BASF wird heuer eine Reihe wichtiger Großanlagen zu vorgeschriebenen Anlagenrevisionen bzw. routinemäßigen Inspektionen abstellen. BASF plant Revision wichtiger Großanlagen<% image name="Steamcracker_Antwerpen" %><p>
Die Maßnahmen werden sich 2006 mit voraussichtlich 100 Mio € auf das EBIT des Segments Chemikalien auswirken. Ein Großteil davon entfällt auf das erste Halbjahr und den Unternehmensbereich Petrochemikalien. 2005 waren im Segment Chemikalien keine vergleichbaren Großabstellungen zu Revisionszwecken durchgeführt worden.
Beispiele für solche Großabstellungen in 2006 sind die Propandehydrierungsanlage (PDH) in Tarragona (Spanien) im Januar und Februar sowie im März und April der Steamcracker und die Butadien-Extraktion in Port Arthur (Texas). Die beiden Anlagen in den USA werden als Joint-ventures mit Total bzw. Total und Shell betrieben. Zudem handelt es sich um die Synthesegas- und Oxoalkohol-Anlagen in Nanjing (China) im März und April sowie um einen der beiden Steamcracker in Ludwigshafen samt Abnehmerbetrieben im April und Mai.
Mittel- und Osteuropa wird laut <a href=http://www.pwc.com/extweb/pwcpublications.nsf/docid/73AD2C735BDC0BEB852570C8007661A6>PwC</a> nicht zu einem bedeutenden Absatzmarkt für die Pharmabranche. Denn mit 75 Mio Einwohnern lebt nur knapp jeder fünfte EU-Bürger in einem der neuen Mitgliedsstaaten und die Geburtenraten sowie die Lebenserwartung liegen unter dem Durchschnitt der EU-15. <% image name="Pillen_aboutpixel" %><p>
In absoluten Zahlen liegt Mittel- und Osteuropa bei der Wirtschaftsleistung noch weit zurück: Bereinigt um Kaufkraftunterschiede reicht das BIP/Kopf von 8.700 € in Lettland bis zu 15.500 € in Slowenien. In den alten EU-Staaten liegt das Pro-Kopf-Einkommen dagegen bei 21.640 €.
Der Pharmamarkt in Mittel- und Osteuropa hat sich in den vergangenen Jahren analog entwickelt: die Ausgaben für Medikamente in der Region kletterten seit 1998 zwar jährlich um 16 Prozent, dennoch lagen die Pro-Kopf-Ausgaben in der Region 2002 nur bei 711 € verglichen mit 1.733 € in der EU-15 und 4.114 € in den USA. Insgesamt beläuft sich das derzeitige Marktvolumen der neuen Beitrittsstaaten auf 7,7 Mrd € und damit nur 6,4 % des Wertes für die EU-15.
Selbst wenn der Pharmamarkt in den Beitrittsstaaten sein hohes Wachstumstempo halten könnte, blieben die Absatzchancen mittelfristig begrenzt: Bis 2010 könnte der Pharmaumsatz auf 11,7 Mrd €/Jahr steigen. Allerdings wäre das Marktvolumen der gesamten Region damit immer noch kleiner als der erwartete Gesamtumsatz für Spanien.
Die staatlichen Gesundheitssysteme in den Beitrittsländern stehen unter hohem Druck. Nicht zuletzt mit Blick auf einen angestrebten Beitritt zur Euro-Zone und die dafür notwendige Einhaltung der Maastricht-Kriterien suchen die Regierungen nach Einsparmöglichkeiten. Mit großer Sicherheit dürfte der Fokus auf dem <u>Abbau der Überkapazitäten in den Kliniken und Kürzungen bei den Medikamentenausgaben</u> liegen - in Slowenien etwa entfallen auf diese beiden Kostenblöcke fast 60 % der gesamten Gesundheitsaufwendungen.
Die Marktchancen für innovative Präparate sind unter diesen Umständen und aufgrund der stark regulierten Märkte begrenzt. In Tschechien etwa ist der maximale Verkaufspreis für importierte Medikamente staatlich vorgegeben, Slowenien führt derzeit ein Referenzpreis-System ein. <u>Gewinner dieser Entwicklung sind die Generika-Hersteller.</u> Bereits 2002 entfielen rund 70 % aller Verschreibungen in Polen, Ungarn und Tschechien auf Generika, im Vergleich zu einer Quote von 20 % in den fünf Staaten der EU-15 mit dem höchsten Anteil patentfreier Präparate.
<u>Attraktiv sind die neuen Mitgliedsstaaten als Forschungs- und Produktionsstandorte.</u> Die Privatisierung des Pharmasektors bietet westlichen Konzernen gute Investitionsbedingungen, zumal es vielen osteuropäischen Unternehmen schwer fällt, die strengeren EU-Auflagen für Produktion und den Schutz geistigen Eigentums aus eigener Kraft zu erfüllen. In der Vergangenheit sind die damaligen Beitrittsstaaten als Forschungsstandort kaum wahrgenommen worden. 1997-2002 entfielen von rund 200 Investitionen in Forschungsprojekte im europäischen Ausland gerade einmal 12 % auf ein Land außerhalb der EU-15.
Daneben werden ausländischen Investoren zahlreiche <u>Steuervergünstigungen</u> geboten. In Tschechien etwa zahlen neu gegründete Unternehmen oder Joint-ventures in bestimmten Gewerben in den ersten 10 Jahren bei Erfüllung bestimmter Voraussetzungen überhaupt keine Steuern. In Litauens Freihandelszonen sind Investitionen über 1 Mio € für 6 Jahre von der Unternehmenssteuer befreit. Die regulären Unternehmenssteuersätze in den neuen Mitgliedsstaaten reichen von 15 % in Lettland und Litauen bis 25 % in Slowenien.
Die Rahmenbedingungen für die klinische Erprobung neuer Präparate sind in vielen der neuen mittel- und osteuropäischen Mitgliedsstaaten ebenso gut oder sogar besser als in Westeuropa. <u>Klinikpersonal</u> steht ausreichend zur Verfügung: Auf 100.000 Einwohner kommen zwischen 740 Ärzte und Pflegekräfte in Lettland sowie 1320 in Tschechien, der EU-Durchschnittswert liegt bei 1050. Die Ärzte in den neuen Mitgliedsstaaten sind gut ausgebildet und in der Regel sehr daran interessiert, durch die Beteiligung an klinischen Tests zu westlichen medizinischen Standards aufzuschließen. Zudem sind die Patienten in den Beitrittsstaaten leichter für eine Beteiligung an Studien zu gewinnen und brechen Therapien deutlich seltener ab. Da die regulatorischen Verfahren für Studien die gleichen wie in den EU-15 sind, werden die Ergebnisse auch von den Zulassungsbehörden der EU anerkannt. Die Pharmaindustrie nutzt die günstigen Voraussetzungen bereits intensiv: In Polen starten jährlich über 400 klinische Studien, in Ungarn über 300 und in Tschechien mehr als 250.
Trotz der wachsenden Attraktivität für ausländische Investoren ist ein Engagement in Mittel- oder Osteuropa nach wie vor mit größeren <u>Risiken</u> verbunden als in den USA oder der EU-15. So erfüllen bisher nur Tschechien, Ungarn und Lettland vollständig die EU-Standards zum Schutz geistigen Eigentums. Das betrifft vor allem den erweiterten Patentschutz für einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren nach Ablauf des eigentlichen Patents, mit dem ein Ausgleich für den oft langwierigen Zulassungsprozess geschaffen werden soll.
Zudem droht ein massiver Anstieg von <u>Parallelimporten</u> die Preise sowohl in West- als auch in Osteuropa zu verwässern. So kosten herkömmliche Medikamente in Mittel- und Osteuropa zwischen 30 und 40 % weniger als in der EU-15. Innovative Präparate hingegen sind in Litauen, Lettland und Polen teurer als in Frankreich oder Spanien.Die Chancen der Pharma-Companys in Osteuropa
Erstmals in Europa ist im Uniklinikum Heidelberg der neue <a href=http://www.medtronic.com>Medtronic</a>-Defibrillator "Concerto" implantiert worden, der vielfältig bei Herzrhythmusstörungen einsetzbar ist und drahtlos programmiert werden kann. Vor allem Patienten mit einer schweren Herzmuskelschwäche sollen von dem neuen Gerät profitieren.<% image name="Defibrillator" %><p>
<small> Das neue Defibrillator-Modell Concerto von Medtronic. </small>
Defibrillatoren unterbrechen durch einen Elektroschock kreisende elektrische Erregungen im Herzen. Ein derartiger Schock kann mit Hilfe eines Notfall-Defibrillatorgerätes durch Auflegen breitflächiger Elektroden auf die Brustwand des Patienten ausgelöst werden.
Gefährdeten Patienten mit schwer behandelbaren Rhythmusstörungen wird die Miniaturausgabe eines Defibrillators implantiert, der die schweren Rhythmusstörungen erkennt und bei Bedarf den rettenden Stromstoß bereits kurz nach Beginn der Rhythmusstörung auslöst. Ohne ein derartiges Gerät droht der plötzliche Herztod.
Das knapp handtellergroße Gerät wird unter dem Schlüsselbein eingesetzt. Seine drei Elektroden reichen zum rechten Vorhof und an beide Herzkammern. Je nach Bedarf können unterschiedliche Funktionen des Geräts drahtlos von außen eingestellt werden: Der neue Defibrillator-Typ kann gleichzeitig die Funktion eines Schrittmachers übernehmen. Er gibt dabei regelmäßige elektrische Impulse an den Herzmuskel ab, die die Pumpaktionen der Herzkammern wieder in Einklang bringen und dadurch deren Pumpleistung verbessern.
Falls erforderlich reagiert der Defibrillator auf gefährliche Rhythmusstörungen mit einem Stromschlag und stellt den normalen Herzrhythmus wieder her. In manchen Fällen betrifft das unkontrollierte Herzflimmern nur die Vorhöfe. Dieser Zustand ist zunächst nicht lebensbedrohlich, da die Herzkammern weiterhin kontrahieren und Blut durch den Körper pumpen - allerdings reduziert. Diese eingeschränkte Herzfunktion wird von vielen Patienten als deutliche Leistungsminderung wahrgenommen, zudem besteht bei Vorhofflimmern das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln, die zu Herz- und Hirninfarkten führen können. Eine Therapieform des Vorhofflimmerns wird als Kardioversion bezeichnet und ist auch mit dem neuen Gerät möglich.
Einmal täglich misst das Gerät den Wassergehalt in der Lunge und stellt fest, ob sich bei einer Herzschwäche Wasser in der Lunge gesammelt hat. Dadurch kann eine Therapie frühzeitig begonnen werden. Über eine Reichweite von 2-5 m kann ein "Home Monitor" oder das Programmiergerät in der Klinik via Funk Daten abrufen und Einstellungen vornehmen. Gegen Handy-Störungen ist der Defibrillator geschützt.Gezielte Stromschläge gegen das Herzflimmern
<a href=http://www.henkel.at>Henkel</a> schließt sein Werk im ungarischen Szolnok und verlagert dessen Waschmittel-Erzeugung nach Österreich. Die Werke der ungarischen Töchter in Körösladany, Vac und Barcs sind von der Umstrukturierung nicht betroffen. <% image name="Produktion_Dixan" %><p>
Von der aktuellen Umstrukturierung im Konzern, bei der weltweit 3.000 Mitarbeiter entlassen werden, erhofft sich Henkel bis 2007 Einsparungen von 125 Mio €. Von der Schließung des Szolnoker Werkes sind 124 Beschäftigte betroffen.
In Szolnok wurden die als ungarische Marken geltenden Waschmittel Tomi und Biopon sowie Persil produziert, die in Zukunft in Österreich hergestellt werden. Der für den Export hergestellte Teil der Produktion aus Szolnok soll von den Henkel-Töchtern in Polen und Serbien übernommen werden.Henkel strukturiert in Ungarn um
Mit der Entwicklung einer hellgrauen Pigmentpräparation lassen sich jetzt erstmals die gelblichen Holzfasern in ein helles Grau verwandeln.Meilenstein bei der Durchfärbung von MDF<% image name="BASF_Stehpult_MDF" %><p>
<small> Mit Sonae Indústria/Glunz hat die <a href=http://www.basf.de/pigment>BASF</a> erstmalig hellgraues Design-MDF (Mitteldichte Faserplatten) hergestellt. </small>
Grau resultiert selten aus einer Mischung von Schwarz und Weiß. Vielmehr entscheidet das Mischungsverhältnis von Blau-, Rot-, Gelb- und Grüntönen über den spezifischen Grauwert. Somit ist in Grau die gesamte Farbpalette enthalten und es entsteht immer ein harmonischer Gesamteindruck. Mit dem hellgrauen Design-MDF können Designer und Architekten jetzt neue Akzente im Möbel- und Objektbereich setzen. Es schafft sanfte Übergänge und lässt damit gestaltete Produkte hochwertig erscheinen.
BASF ist Pionier bei Pigmentpräparationen für die Durchfärbung von MDF. Mit Sonae Indústria/Glunz, einem der führenden Holzwerkstoffhersteller, entstand in den letzten Jahren eine neue Generation von farbigen, durchgefärbten MDF: Design-MDF.
Wurde in der Holzindustrie Farbe zunächst nur als Qualitäts- und Differenzierungsmerkmal eingesetzt, zum Beispiel Grün für Laminatfußböden oder Rot für schwer entflammbare MDF, so hat sich das mit Design-MDF grundlegend geändert. Diese neue Generation von MDF ist farbig und bietet Möglichkeiten für modernes Design. Die Holzfasern bleiben deutlich sichtbar und vermitteln den Eindruck eines natürlichen Materials.
Einer Studie zufolge besteht ein direkter Zusammenhang zwischen dem in Kakao enthaltenen Flavonoid (-)-Epicatechin und einem gesunden Herz-Kreislauf-System. Kakao: Gut für Herz und Kreislauf <% image name="Kakao" %><p>
Anwendbar sind diese Erkenntnisse in der Schokoladeproduktion: Statt durch Erhöhung des Kakaoanteils können die positiven gesundheitlichen Effekte durch Erhaltung des Wirkstoffs im Verarbeitungsprozess optimal genutzt werden.
Die Studie der Uni Düsseldorf, der University of California und der Harvard Medical School hatte zum Ziel, die Effekte spezifischer Kakao-Flavonoide auf das Herz-Kreislauf-System zu analysieren. Dabei bekamen die Probanden eine spezielle Kakao-Zubereitung - das von Mars in den USA hergestellte <a href=http://www.cocoapro.com>Cocoapro</a>, die entweder einen hohen oder niedrigen Gehalt an Kakao-Flavonoiden enthielt. Dabei zeigte sich nur bei der Gruppe, die hochkonzentrierte Flavonoide erhielt, ein positiver Effekt auf die Endothelfunktion.
Das Endothel - die innere Schicht der Blutgefäße - spielt eine Schlüsselrolle für den Erhalt eines gesunden Herz-Kreislauf-Systems. Die Endothelzellen geben Stickstoffmonoxid (NO) ab, was eine Relaxation (Erschlaffung) der glatten Gefäßmuskulatur und damit eine Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation) bewirkt. Dies führt zu einer Absenkung der Vorlast des Herzens. Eine Dysfunktion des Endothels, die in der Regel mit einer geringeren NO-Freisetzung einhergeht, wird in Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie etwa Bluthochdruck gebracht. In der Studie wiesen die Forscher nach, dass die Kakao-Flavonoide den NO-Spiegel im Blutkreislauf erhöhen und so Gefäßerkrankungen entgegenwirken.
Die Vereinbarung umfasst den Erwerb der Superabsorber-Produktionsanlagen der Dow in Rheinmünster/Baden-Baden und ein Lohnfertigungsabkommen mit dem Dow-Standort Midland.Degussa erwirbt Superabsorber-Geschäft von Dow<% image name="Windel" %><p>
Zudem wird Dow im Rahmen eines langfristigen Abkommens Acrylsäure an Degussa liefern. Vorgesehen ist die Möglichkeit, das Volumen dieses Liefervertrags im Laufe der Zeit zu erhöhen. Acrylsäure ist der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Superabsorbern.
Darüber hinaus werden die Degussa-Produktionsanlagen in Garyville, LA, und Greensboro, NC, ausgebaut sowie Investitionen im neuen Werk Rheinmünster getätigt. Dadurch wird die weltweite Superabsorber-Kapazität von Degussa deutlich ansteigen. Der langfristige Acrylsäure-Liefervertrag sichert Degussa die Rückwärtsintegration in Europa und in der NAFTA-Region auch für die neuen Kapazitäten.
2004 erwirtschafteten im Geschäftsbereich Superabsorber rund 500 Mitarbeiter einen Umsatz von 432 Mio €. Der Geschäftsbereich verfügt über Produktionsanlagen in Deutschland (Krefeld und Marl) sowie in den USA (Garyville, Greensboro und Deer Park, TX).
Der Superabsorber-Markt ist in der letzten Zeit überdurchschnittlich gewachsen. Besonders viel versprechend ist die Entwicklung in Osteuropa und Lateinamerika. Superabsorber zeichnen sich durch extreme Saugfähigkeit und hohes Speichervermögen aus. Verwendet werden Superabsorber in Babywindeln sowie in der Damen- und Erwachsenenhygiene.
Ein internationales Expertengremium bestätigte im Rahmen eines Ende 2005 abgeschlossenen Evaluierungsverfahrens die erfolgreiche Tätigkeit des „Österreichischen Kompetenzzentrums für Tribologie“ (<a href=http://www.ac2t.at>AC²T</a>) am Technopol Wiener Neustadt. <% image name="AC2T" %><p>
Das bedeutet, dass das Bundesministerium für Verkehr, Innovation und Technologie die Schwerpunktförderung im Rahmen von "Kplus" für diese Forschungseinrichtung bis September 2009 fortsetzen wird. Damit können 15 weitere Arbeitsplätze für Forscher im Spezialgebiet Tribologie eingerichtet werden.
Die Tribologie beschäftigt sich mit der Optimierung von Reibungs- und Verschleißtechniken - also mit der Schmierstoffchemie, der Werkstofftechnik, funktionalen Oberflächen und angepasster Sensorik für den Maschinen- und Anlagenbau.
Das Kompetenzzentrum für Tribologie - in dieser Art ein Unikat in Europa - ist seit Herbst 2002 im Technologie- und Forschungszentrum Wiener Neustadt (TFZ) als Forschungsdienstleister tätig. Derzeit sind hier mehr als 50 facheinschlägige wissenschaftliche Mitarbeiter tätig. Auftraggeber sind zahlreiche in- und ausländische Firmen. Stark vertreten ist der Automotive-Sektor im Bereich der Motorenentwicklung, Antriebe, Schmierstoffe, Werkstoffe für Bremsen etc.
Mehr als 50 % des gesamten Forschungsvolumens wird dabei durch die Industrie und KMU finanziert, ein Teil der öffentlichen Finanzierung wird auch durch das Land Niederösterreich bereit gestellt.AC²T: Tribologen werden weiter gefördert
<a href=http://www.basf.de>BASF</a> hat eine weitere Kunststoff-Spezialität für die Medizintechnik auf den Markt gebracht: Terluran HD-15 - ein ABS (Acrylnitril-Butadien-Styrol).Neues ABS für die Medizintechnik<% image name="Terluran" %><p>
Mit einem Fließindex von 15 ml/10min ist Terluran HD-15 unproblematisch im Spritzguss zu verarbeiten. Gegenüber herkömmlichem ABS zeichnet sich das neue Produkt vor allem durch eine verbesserte Chemikalienbeständigkeit aus. Neben dieser für medizintechnische Erzeugnisse wichtigen Eigenschaft weist Terluran HD auch ein verbessertes Verhältnis von Zähigkeit und Steifigkeit auf. Typische Anwendungen sind Gehäuse von Inhalationsgeräten.
Bisher hat die BASF ihr Servicepaket für die Medizintechnik zusammen mit dem transparenten Terlux 2802 HD (MABS) angeboten. Bestandteile des Paketes sind langfristige Rezepturkonstanz, Produktreinheit und verschiedene Basisuntersuchungen zur Chemikalienverträglichkeit.
Bevor Hersteller für Medizintechnik für ihre Geräte eine Zulassung erhalten, müssen sie strenge gesetzliche Anforderungen national und international erfüllen. So gehört zu den mit Terluran HD-15 verbundenen Zulassungen, wie auch zu dem bereits vorgestellten Terlux 2802 HD, unter anderem die Konformität mit der Europäischen Pharmakopöe sowie der Drug Master File, der die Zulassung in den USA erleichtert.