Das Xience V-Everolimus-Eluting-Koronarstent-System von <a href=http://www.abbott.com>Abbott</a> hat positive Halbjahresergebnisse im mit 300 Patienten durchgeführten SPIRIT II-Versuch gezeitigt. Positive Resultate für Abbotts Xience V-Stent<% image name="XIENCE_V" %><p>
Der in Europa und Asien durchgeführte Versuch bewies die Überlegenheit von Xience V gegenüber dem Taxus-Paclitaxel-Eluting-Stent von Boston Scientific hinsichtlich dem angiographischen In-Stent-Spätverlust - damit wird die Veränderung des Gefäßdurchmessers im Zeitraum unmittelbar nach der Einsetzung des Stents und 6 Monaten bemessen.
Die sekundären Endpunkte des Versuchs zeigten ebenfalls positive Resultate bei Xience V, wozu eine Reduzierung der prozentualen Diameterstenose von 21 % bei Taxus gegenüber 16 % bei Xience V gehörten. Die Studie wies auch nach 6 Monaten eine Stentthromboserate von 0,5 % bei Xience V gegenüber 1,3 % bei Taxus auf. Die Erfolgsraten für Gerät und Verfahren lagen für das Xience V-Stentsystem bei jeweils 98,8 und 99,1 %.
Xience V ist gegenwärtig in den USA und Japan in der Erprobungsphase. Es bedient sich der Substanz Everolimus, welche die Gewebswucherung in den Herzkranzgefäßen nach einer Stentimplantation reduziert. John M. Capek, President der Herztherapie-Abteilung bei Abbott Vascular, ist überzeugt: "Die bevorstehende Einführung von Xience V zusammen mit unserer soliden Drug-Eluting-Stent-Pipeline bestärkt die Stellung von Abbott Vascular als eines der führenden Unternehmen auf dem Markt für Gefäßtherapien."
Nach den beiden großangelegten klinischen Versuchen SPIRIT II und SPIRIT III soll nun in SPIRIT IV die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Xience V bei einer komplexeren Patientenpopulation in den USA untersucht werden. SPIRIT V schließlich soll ergänzende Erfahrungswerte bei etwa 3.000 Patienten in 100 klinischen Standorten in Europa, Asien, Kanada und Lateinamerika erbringen.
<small> Neben Xience V hat Abbott Vascular den ZoMaxx Drug-Eluting-Koronarstent als Flagship-Produkt in der Pipeline. Beide verfügen über hochentwickelte Stent-Plattformen und die kontrollierte Freisetzung eines Medikaments aus der -olimus-Gattung. Der ZoMaxx-Stent ist mit dem Abbott-eigenen Wirkstoff Zotarolimus ausgestattet und basiert auf der TriMaxx Stent-Plattform aus rostfreiem Stahl und Tantal. ZoMaxx ist in Europa und den USA ein Gerät in der Erprobungsphase. <small>
Neue Studienergebnisse belegen, dass für die Erhaltung der Symptomkontrolle bei Patienten mit stabilem Asthma eine einmalige Tagesdosis von 160 Mikrogramm Ciclesonide ebenso effektiv wie das zweimal pro Tag mit einer Dosis von 250 Mikrogramm gegebene Fluticason-propionat ist.<% image name="Allergie" %><p>
Neuartige Freigabe- und Verteilungseigenschaften sorgen bei <a href=http://www.altanapharma.com>Altanas</a> Inhalations-Kortikosteroid Ciclesonide (Alvesco) für gezielte anti-inflammatorische Effekte in der Lunge.
Ciclesonide ist derzeit in 38 Ländern für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen zugelassen und in 20 Ländern erhältlich. Weitere Markteinführungen sind heuer geplant.
<small> <b>Asthma</b> ist durch eine Vielzahl von Symptomen gekennzeichnet, darunter Keuchen, Husten und eine Verengung der Atemwege, die zu Kurzatmigkeit und zu lebensbedrohenden Situationen führen kann. Weltweit leiden mehr als 300 Mio Menschen an Asthma. Jedes Jahrzehnt erhöht sich das Auftreten von Asthma um etwa 50 % und die Zahl der weltweit registrierten Todesfälle beträgt mehr als 180.000/Jahr. </small>Asthma-Mittel Ciclesonide besteht Vergleichstest
Abnehmen: Xenical erzielt große Vorteile bei Teenagern
Eine retrospektive Analyse bei fettleibigen Jugendliche im Alter von 12 - 16 Jahren, die während eines Jahres mit Xenical (Orlistat) von Roche behandelt wurden, belegte signifikant höhere Gewichtsreduktionen gegenüber Placebo.<% image name="Bauchspeck" %><p>
• Xenical führte zu signifikant höheren Gewichtsreduktionen gegenüber Placebo (-2,4 kg vs. -0,4 kg)
• Jugendliche, die früh auf die Behandlung ansprachen, zeigten eine zusätzliche und erhebliche Reduktion des Körpergewichtes mit Xenical (-7,6 kg; BMI -3,7 kg/m2). Das frühe Ansprechen war unabhängig von Alter, Geschlecht oder Volkszugehörigkeit.
• Es wurde gezeigt, dass Xenical die Lebensqualität im Vergleich zu einem Placebo signifikant erhöht, mit größeren Verbesserungen im körperlichen Erscheinungsbild, sozialer Akzeptanz, athletischer Kompetenz und Selbstwert vs. Placebo. Die Bewertungen basierten auf Harter's Self-Perception Profile.
Xenical ist das einzig verfügbare Medikament zur Gewichtsreduktion, das lokal im Darm wirkt, um die Nahrungsfettaufnahme um etwa 30 % herabzusetzen und die Gewichtsabnahme wirksam fördert. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Xenical wurde in ehr als 100 Phase III/IV-Studien an über 30.000 Patienten untersucht. Menschen können mit Xenical bis zu 2 x so viel Gewicht verlieren, als nur mit Veränderungen des Lebensstils.
Xenical wirkt im Gegensatz zu Appetitzüglern nicht auf das Gehirn und eignet sich auch bei Bluthochdruck, Dyslipidämie, Typ 2 Diabetes und Multimorbiditäten. Seit Xenical 1998 erstmals auf den Markt kam, wurden weltweit 25 Mio Patienten damit behandelt. Es ist in 149 Ländern zugelassen.
Roche hat für Ärzte das <a href=http://www.managingyourweight.com>Xenical Weight Management Programm</a> zur Anwendung bei ihren Patienten entwickelt. Es zielt darauf ab, realistische Gewichtsziele festzulegen und zu erreichen, und gleichzeitig ihre Nahrungsmenge und Ernährungsgewohnheiten auf lange Sicht zu verändern.
<small> <b>Fettleibigkeit</b> ist die häufigste Ernährungsstörung bei Kindern und Jugendlichen in den meisten Industrieländern. Es wird mit einem erhöhten Risiko für Gesundheitsprobleme wie Hyperlipidämie und Typ 2 Diabetes assoziiert und kann zu einer beeinträchtigten seelischen und körperlichen Lebensqualität führen. Studien zeigen, dass schwer übergewichtige Kinder und Jugendliche eine ähnliche Lebensqualität haben wie jene, die an Krebs leiden. </small>Abnehmen: Xenical erzielt große Vorteile bei Teenagern
Original Nimesulide: Schnell wirksam bei Schmerzen
Neuen Erkenntnissen zufolge kommt dem Molekül Original Nimesulide von <a href=http://www.helsinn.com>Helsinn</a> eine aktive Rolle bei der Beeinflussung maßgeblicher Transmitter für schmerzhafte und entzündliche Prozesse zu - bei Arthrose, Zahnschmerzen nach einer Operation sowie Migräne.Original Nimesulide: Schnell wirksam bei Schmerzen<% image name="Tablette_Messzange" %><p>
• In einer Vergleichsstudie zur schmerzlindernden Wirkung bei Kniearthrose zeigte sich, dass Original Nimesulide seine Wirkung bedeutend schneller entfaltet als Celecoxib und bei Patienten mit Flüssigkeitsansammlungen in den Gelenken auch besser wirkt. Die Wirkung von Original Nimesulide wurde in Verbindung gebracht mit einer Abnahme der Konzentration von Substanz P (SP) und Interleukin-6 (IL-6) in der Gelenkflüssigkeit, also am Ort der Entzündung. Das Neuropeptid SP und IL-6 sind für Schmerzen und Entzündungen maßgebliche Transmitter. Indem Original Nimesulide ihre Konzentration verringert, nimmt gegenüber dem Vergleichsstoff auch die Intensität der Schmerzen ab. Darüber hinaus hat Original Nimesulide eine Wirkung auf die "zentralaktiven" Prostaglandine, denen eine wichtige Rolle bei der Übertragung des Schmerzsignals zukommt.
• Aus einer Beobachtungsstudie mit 511 Patienten, denen der 3. Backenzahn operativ entfernt wurde, geht hervor, dass Original Nimesulide den Schmerz bei 74 % der Patienten vollständig ausschalten konnte. Dies war mit anderen Nichtsteroidalen Antiphlogistika nur bei 57 % der Patienten gelungen. Die Studie bestätigt ferner die schnelle Wirkung des Medikaments, die bei 67 % der Patienten bereits nach 15 Minuten einsetzte.
• Es liegen zudem eine Reihe an klinischen Nachweisen für die Effizienz von Original Nimesulide bei der Behandlung von Migräne vor. Insbesondere hat eine epidemiologische Studie ergeben, dass etwa jedem dritten Patienten, der sich in Italien zum ersten Mal in einem auf Kopfschmerzen spezialisierten Behandlungszentrum vorstellt, Original Nimesulide verschrieben wird.
Die erste prospektive Studie, die sich gezielt mit Patienten mit leichter COPD befasst hat, bestätigte die Wirksamkeit von <a href=http://www.boehringer-ingelheim.com>Boehringer Ingelheims</a> Spiriva in dieser speziellen Untergruppe der größeren, von COPD betroffenen Patientenpopulation.Spiriva: Bessere Lungenfunktion bei leichter COPD<% image name="Stethoskop" %><p>
Bei der Studie handelt es sich um eine 12-wöchige, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Untersuchung an 224 Patienten mit leichter COPD. Die Ergebnisse zeigten unter Spiriva eine signifikante Verbesserung sämtlicher Lungenfunktionen verglichen mit Placebo. Der Grad der Verbesserungen lag im selben Bereich wie der, der bereits bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD beobachtet wurde.
Die Verbesserungen zeigten sich 30 Minuten nach der ersten Gabe von Spiriva und blieben über einen Zeitraum von jeweils 24 h und während der 12 Wochen, auf die die Studie angelegt war, erhalten.
Spiriva (Tiotropium), ein langwirkendes zu inhalierendes Anticholinergikum, ist die erste Inhalationsbehandlung, die signifikante und nachhaltige Verbesserungen der Lungenfunktion bei nur einmal täglicher Einnahme bietet. Es hat einen positiven Einfluss auf den klinischen Verlauf von COPD und erleichtert den Patienten das Leben mit ihrer Krankheit.
<small> <b>COPD</b> ist eine fortschreitende Erkrankung der Atemwege, die mit einer chronischen Atemlosigkeit einhergeht. COPD bleibt im leichten und mittleren Stadium häufig unerkannt, wobei viele Patienten die Symptome wie Atemlosigkeit dem Alter zuschreiben. 600 Mio Menschen weltweit leben mit COPD. Es wird allerdings davon ausgegangen, dass die Häufigkeit des Auftretens weiter zunimmt, sodass COPD 2020 zur dritthäufigsten Todesursache aufsteigen könnte. Eine kürzlich durchgeführte globale Auswertung zeigte, dass beinahe jeder Zehnte von der leichten Form der COPD betroffen ist. </small>
Avalox: Auch bei schwerer Lungenentzündung tauglich
<a href=http://www.bayerhealthcare.com>Bayers</a> Avalox (Moxifloxacin) als Infusionslösung geht hochkonzentriert gegen aggressive Keime vor. Die Kombination aus der Infusionslösung mit anschließender Tablettengabe hat in der MOTIV-Studie gezeigt, dass sie auch sehr schwere Pneumonien beherrscht. <% image name="Roentgen_plus_Spritze" %><p>
Avalox wurde dabei mit einer Arznei-Kombination aus zwei anderen Wirkstoffen verglichen. Es musste sich gegen die beiden ebenfalls sehr effektiven Substanzen Ceftriaxon und Levofloxacin behaupten.
Die Untersuchung fand unter strengen Vorgaben statt. Die Patienten erhielten entweder 400 mg Avalox-Infusionslösung mit anschließender Tablettengabe einmal täglich oder die Vergleichstherapie. Die Medikamente wurden maximal 2 Wochen verabreicht. Eine unabhängige Prüfungskommission bewertete die Fortschritte und mögliche Nebenwirkungen.
Das Ergebnis: Die Erfolgsquoten waren in beiden Patientengruppen etwa gleich hoch. So lag die Heilungsrate bei den Patienten, die Avalox erhalten hatten, bei knapp 87 %. In der Vergleichsgruppe lag sie bei knapp 90 %. Außer meist geringfügigen Nebenwirkungen, die für Antibiotika typisch sind (etwa Verdauungsstörungen), wurden die Arzneien von den Patienten gut vertragen.
Moxifloxacin ist überdies für die Therapie schwerer Hauterkrankungen, bei Weichgewebe-Infektionen sowie bei akuter Exazerbation der chronischen Bronchitis gegeben.Avalox: Auch bei schwerer Lungenentzündung tauglich
Elliot M. Meyerowitz vom California Institute of Technology in Pasadena und Chris R. Somerville von der Stanford University erhalten heuer einen der vier Balzan-Preise von 1 Mio sFr. <table>
<td><% image name="Meyerowitz" %></td>
<td><% image name="Sommerville" %></td>
</table><p>
<small> Elliot M. Meyerowitz (li.) und Chris R. Somerville: Erhoben die Ackerschmalwand zum Paradestatus. </small>
Sie erhalten den diesjährigen "Preis für Molekulargenetik der Pflanzen". Und zwar für "ihren gemeinsamen Einsatz für die Etablierung von Arabidopsis als Modell für die Erforschung der molekularen Genetik von Pflanzen".
Diese gemeinsame Leistung hat weitreichende Konsequenzen sowohl für die Grundlagenforschung wie auch für potenzielle Anwendungen in diesem Gebiet - so die Begründung der <a href=http://www.balzan.com>Balzan-Stiftung</a>, die seit 1961 jährlich vier Wissenschaftspreise vergibt.Balzan-Stiftung zeichnet Arabidopsis-Forscher aus
Das Konzept der "Polypill" zur Sekundärprävention nach einem Herzinfarkt wurde bei der Eröffnung des Weltkongresses der Kardiologie erneut ins Gespräch gebracht: Die Einheit aus Acetylsalicylsäure, einem ACE-Hemmer und einem Statin.WHF propagiert Polypill nach Herzinfarkt<% image name="ECG" %><p>
Das Projekt "Polypill" ist eines von 5 Projekten, die von der World Heart Federation (WHF) unterstützt wird. Sie soll, anders als beim früheren Polypill-Konzept, weder Folsäure noch ein Betablocker enthalten.
Erhofft wird damit in erster Linie eine bessere Medikamententreue (Compliance), denn derzeit nimmt nur jeder fünfte Patient ein Jahr nach dem Infarkt die verordneten Medikamente auch tatsächlich ein. Zudem sei das Polypill-Konzept wesentlich billiger als die Einnahme von 3 verschiedenen Tabletten pro Tag.
Ende 2009 oder Anfang 2010 soll die Polypill erstmals in Spanien auf den Markt kommen, anschließend in China. Die regulatorischen Verfahren bei der Einführung der Polypill werden derzeit in Spanien in einer Kooperation verschiedenen Pharmaunternehmen bearbeitet.
Eine weitere Aktivität der WHF besteht darin, in Lateinamerika bei Kindern Bewusstein für gesundes Verhalten zu fördern. Dort werden TV-Sendungen zu gesundheitsbewusstem Verhalten gedreht, die Grunderkenntnisse über gesunde Ernährung und Nicht-Rauchen vermitteln. Damit soll über die Kinder auch das Verhalten der Eltern günstig beeinflusst werden.
Kardiovaskuläre Erkrankungen sind weltweit nach wie vor die Todesursache Nummer eins sei, rund 80 % der Herzinfarkte ereignen sich in den entwickelten Ländern. Die kardiovaskuläre Erkrankungen sind aber, so die Kritik der Kardiologen, nicht Teil der WHO-Agenda der Gesundheitsziele für 2015.
<a href=http://www.agrana.at>Agrana</a> weitet nach dem Start des Joint-ventures in China für Apfelsaftkonzentrate die Fruchtzubereitungsaktivitäten in Lateinamerika aus. Neben den Produktionen in Argentinien und Mexiko wird Agrana künftig auch in Brasilien mit einer eigenen Produktion vor Ort sein. Agrana startet Fruchtzubereitung in Brasilien <% image name="Milch_und_Frucht" %><p>
Agrana Fruit Brasil Ltda. wird mit einer Erstinvestition von rund 5 Mio € eine neue Fabrik in Cabreuva, Bundesstaat Sao Paulo, errichten. Sie soll bereits im zweiten Quartal 2007 in Betrieb gehen und im ersten Geschäftsjahr rund 3.000 t Fruchtzubereitungen für die brasilianische Molkereiindustrie herstellen. Ab 2008 ist eine Produktionsmenge von rund 5.500 t geplant.
Die neue brasilianische Tochter wird gemeinsam mit dem brasilianischen Tiefkühlunternehmen Ricaeli betrieben - der Produzent von Tiefkühlfrüchten und -pürees für den Einzelhandel und industrielle Abnehmer wird bis zu 25 % an dem Joint-venture halten. Agrana nutzt das lokale Know-how von Ricaeli, insbesondere im Rohwareneinkauf sowie in der Bereitstellung der nötigen Infrastruktur.
"Damit können wir einen bisher weißen Fleck auf unserer Fruchtzubereitungslandkarte schließen. Brasilien ist für uns ein wichtiger Markt, der sich auch durch dynamisches Wachstum auszeichnet", kommentiert Agrana-Chef Johann Marihart. Brasilien weist eine hoch entwickelte Molkereiindustrie auf, wobei Milchprodukte und Fruchtjoghurt wichtige Bestandteile der Ernährungsweise der Brasilianer sind.
<small> Das Agrana-Fruchtsegment mit den beiden Geschäftsfeldern Fruchtzubereitungen und Fruchtsaftkonzentrate verfügt nunmehr über 39 Produktionsstätten in 23 Ländern auf allen 5 Kontinenten und wird heuer rund 50 % des Agrana-Umsatzes erwirtschaften. </small>
Der OGH hat entschieden: Das Kleingedruckte in den Verträgen des Flüssiggasanbieters <a href=http://www.flaga.at>Flaga</a> ist in mehreren Punkten rechtswidrig.Mehr Rechte für Flaga-Flüssiggas-Kunden <% image name="Flaga" %><p>
Demnach ist die lange vertragliche Bindung von 5 Jahren oder noch länger ebenso unwirksam wie die Überwälzung der Kosten auf die Kunden, wenn Flaga nach Vertragsauflösung den Gastank wieder zurückholt. Die Preisanpassungsklauseln haben die Richter ebenfalls als gesetzwidrig beurteilt.
Das für Bestellungen unter 1.000 l/Jahr verrechnete zusätzliche Entgelt ist ebenfalls unzulässig, so der OGH, da dafür keine Gegenleistung erbracht wurde.
Weiterhin gültig ist die Regelung, wonach Flaga-Kunden den von der Firma gemieteten Tank nicht von einem anderen Anbieter befüllen lassen dürfen. Hier rät die AK Kunden, die langfristig auf Flüssiggas angewiesen sind, den Flaga-Tank zu kaufen.
