Die European Society of Medical Oncology (<a href=http://www.esmo.org target=“_blank“>ESMO</a>) hat die sogenannte „ESMOs Magnitude of Clinical Benefit Scale“, ein Hilfsmittel zur Bewertung des klinischen Nutzens von Krebsmedikamenten, veröffentlicht.

In der ESMO mehr als 10.000 Ärzte aus 120 Ländern organisiert, die sich auf das Fachgebiet der Onkologie spezialisiert haben. Als international agierende Organisation mit Fokus auf die gesamte Onkologie habe man immer wieder feststellen müssen, dass einige von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zugelassene Krebsmedikamente für Patienten, denen sie verschrieben wurden, nicht erhältlich oder zu teuer sind, so ESMO-Präsident Rolf Stahel.

Der  Wert einer neuen Behandlungsmethode wird üblicherweise durch das Verhältnis des Umfangs ihres klinischen Nutzens zu den verursachten Kosten bestimmt. Bislang habe es jedoch kein standardisiertes Hilfsmittel zur Einstufung eines derartigen Umfangs gegeben, heißt es in einer Aussendung der ESMO. Mithilfe der nun veröffentlichten „Magnitude of Clinical Benefit Scale“ soll es möglich werden, Medikamente mit hohem klinischem Nutzen auszuweisen und den Zugang der Patienten zu ihnen zu erleichtern. Die Skala könnte nach dem Wunsch ihrer Urheber dabei sowohl in politischen Entscheidungsfindungsprozessen als auch zur Entwicklung klinischer Richtlinien Verwendung finden.

Hubert Culik wurde als Nachfolger von Peter Untersperger zum Obmann des Fachverbands der Chemischen Industrie gewählt. Culik ist Geschäftsführer des Lackherstellers Rembrandtin und Vorstand von dessen Mutterkonzern Helios.

Nach elf Jahren an der Spitze der Interessensvertretung der zweitgrößten heimischen Industriebranche übergab Peter Untersperger nach seinem Ausscheiden als Vorstandsvorsitzender der Lenzing AG nun auch das Amt des Fachverbandsobmanns. Hubert Culik übernimmt in wirtschaftlich schwierigen Zeiten: „Die chemische Industrie in Österreich stagniert bereits seit drei Jahren in Folge. Wir brauchen endlich wieder ein industrie- und technologiefreundliches Klima im Land, sonst werden österreichische Betriebe in naher Zukunft keine Rolle mehr am internationalen Parkett spielen“, meinte der erfahrene Manager in einem ersten Statement. Für die kommenden Jahre hat er sich verstärktes Engagement für Entbürokratisierung, wettbewerbsfähige Produktionskosten, die Förderung naturwissenschaftlicher Bildung und die Einforderung von notwendigen Reformen vorgenommen.

Ein Leben für den Lack

Culiks begann seine Karriere 1965 mit der Ausbildung zum Chemie- und Lacklaboranten bei Rembrandtin. 1969 übernahm er die Position eines Lacktechnikers mit speziellen Entwicklungsaufgaben, später fungierte er als Laborleiter. Ab 1990 war Culik als technischer Leiter verantwortlich für die Forschung und Entwicklung von Rembrandtin und ist seit 2005 Geschäftsführer des Unternehmens. Seit 2009 übernahm er zusätzlich die Geschäftsführung der Remho, in der die Lacksparte der Ring-Holdung zuammengefasst ist. 2013 war er federführend am Kauf der slowenischen Helios-Gruppe durch die Ring-Holding beteiligt, zu deren Vorstand er seitdem gehört. Bereits seit 2010 fungierte er im Fachverband als Obmann der Berufsgruppe der Lack- und Anstrichmittelindustrie, seit 2012 ist er Präsident des OFI.

Bayer hatte vergangenen September bekannt gegeben, seinen Teilkonzern Bayer Material Science als eigenständiges Unternehmen an die Börse zu bringen. Nun steht der Name des neuen, auf Polycarbonate und Polurethane spezialisierten Kunststoffanbieters fest: Covestro.

Das Unternehmen wird ab 1. September 2015  unter dem neuen Namen firmieren. Einer Aussendung des Konzerns zufolge setzt sich das Kunstwort aus „Co“ von „Collaboration“, „vest“ wie in „Investieren“ und „stro“ vom englischen Wort „strong“ zusammen.

2014 kamen 11,7 Milliarden des Bayer-Gesamtumsatzes von 42,2 Milliarden Euro von Bayer Material Science. Der Teilkonzern konnte seine Erlöse währungsbereinigt um 4,8 Prozent steigern.

Das Wiener Startup-Unternehmen AB&CD Innovations GmbH hat ein Verfahren zur Herstellung von Milchsäure aus dem industriellen Reststoff Glycerin entwickelt. Zur Kofinanzierung einer Pilotanlage startet am 26. Mai eine <a href=https://www.greenrocket.com/investmentchancen/abcd-innovations target=“_blank“>Crowdfunding-Kampagne</a>.

Im Zuge der Produktion von Biodiesel und Fettsäuren fällt Glycerin als Nebenprodukt an, das dadurch einem stetigen Preisverfall ausgesetzt ist. Im Gegenzug steigt die Nachfrage nach Milchsäure, die als Ausgangsprodukt in der Pharma-, Kosmetik-, Futter- und Lebensmittelindustrie, aber auch in der Medizintechnik Verwendung findet. Darüber hinaus dient die Verbindung als Monomer zur Herstellung des wichtigen Biokunststoffs Polymilchsäure (PLA). Das von AB&CD-Gründer Amitava Kundu entwickelte Verfahren stellt Milchsäure aus Glycerin her und schließt damit die bestehende Lücke. Nach Aussagen des Unternehmens läuft der Prozess unter milden Bedingungen ab und ermöglicht eine einfache Aufreinigung des Produkts.

Zur Finanzierung einer Pilotanlage, die die Praktikabilität des Verfahrens in größeren Maßstäben zeigen soll, geht AB&CD nun einen ungewöhnlichen Weg: Über die Crowdfunding-Plattform Greenrocket kann man bereits für kleine Investment-Beträge Genussrechte am Unternehmen erwerben. Jeder Mikroinvestor erhält im Rahmen der Plattform die Möglichkeit, sein persönliches Risiko durch Aufbau eines Portfolios an Beteiligungen zu streuen. Auf diese Weise kann eine Vielzahl an Unternehmen von einer Vielzahl an Geldgebern profitieren.

An der Universität Surrey (UK) wurde eine Methode entwickelt, mit der anhand der Fingerabdrücke einer Person ermittelt werden kann, ob diese Kokain konsumiert hat. Das Verfahren basiert auf Massenspektrometrie mit Desorptions-Elektrospray-Ionsiation (DESI).

Die Wissenschaftler lösten etwas Material von einem auf einem Objektträger befindlichen Fingerabdruck und versprühten die Lösung anschließend in einem DESI-Massenspektrometer. Die Analyse zielte dabei nicht nur auf Kokain selbst, sondern auch auf die beiden Stoffwechselprodukte Benzoylecgonin und Methylecgonin ab, wodurch nicht nur die äußere Berührung, sondern auch der Konsum der Droge nachgewiesen werden kann. Durch die Verwendung von Fingerabdrücke ist zudem die eindeutige Zuordnung zu einer Person möglich.

Die Studie wurde in der Zeitschrift „Analyst“ http://rsc.li/1uXXFT2veröffentlicht.

Im Rahmen eines Pressegesprächs brachte die <a href=http://www.pharmig.at target=“_blank“>Pharmig</a> verschiedene Stakeholder an einen Tisch, um Maßnahmen zur Stärkung Österreichs als Standort für klinische Studien zu besprechen. Eine gemeinsame Strategie von Behörden, klinischen Zentren und Arzneimittelherstellern sei gefragt, so der Tenor des Podiums.

Ein Vorteil, den Österreich im Wettbewerb der Forschungsstandorte bisher in die Waagschale werfen konnte, war sein vergleichsweise unkompliziertes und rasch abgewickeltes Genehmigungsverfahren für Patientenstudien. Eine neue EU-Verordnung zu deren Durchführung wird nun aber europaweit einheitliche Standards etablieren. Um daher zukünftig mit anderen Ländern und ihren Strategien zur Forschungsförderung mithalten zu können, bedürfe es der Gestaltung attraktiver Maßnahmen wie Pharmig-Generalsekretär Jan Oliver Huber betonte.Bund, Länder und Krankenhausträger seien gleichermaßen gefordert.

Der Wettbewerb um den geeignetsten Standort werde auch von der Expertise der Zulassungsbehörde geprägt sein, meinte dazu Ilona Reischl, Abteilungsleiterin Klinische Prüfung in der AGES Medizinmarktaufsicht. Diese könne am besten dadurch gewonnen werden, dass man bereite in den frühen klinischen Phasen der Arzneimittelentwicklung dabei sei, so Reischl, die dazu eine gemeinsame Strategie aller Stakeholder anregte.

Erweiterte Anforderungen stellt die neue EU-Verordnung auch an die mit der Bewertung von klinischen Studien befassten Ethik-Kommissionen, wie Ernst Singer, Vorstand der Ethikkommission an der Med-Uni Wien berichtete. So wie die Kommissionen derzeit organisiert sei, könne man diesen aber nicht gerecht werden, so Singer. Er fordert daher eine Unterstützung auf organisatorischer, finanzieller und legistischer Ebene.

Akkordiertes Vorgehen

Thomas Pieber, Leiter der Klinischen Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel an der Medizinischen Universität in Graz, sieht Österreich prinzipiell gut aufgestellt, was klinische Studien betrifft. Um internationalen Entwicklungen gerecht zu werden, seien dennoch weitreichende Infrastrukturmaßnahmen sowie entsprechende Ausbildungskonzepte der Medizin-Unis nötig.  

Für Wolfgang Bonitz, medizinischer Dirketor bei Novartis Österreich, fehlt es auch an einem Bewusstsein bei den Krankenhausträgern, was die Bedeutung klinischer Forschung betrifft. Für Ärzte und Studienpersonal werde es zunehmend schwieriger, Zeit und Ressourcen für klinische Prüfungen aufzubringen. Das zeige, dass ein akkordiertes Vorgehen notwendig sei, um Österreich als Land der Innovationen international zu etablieren.

Unter http://pharmig.streaming.at/20150520 ist ein Video des Pressegesprächs abrufbar. 

Über Anagnostics, ein Biotech-Unternehmen mit Sitz in St. Valentin, wurde ein Insolvenzverfahren eingeleitet. Laut Angaben des Unternehmens gelang es nicht, die Liquidität durch eine Aufstockung des Eigenkapitals abzusichern.

Zuletzt sollen Verhandlungen mit einem potenziellen Investor gescheitert sein. Anagnostics hatte eine neuartige zylindrische Anordnung von Microarrays („Hybcell“) und eine zugehörige Einheit zur automatisierten Handhabung („Hyborg“) entwickelt und damit auf den Markt für immunologische und genetische Diagnostik abgezielt.

Wie aus informierten Kreisen zu erfahren ist, konnte das 2006 gegründete Unternehmen die prognostizierten Umsätze nicht erzielen. Trotz interessanter Märkte hätten nur wenige potenzielle Anwender von den Vorteilen des Geräts überzeugt werden können. Auch eine zuletzt gestartete Vertriebsoffensive habe das Rad nicht mehr herumreißen können. Laut Christian Laurer, Senior Investment Manager bei Tecnet Equity, einem der Investoren von Anagnostics, hätte der notwendige Kapitalbedarf die Möglichkeiten der im Eigentum des Landes Niederösterreich stehenden Technologiebeteiligungsgesellschaft, deutlich überstiegen.

Für 26. Mai ist eine Gläubigerausschusssitzung anberaumt, in der die weitere Vorgehensweise festgelegt werden soll. Nach Angaben von Masseverwalter Wolfgang Strasser ist eine Sanierung des Unternehmens aber unwahrscheinlich.