Das Baxter-Plasmazentrum in Graz feierte sein 10 Jahres-Jubiläum. Seit der Eröffnung 1995 spendeten 350.000 mal Menschen ihr Blutplasma - eine Viertelmillion Liter. Baxter produziert daraus rund 20 lebensrettende Arzneimittel.Baxter-Plasmazentrum seit 10 Jahren in Graz Für die Therapie schwerkranker Patienten ist Blutplasma ein unersetzlicher Rohstoff. Das gilt etwa für Hämophile, Immunerkrankte oder Unfallopfer, die auf Arzneimittel aus Plasma angewiesen sind. Der ärztliche Leiter des Zentrums, Gerhard Lanzer, bezeichnet Plasmapräparate als "Motor der modernen Medizin". So werden etwa Immunglobuline aus Plasma in der Krebstherapie eingesetzt oder Fibrinkleber aus Plasma für innovative Operationstechniken angewendet.
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<small> Waltraud Klasnic, Maria Fradler und Gerhard Lanzer feierten zehn Jahre Baxter in Graz. </small>
Zentrumsleiterin Maria Fradler präsentiert eine beachtliche Bilanz des Zentrums. 15.000 Spender sind derzeit registriert. Sie kommen regelmäßig zur Spende, die rund 45 Minuten dauert. Im Gegenzug erhalten sie eine Aufwandsentschädigung. <a href=http://www.baxter.com>Baxter</a> betreibt in Österreich sechs <a href=http://www.plasmazentrum.at>Plasmazentren</a>.
Bei Patienten mit ersten klinischen Anzeichen von Multipler Sklerose (MS) verzögerte eine Behandlung mit Interferon beta-1b 250 mcg den Beginn klinisch gesicherter Multipler Sklerose (CDMS) um ein Jahr. <% image name="Schering" %><p>
Die entsprechende Phase III-Studie (BENEFIT) wurde in 20 Ländern durchgeführt und umfasste, bei einer Laufzeit von bis zu 24 Monaten, 487 Patienten, die zuvor nur eine einzige klinische Episode gezeigt hatten.
Am 255. Tag der Studie hatte ein Viertel der Patienten in der Placebo-Gruppe CDMS entwickelt, während es 618 Tage für eine vergleichbare Zahl von Patienten in der behandelten Gruppe brauchte, um CDMS zu entwickeln. Am Ende der Zweijahresperiode hatten 45 % der Placebo-Gruppe im Vergleich zu 28 % der mit Interferon beta-1b behandelten Gruppe CDMS entwickelt - eine Risikoverminderung von 50 %.
<small> Interferon beta-1b wird in Europa von <a href=http://www.schering.de>Schering</a> vermarktet. In den USA, Europa und Japan ist Interferon beta-1b zur Behandlung aller rezidivierenden Formen von MS zugelassen. </small>Erfolgreiches Hinauszögern von MS
Seit 1. Oktober liefert die OMV an alle ihre österreichischen Tankstellen Diesel mit bis zu 5 % biogenem Anteil. Damit wird die Kraftstoffverordnung vom November 2004 umgesetzt. Die OMV kauft die erforderlichen Mengen an Biodiesel zu und mischt das Produkt in den herkömmlichen Diesel. Dafür benötigt die OMV jährlich rund 100.000 t, wobei derzeit rund 25 % aus heimischer Produktion stammen. Ab Mitte 2006 soll der gesamte OMV Biodieselbedarf für Österreich aus heimischer Erzeugung gedeckt werden.
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Rund 11 Mio € hat die OMV in ihre Logistikinfrastruktur investiert - Mehrkosten, welche die OMV nicht an ihre Tankstellenkunden weitergeben will. Zusätzlich zu den Infrastrukturkosten bedeutet der Biodiesel für die OMV Mehrkosten von 1,9 Cent/Liter. Die steuerliche Entlastung für beigemischte Produkte reduziert diese Kosten nur um 0,5 Cent/Liter.
Österreich ist damit ein Vorreiter bei der Einführung biogener Kraftstoffe. Neun EU Mitgliedsländer sind bei der Beimischung säumig. Neben Österreich erfüllen derzeit nur Deutschland und Spanien die EU-Vorgaben.
<small> Die EU-Biokraftstoffdirektive sieht vor, dass ab heuer 2 % der herkömmlichen Treibstoffe aus Mineralöl durch Biokraftstoffe substituiert werden, 2010 sollen es 5,75 % sein. Nach der Beimischung von 5 % Biodiesel ist die Beimischung von 5 % Ethanol in Benzinprodukte der nächste Schritt. In Österreich wird dies im Oktober 2007 sein. Der Ethanolbedarf für Österreich wird ab diesem Zeitpunkt auf rund 120.000 t/Jahr geschätzt und mit der Anhebung der Substitutionsziele in den Folgejahren ansteigen. Der Bedarf an Biodiesel für die Beimischung in Österreich wird in den ersten Jahren insgesamt auf rund 300.000 t/a geschätzt und mit der Anhebung der Substitutionsziele weiter steigen. </small>Österreich fährt Biodiesel
<a href=http://www.rehau.at>Rehau</a> baut seine Vertriebsstrukturen im Bereich technischer Schläuche aus. Seit September besteht eine Kooperation mit der Pentatech-Gruppe. Dadurch erwartet sich Rehau eine umfassendere Präsenz im österreichischen Markt. Rehau kooperiert mit Pentatech-GruppeMehrere Hundert Rehau-Kunden werden damit in Zukunft von den Händlern Eichler, Hostra und Kaindl betreut. Diese übernehmen die zentrale Lagerfunktion und die prompte Auslieferung von Rehau-Standardprodukten im technischen Schlauch-Bereich, wie etwa RAUFILAM-E und RAUCLAIR-E.
Derzeit in Entwicklung befindliche Produkte werden in Zukunft das Sortiment ergänzen und sollen weitere Marktanteile sichern.
BASF will bis 2010 zehn Prozent des Umsatzes mit Chemikalien in China erzielen. Der neue Standort in Nanjing stellt das größte Einzelinvestment der BASF in ihrer 140-jährigen Geschichte dar und ist integraler Bestandteil der Unternehmensstrategie für die Region Asien/Pazifik. „Mit unserer modernen Chemie werden wir dazu beitragen, Asiens Zukunft zu gestalten”, so BASF-Vorstand Jürgen Hambrecht. Insgesamt hat BASF in den letzten 15 Jahren 5,6 Mrd € in Asien investiert. Bis 2009 hat die BASF eine weitere Milliarde € eingeplant, um ihren Produktionsverbund mit kosteneffizient hergestellten Grundchemikalien, hochwertigen Spezialitäten und maßgeschneiderten Systemlösungen zu erweitern.
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Betreiber des neuen Standorts ist BASF-YPC Co. Ltd., ein 50:50-Gemeinschaftsunternehmen zwischen BASF und SINOPEC. Auf dem 220 ha großen Gelände sollen jährlich 1,7 Mio t Chemikalien und Kunststoffe für den schnell wachsenden chinesischen Markt produziert werden. Insgesamt haben beide Partner 2,9 Mrd $ in den Verbundstandortes investiert. Auf dem Höhepunkt der Konstruktionsarbeiten waren technische Fachleute aus 22 Ländern und 15.000 Menschen aus unterschiedlichen Berufen und Kulturen tätig, um die Anlagen und die dazu gehörige Infrastruktur fertig zu stellen.BASF eröffnet in Nanjing
Die Hauptversammlung der <a href=http://www.bwt-group.com>BWT AG</A> hat die Abspaltung der Christ Water Technology AG samt deren Geschäftsbereich Aqua Systems Technologies beschlossen.BWT trennt sich von Christ Water TechnologyDie Aktionäre der österreichischen BWT AG, Europas Marktführer im Bereich Wasseraufbereitung, haben einstimmig die Abspaltung der 100%igen Tochtergesellschaft Christ Water Technology AG beschlossen.
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Nach Ablauf der einmonatigen Einspruchsfrist wird die Abspaltung voraussichtlich Anfang November in das Firmenbuch eingetragen werden. BWT-Aktionäre erhalten mit der damit verbundenen Rechtwirksamkeit der Abspaltung für je eine Aktie der BWT AG gratis eine Aktie der Christ Water Technology AG. Die Aktienzuteilung erfolgt automatisch. Zeitnah mit der Rechtsgültigkeit der Abspaltung strebt der Vorstand das Listing der Aktien der Christ Water Technology AG im amtlichen Handel an der Wiener Börse an.
Die abgespaltene CWT wird weiterhin unter dem Vorstandsvorsitz von Karl Michael Millauer stehen. Um sich voll auf diese Aufgabe konzentrieren zu können, ist dieser aus dem BWT-Vorstand ausgeschieden. Der BWT-Vorstand setzt sich nun aus Andreas Weissenbacher als Vorstandsvorsitzendem und Gerhard Speigner als Finanzvorstand zusammen. Christ Water wird von Millauer als Vorstandsvorsitzendem sowie Hartmut Gussmann geführt.
Der vom ZIT Zentrum für Innovation und Technologie durchgeführte Call "Co Operate enlarged - Vienna 2005" prämierte 11 F&E-Projekte, die mit Partnern aus den neuen EU-Staaten und Südosteuropa durchgeführt werden.
5 Biotechs bei Wiener Call erfolgreich38 Unternehmen haben Projekte im Rahmen des Calls eingereicht. Die Expertenjury hat 11 Projekte zur Förderung vorgeschlagen. Entscheidend für die Beurteilung waren die wissenschaftliche Exzellenz, die Chancen der wirtschaftlichen Verwertung und die zu erwartenden regionalwirtschaftlichen Effekte. Insgesamt konnten 1,4 Mio € an Förderungen vergeben werden. Das dafür zur Verfügung stehende Budget von 2 Mio € wurde daher nicht ausgeschöpft.
5 der 11 geförderten Projekte sind dem Life Sciences-Bereich zu zurechnen, 5 dem IT-Bereich, 1 Projekt dem Bereich Steuerungs- und Messtechnik.
Sieger des Calls ist <a href=http://www.biomedica.co.at>Biomedica</a>, ein Unternehmen, das in den letzten Jahren seinen Schwerpunkt vom Handel mit medizinischen Produkten erfolgreich um den Bereich F&E ergänzt hat. Es werden neue diagnostische Ansätze für Störungen des Knochenstoffwechsels entwickelt. Biomedica kooperiert mit der pharmazeutischen Fakultät der Universität Ljublijana.
<a href=http://www.eucodis.com>Eucodis</a>, ein Biotech-Unternehmen, das sich 2004 aus Frankreich in Wien angesiedelt hat, erreichte den dritten Platz. Das Projekt beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer hochwirksamer entzündungshemmender Medikamente. Kooperationspartner ist die Firma Pliva aus Zagreb.
Der Call "Co Operate enlarged - Vienna 2005" war bereits der elfte vom ZIT durchgeführte Call. Seit 2002 wurden insgesamt Förderungen in der Höhe von 23 Mio € an 143 Unternehmen vergeben.
Wissenschaftlern des Berliner (<a href=http://www.mdc-berlin.de>MDC</a>) und der Uni München (<a href=http://www.lmu.de>LMU</a>) ist es erstmals gelungen, eine Methode zu entwickeln, mit der sie in der lebenden Zelle beobachten können, wie Gene reguliert werden. Dem Forscherteam ist es gelungen, bestimmte Enzyme, so genannte DNA-Methyltransferasen, auch bei lebenden Zellen zu beobachten. Die Träger der Erbinformation, die DNA-Fäden, sind mit speziellen Proteinen umhüllt. Wenn Gene nicht mehr benötigt werden, werden sie mit Hilfe von diesen Methyltransferasen abgeschaltet.
Das Markieren und Abschalten von Genen ist ein lebenswichtiger Vorgang. Werden die falschen Gene markiert und abgeschaltet, kann das schwerwiegende Folgen haben. In Tumoren finden sich etwa häufig veränderte Methylierungsmuster, wodurch wichtige Gene für die Wachstumskontrolle fälschlich abgeschaltet werden. So kann sich ein Tumor ungebremst ausbreiten.
Bisher konnten diese Vorgänge nur im Reagenzglas beobachtet werden. Das entspricht allerdings nicht der natürlichen Umgebung der lebenden Zellen. Um die DNA-Methyltransferasen in vivo zu beobachten, wurden diese mit floureszierenden Proteinen markiert.
Damit sie auch die Aktivität dieser gefärbten Enzyme messen können, haben die Forscher spezielle "Fallen" (traps) in der Zelle aufgestellt. Jedes Mal wenn eine Methyltransferase eine Methylgruppe anhängt, das heißt ein Gen für die Abschaltung markiert wird, schnappt diese Falle zu und das Enzym hängt fest.
Die Forscher versprechen sich davon neue Erkenntnisse zur Regulation der DNA-Methyltransferasen und Hinweise auf mögliche Fehlerquellen, die Krebs auslösen können. Darüber hinaus wollen die Wissenschaftler neue Wirkstoffe suchen, die diese Abschaltung auch wieder rückgängig machen können.Forscher beobachten Enzyme in lebender Zelle
Die erste Tablette zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose, die nur einmal pro Monat eingenommen werden muss, ist nun auch in Europa zugelassen. In Österreich wird damit für 500.000 Frauen die Osteoporose-Therapie einfacher, effizienter und angenehmer.<% image name="Bonviva" %><p>
Die EMEA hat Bonviva, die weltweit erste Monatstablette zur Behandlung von Frauen mit postmenopausaler <a href=http://www.osteoporose.co.at>Osteoporose</a>, die Zulassung erteilt. Das in Bonviva enthaltene Bisphosphonat Ibandronat verhindert wirkungsvoll Frakturen und erhöht die Knochendichte substantiell.
150 mg Ibandronat reicht aus, um den bei Osteoporose gesteigerten Knochenabbau für einen Monat auf Werte wie vor der Menopause zu normalisieren. Ibandronat wird sehr rasch aus dem Blut in den Knochen aufgenommen, bleibt dort langfristig gebunden und kann so seine knochenschützende, antiresorptive Wirkung entfalten.
In Europa leidet etwa jede dritte Frau über 50 an Osteoporose; in Österreich sind es etwa 500.000. Alle drei Minuten erleidet eine von ihnen eine Wirbelkörperfraktur. Bisphosphonate halten den zunehmenden Knochenschwund in der Postmenopause auf, wodurch das Frakturrisiko gesenkt wird.
Durch das lange Einnahmeintervall wird die Therapietreue entscheidend verbessert. Denn die Einnahmevorschriften für Bisphosphonate sind aufwändig: Die Tabletten müssen morgens nüchtern mit einem Glas Leitungswasser eingenommen werden. Danach sollte man 30-60 Minuten in aufrechter Körperhaltung bleiben, erst anschließend darf gefrühstückt werden.
<small> <b><u>Ibandronat</u></b> ist ein hochpotentes stickstoffhaltiges Bisphosphonat. Bisphosphonate sind nicht-hormonelle Substanzen, die zur Prävention und Therapie von Osteoporose eingesetzt werden. Ibandronat hat eine hohe Affinität zu den Strukturen der Knochenoberfläche und reichert sich dort an. Im Knochen hemmt es die Aktivität der Osteoklasten (Knochen abbauenden Zellen) und verhindert so den Knochenabbau (Knochenresorption). Insgesamt führt Ibandronat zu einer Zunahme der Knochendichte. </small>
Seit Dezember 2001 arbeiten <a href=http://www.roche.com>Roche</a> und <a href=http://www.gsk.com>GlaxoSmithKline</a> gemeinsam an der Entwicklung von Ibandronat für die Behandlung und Vorbeugung von postmenopausaler Osteoporose.Erste Monatstablette für Osteoporose zugelassen
Der langjährige GÖCH-Präsident und Professor am Institut für Materialchemie der TU Wien Ulrich Schubert über die Chancen der Nanotechnologie, moderne und weniger moderne Studienpläne und die Notwendigkeit, mit der Industrie zu kooperieren. <i>Sie sind in der Nanotechnologie tätig. Was sind ihre Ziele dabei?</i>
<table><td><% image name="Schubert" %></td><td>Wir haben einige Beiträge zu diesem Gebiet geliefert, etwa eine mittlerweile häufig angewandte Methode, um Metall-Keramik-Nanokomposite rationell herzustellen, doch das ist nur ein Teilaspekt – eingebettet in grundlegende Arbeiten zum Sol-Gel-Prozess, bei dem Werkstoffe aus molekularen Vorstufen unter sehr milden Bedingungen hergestellt werden. Der Sol-Gel-Prozess wird manchmal als Nanotechnologie etikettiert, weil eben Sole (Kolloide) im Spiel sind, aber das halte ich eher für Marketing.</td></table>
Interessant an diesem Prozess ist, dass er sehr vielfältige Aspekte hat, von der Molekülchemie der Vorstufen über die Optimierung der chemischen Prozesse, der Untersuchung von Reaktionsabläufen und Zwischenstufen bis hin zur Entwicklung anwendbarer Werkstoffe. Beispielsweise arbeiten wir gerade an der Beschichtung von Magnesiumlegierungen für den Airbus 380. Was wir tun, wird manchmal als Lego-Chemie bezeichnet. Idealerweise werden dabei molekulare Bausteine wie in einem Lego-Baukasten zusammengesetzt, um dadurch „maßgeschneiderte“ Materialeigenschaften zu erzielen. Das funktioniert im Prinzip ganz gut. Eine wissenschaftliche Herausforderung ist, die Bausteine nach einem rationellen Muster anzuordnen – da kommt dann doch wieder Nanochemie ins Spiel.
<i>Ist die Nanotechnologie wirklich so revolutionär wie viele meinen? </i>
George Whitesides hat die Nanotechnologie in evolutionäre und revolutionäre Nanotechnologie unterteilt. Erstere meint die Weiterentwicklungen bekannter „Nanosysteme“ unter neuen Aspekten und mit neuen Methoden – etwa von Kolloiden, Mizellen, phasenseparierten Polymeren usw. Was eher im Blickpunkt der Öffentlichkeit steht, sind völlig neue Systeme und Methoden – Quantenpunkte etwa, Nanoröhren oder Rastertunnellithographie. Wie jede Hochtechnologie wird auch die Nanotechnologie unser tägliches Leben nachhaltig beeinflussen. Ich glaube aber, dass die durch das gegenseitige Hochschaukeln von Wissenschaftslobby und Politik erzeugten und teilweise völlig überhöhten Erwartungen schon in wenigen Jahren relativiert werden. Einer der Gründe dafür ist, dass zu schnell marktfähige Ergebnisse erwartet werden, obwohl noch ein erheblicher Nachholbedarf an Grundlagenforschung besteht – mehr Evolution statt Revolution wäre sinnvoll.
<i>Wie finanzieren Sie Ihre Forschungsvorhaben?</i>
Die Finanzierung von Grundlagenforschung wird in Österreich zunehmend schwieriger. Die Mittel der Universitäten reichen nicht einmal mehr für eine qualitativ ausreichende Lehre – und die Förderquote des FWF ist in einen Bereich abgerutscht, der eines wohlhabenden Landes nicht angemessen ist. Ich habe als GÖCH-Präsident immer wieder auf das Missverhältnis zwischen der Förderung der erkenntnisorientierten Grundlagenforschung und der angewandten Forschung hingewiesen.
In meiner Arbeitsgruppe muss ich zunehmend auf Mittel aus Industriekooperationen (einschließlich EU-Projekten) ausweichen. Das ist nicht grundsätzlich negativ, wird aber das wissenschaftliche Ansehen der Arbeitsgruppe nachhaltig verändern. Angewandte Forschung ist definitionsgemäß Umsetzung und weniger Erwerb wissenschaftlicher Erkenntnisse. Man kann politisch nicht hohen wissenschaftlichen Impact fordern, aber die Forschung sich über Industriekooperationen weitgehend selbst finanziert lassen. Das ist ein Widerspruch.
<i>Ihre Arbeitsgruppe ist sehr international. Zufall oder Prinzip?</i>
Moderne Wissenschaft findet nicht auf Inseln statt, zudem sind auch unsere Konkurrenten im Ausland. Ich bin stolz, dass immer wieder junge Menschen aus der ganzen Welt zu uns kommen. Bisher haben Angehörige aus 15 Nationen in meiner Gruppe eine Dissertation angefertigt oder ein Postdoktorandenjahr verbracht; derzeit setzt sich die Gruppe aus sechs Nationalitäten zusammen.
<i>Sind die Grundlagenfächer im Studienplan noch ausreichend vertreten?</i>
Bei der derzeitigen Erstellung der Bachelor- und Master-Studienpläne führen wir diese Diskussion mit großer Intensität. Die vom Gesetz geforderte Differenzierung zwischen den Universitäten darf nicht dazu führen, dass ein Chemiestudium an der einen Universität etwas gänzlich anderes ist als an einer anderen. Die Frage ist, wie intensiv die Grundlagen in anorganischer, organischer, physikalischer oder analytischer Chemie auch bei technischer Ausrichtung des Studienplans, etwa an der TU Wien, gelehrt werden müssen. Ich halte es für einen Fehler, den Anteil klassischer Fächer zugunsten von Spezialfächern stark zu kürzen. Eine breite und in die Tiefe gehende chemische Grundlagenausbildung war noch immer die beste Jobgarantie. Spezialfächer kann man nachlernen; mangelndes Verständnis grundlegender Zusammenhänge in der Chemie ist dagegen kaum mehr zu reparieren. Die Universitäten stehen vermehrt auch im internationalen Wettbewerb. Es lässt sich nur schwer einschätzen, wie sich Sonderwege, die sich zu stark von international etablierten Studienplänen entfernen, auf die Berufsaussichten der Absolventen auswirken werden.
<i>Ist es nicht ein Nachteil, wenn „Anorganische Chemie“ nicht mehr im Institutsnamen vorkommt?</i>
In der Lehre macht die Einteilung in die klassischen Disziplinen durchaus Sinn, zumindest im Grundstudium. In der Forschung ist das nicht zwingend. Im Gegenteil: die spannendste Forschung spielt sich in den Überlappungsbereichen ab. Wir haben uns vor einigen Jahren entschlossen, die chemischen Institute der TU Wien anhand der vorhandenen Forschungs-Schwerpunkte neu zu auszurichten. Das hat sich bewährt. Im Fall des jetzigen Instituts für Materialchemie war die Ausgangssituation besonders günstig und die wissenschaftliche Ehe zwischen anorganischer, physikalischer und theoretischer Chemie ist ein großer Erfolg. Das hat auch international Beachtung gefunden – andere Universitäten denken über ähnliche Modelle nach.
<i>Was sind die gravierendsten Probleme der Chemie an der TU Wien?</i>
Die räumliche Situation, speziell im Chemiehochhaus am Getreidemarkt. Wir arbeiten dort unter unzumutbaren Bedingungen. Zudem sind viele Chemie-Institute an anderen österreichischen Universitäten in einer ähnlichen Situation. Da besteht dringender Handlungsbedarf. Das zweite große Problem ist die zunehmende Veralterung der Geräte. Wegen der katastrophalen finanziellen Situation an den Universitäten und des FWF konnten seit etlichen Jahren keine Geräte erneuert werden, von Großgeräten wie NMR-Spektrometern oder Diffraktometern bis hin zu PC. Es wird von uns zu Recht gefordert, uns der internationalen Konkurrenz zu stellen, aber wir haben dazu nicht die baulichen und instrumentellen Voraussetzungen. So können wir nicht mehr lange durchhalten.Nanotechnologie: „Überzogene Hoffnungen“
