BP-C1, der Anti-Krebs-Wirkstoff von <a href=http://www.meabco.com>Meabco</a>, geht in die Phase IIB über. Bei Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium zeigte der Einsatz von BP-C1 eine gute Wirksamkeit und nur geringe Nebenwirkungen. Dänische Meabco mit Krebsmedikament BP-C1<% image name="Injektionsspritzen" %><p>
BP-C1 wird ambulant über eine intramuskuläre Injektion verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt etwa einen Monat.
Die Phase IIB-Tests werden nun Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs umfassen und in Form einer Reihe von randomisierten, Placebo-kontrollierten, doppelblinden Tests durchgeführt.
Den Brustkrebstests sollen klinische Tests für andere Krebsindikationen folgen, für die bereits vorläufige, positive Ergebnisse mit Patienten vorliegen. Der Zulassungsantrag zur Durchführung klinischer Tests für diese ergänzenden Indikationen wird voraussichtlich im vierten Quartal gestellt werden.
Die Forschung und Entwicklung für das BP-C Therapeutikum begann Mitte der 1990er Jahre. Die laufende Forschungsaktivität wird heute von dänischen Fachleuten und den russischen Forschern des Unternehmens durchgeführt, die auch für die F&E in der Anfangsphase verantwortlich waren. Diese Zusammenarbeit wird in den kommenden Jahren noch weiter ausgebaut werden.
