hohe Konzentrationen unverbrannter Kohlenwasserstoffe. Um diese abzufangen, hat BASF <b>Kohlenwasserstofffallen aus Zeolith</b> (einem Mineral aus Aluminium und Silikat) entwickelt. Diese werden zwischen Motor und Katalysator eingebaut und binden die Kohlenwasserstoffe, die dann nach dem Start des Motors verbrannt werden.
• Millionen von Rasenmähern, Kettensägen, Motorrädern und Modellflugzeugen werden von Verbrennungsmotoren angetrieben, doch ihre Abgase gelangen meist ungereinigt in die Luft. BASF Catalysts entwickelt Lösungen auch für diese <b>Kleingeräten</b>, die in ihrer Summe merklich zur Abgasproblematik beitragen. Am anderen Ende der Größenskala stehen Katalysatoren für ganze <b>Kraftwerke</b>, die vor allem die Emissionen von NO<small>x</small> und CO gering halten.
• Der katalytische Überzug "PremAir" für den Autokühler schließlich baut an Smogtagen bereits in der Luft vorhandenes Ozon ab und hilft so aktiv bei der Luftreinhaltung. Ozon häuft sich auch in den Kabinen von Flugzeugen an, wo katalytische Filter die Konzentrationen dieses Reizgases niedrig halten. Gleichzeitig sorgen Katalysatoren in den Turbinen des Flugzeugs für einen geringeren Ausstoß von Schadstoffen in die Atmosphäre.
Eine internationale Forschergruppe hat einen ersten Entwurf der Pferdegenomsequenz veröffentlicht. Die Sequenz wurde in einer frei zugänglichen Datenbank im Internet veröffentlicht.Forschergruppe veröffentlicht Pferdegenomsequenz<% image name="Pferd" %><p>
<small> Das Pferd, dessen DNA für das Projekt verwendet wurde, ist eine Vollblut-Stute der Cornell University in Ithaca mit dem Namen Twilight. </small>
Das Gemeinschaftsprojekt zur Entschlüsselung der rund 2,7 Mrd Basenpaare des Pferdegenoms wurde Anfang 2006 gestartet. Daran beteiligt sind: Ottmar Distl aus dem Institut für Tierzucht und Vererbungsforschung der Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover, Tosso Leeb aus dem Institut für Genetik der Uni Bern, Helmut Blöcker vom Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung und Kerstin Lindblad-Toh vom Eli and Edythe Broad Institute.
Die Wissenschaftler werden diesen ersten jetzt veröffentlichten Entwurf des Pferdegenoms jetzt noch verfeinern. Dafür sind vor allem die Arbeiten von Distl, Leeb und Blöcker erforderlich. Distl erklärt: "Zur Entschlüsselung eines so großen Genoms ist es erforderlich, es zu zerteilen. Wir haben das Pferde-Genom in 300.000 Stücke zerlegt und die Enden sequenziert. Dadurch konnten wir die Reihenfolge der DNA-Teile im Pferde-Genom nachvollziehen. Diese physikalische Karte ist für die richtige Anordnung der Sequenzen und damit für die Lage der Gene auf dem Genom wichtig."
Zusätzlich zur Genomsequenz wurde eine Karte mit DNA-Varianten von 7 verschiedenen Pferderassen erstellt. Diese Karte zeigt für 1 Mio Stellen im Pferdegenom Unterschiede im Aufbau der DNA und stellt somit ein wertvolles Werkzeug für die Erforschung von Krankheiten, Verhaltens- und Leistungseigenschaften bei Pferden dar.
Die Sequenz des Pferde-Genoms kann in den Datenbanken von <a href=http://www.ncbi.nlm.nih.gov>NCBI</a>, <a href=http://www.genome.ucsc.edu>UCSC</a>, <a href=http://www.ensembl.org>Ensembl</a> oder <a href=http://www.broad.mit.edu/mammals/horse>Broad</a> eingesehen werden.
<a href=http://www.immatics.com>immatics</a> hat in ihrer zweiten Finanzierungsrunde 40 Mio € anlocken können - das ist die größte private Biotech-Investition in Deutschland seit 2001. Neuer Lead-Investor des auf Peptid-basierte Immuntherapeutika spezialisierten Biotechs ist SAP-Mitbegründer Dietmar Hopp (via DH Capital GmbH & Co. KG und OH Beteiligungen GmbH & Co. KG). 40 Mio € für Tübinger Biotech immatics<% image name="immatics" %><p>
<small> Das immatics-Team (v.l.): Jürgen Frisch, Jörg Scheidle, Harpreet Singh und Niels Emmerich. </small>
Neben dem bestehenden Konsortium - bestehend aus Wellington Partners, 3i, Grazia Equity GmbH, L-EA/SEED, Merifin Capital, embl ventures und Schweizer Vinci Capital-Renaissance - konnten die National Technology Enterprises Company (NTEC) und die KfW als neue Co-Investoren gewonnen werden.
Den neuen Lead Investor Hopp beeindruckt an immatics der immunologisch-medizinische Ansatz, der eine ursächliche Bekämpfung von Krebs ermögliche sowie die breit aufgestellte und ausbaubare Pipeline sowie die unternehmerische Kompetenz: "Noch wird die deutsche Biotech-Branche nicht als ebenbürtig wahrgenommen, doch Qualität und Potenzial haben inzwischen Weltniveau."
Die Produktkandidaten von immatics basieren auf Tumor-assoziierten Peptiden (TUMAPs), die das Immunsystem gegen Krebszellen stimulieren. Aktuell hat das Unternehmen die Phase I für den therapeutischen Wirkstoff IMA901 erfolgreich abgeschlossen. IMA910 zur Behandlung von Darmkrebs soll noch heuer in die Klinik kommen. Die Phase II-Studien für beide Produktkandidaten sollen bis 2009 beendet sein. 2 weitere Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Magen- und Lungenkrebs sollen bis dahin in die Phase I eintreten.
Bereits 2004 hatte immatics mit 14 Mio € eine der größten Serie-A-Finanzierungsrunden Deutschlands durchführen können. Mit dem jetzigen Geld will immatics-Chef Niels Emmerich "nicht nur die klinischen Studien schneller abschließen, sondern auch die Pipeline ausbauen. 2010 bzw. 2011 planen wir, erste Zulassungsanträge bei der FDA und der EMEA einzureichen."
