Das aus der Verschmelzung von Intercell und Vivalis hervorgegangene Unternehmen <a href=http://www.valneva.com>Valneva</a> hat seinen ersten gemeinsamen Finanzbericht und Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten IC84 gegen Clostridium difficile veröffentlicht.

Aus einer Aussendung des Unternehmens  geht hervor, dass die primären und sekundären Endpunkte der klinischen Studie an älteren Probanden (ab 65 Jahren) erreicht werden konnten: Die Daten zeigten ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil des auf rekombinanten Proteinen basierenden Impfstoffkandidaten, der in den für die Studie herangezogenen Personen hoch immunogen wirkte und ähnliche Immunantworten gegen die Clostridium-Toxine A und B induzierte wie in einer jüngeren Probandengruppe (bis zu 65 Jahre) im Teil la der Studie. Die nächsten Entwicklungsschritte sollen nach dem endgültigen Abschluss der Studie beschlossen werden, der für das vierte Quartal 2013 erwartet wird.

Erste Finanzdaten veröffentlicht

In seinem ersten Finanzbericht nach der Fusion, die am 28. Mai vollzogen wurde, wies Valneva einen  Umsatz von 9,7 Millionen Euro aus, der sich aus Produkterlösen  und Förderungen zusammensetzt. Dabei schlug vor allem „Ixiaro“, Intercells Impfstoff gegen japanische Encephalitis zu Buch. Dem steht ein Nettoverlust von 8,1 Millionen Euro gegenüber.

Eine im Juni gestartete Kapitalerhöhung wurde mit 146 Prozent überzeichnet und brachte insgesamt 40,2 Millionen Euro ein. Das Geld soll  zur Stärkung der Finanzposition des Unternehmens, zur verstärkten Vermarktung von Ixiario, zur Entwicklung eines zweiten kommerziellen Impfstoffs sowie für mehr klinische Forschung im Impfstoff-  und Antikörper-Bereich verwendet werden