Merck Sharp & Dohme (<a href=http://www.merck.com>MSD</a>) hat für die Tredaptive-Tabletten (Nikotinsäure/Laropiprant) 1 g/20 mg - eine neue Lipid-modifizierende Therapie für Patienten mit Dyslipidämie und primärer Hypercholesterinämie - die Zulassung in der EU erhalten.EU-Zulassung für Cholesterinsenker Tredaptive<% image name="Merck_MSD_Logo" %><p>
Tredaptive kombiniert Nikotinsäure (Niacin) und Laropiprant, einen neuartigen Inhibitor jenes Signalweges, der "Flushing" verursacht. In Studien an mehr als 4.700 Patienten reduzierte Tredaptive LDL-Cholesterin (LDL-C oder auch "schlechtes" Cholesterin genannt), erhöhte HDL-Cholesterin (HDL-C, "gutes" Cholesterin) und verminderte die Triglyzeride (eine Art von Fett im Blut). Hohes LDL-C, niedriges HDL-C und erhöhte Triglyzerid-Werte sind Risikofaktoren in Verbindung mit Herzanfällen und Schlaganfall.
Tredaptive sollte nur in Kombination mit Statinen verwendet werden, wenn der Cholesterin-senkende Effekt einer Statin-Monotherapie inadäquat ist. Als Einzeltherapie ist Tredaptive nur in Patienten vorgesehen, die Statine nicht tolerieren.
Gemeinsam mit einer Statintherapie oder alleine zeigte Tredaptive Verbesserungen in LDL-C, HDL-C und Triglyzeriden, wenn es über 24 Wochen angewendet wurde. Zwischen Woche 12 und 24 reduzierte Tredaptive die LDL-C-Werte um 18 %, gleichzeitig wurden die HDL-C-Werte um 20 % erhöht und die Triglyzerid-Werte um 26 % im Vergleich zu Placebo verringert.
Gemeinsam mit Simvastatin reduzierte sich LDL-C um 48 % , HDL-C erhöhte sich um 28 % und Triglyzeride reduzierten sich um 33 % nach 12 Wochen.
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<td width="110"></td><td><small> <b>Der Wirkmechanismus von Niacin</b> ist noch nicht zur Gänze verstanden. Fest steht, dass Niacin die Abgabe freier Fettsäuren aus dem Fett speichernden Gewebe unterdrückt. Niacin bewirkt insbesondere die Verteilung von LDL von kleinen, dichten zu großen Partikeln. Die HDL2-Unterfraktion wird mehr erhöht als HDL3 - ein erhöhtes Verhältnis HDL2:HDL3 verringert das Risiko kardiovaskulärer Erkrankungen. Vermutet wird, dass HDL am Cholesterin-Transport von Arterien zur Leber beteiligt ist. </small></td>
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Neues Additiv optimiert Herstellung von zellulärem PVC
Ein Kunde der MorphoSys-Tochter <a href=http://www.ab-direct.com>AbD Serotec</a> - Integrated BioTherapeutics (<a href=http://www.integratedbiotherapeutics.com>IBT</a>) - hat eine fünfjährige Forschungszuwendung von den National Institutes of Health (NIH) erhalten, um einen menschlichen Antikörper gegen Staphylokokken-Enterotoxin B, ein von S.aureus-Bakterien produziertes Gift, zu entwickeln.<% image name="abd_Logo" %><p>
Das Projekt ist die Fortführung eines Programms zum Schutz vor biologischen Waffen, das im September 2006 vom USAMRIID, einer Organisation der Abteilung für medizinische Forschung und Ausrüstung des US-Heeres, initiiert wurde. Hierbei kamen kundenspezifische monoklonale Antikörper von AbD Serotec zum Einsatz.
Gemäß den Vertragsbedingungen wird IBT jetzt eine Auswahl an HuCAL-basierten Antikörpern, die ursprünglich von AbD Serotec gegen das Staphylokokken-Enterotoxin B hergestellt wurden, in in-vitro- und in-vivo-Experimenten zur Identifizierung von neutralisierenden, therapeutischen Leitkandidaten verwenden. Zudem wird erwartet, dass IBT weiteres Antikörpermaterial ordern sowie zusätzliche von AbD Serotec angebotene Leistungen in Anspruch nehmen wird.
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<td widht="110"></td><td> <b>Staphylokokken-Enterotoxine</b> spielen bei einer Vielzahl menschlicher Krankheitsbildern eine Rolle – von im Krankenhaus (nosokomial) und öffentlich erworbenen Infektionen über Sepsis sowie das toxische Schocksyndrom bis hin zu atopischer Dermatitis. Enterotoxin B ist zudem ein potenzielles Mittel des Bioterrorismus. </td>
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Derzeit gibt es noch keine Impfstoffe oder Immuntherapien gegen Staphylokokken-Toxine oder Infektionen im Zusammenhang mit S.aureus. Die Forschungskooperation zwischen IBT und AbD Serotec verfolgt einen neuartigen Ansatz im Kampf gegen diese Krankheitserreger, indem sie auf Gifte abzielt, die von Bakterien freigesetzt werden und das Immunsystem beeinträchtigen sowie massive oder sogar tödliche Schädigungen hervorrufen können.Antikörper-Allianz zwischen AbD Serotec und IBT
Die Sanierung des Gaswerkgeländes in Wiener Neustadt wird länger dauern und mehr Geld kosten als ursprünglich angenommen. Nach Abtransport der ersten 80.000 t kontaminierten Bodens steht fest: Anstatt der erwarteten 93.000 t müssen über 130.000 t Abfall abtransportiert und behandelt bzw. deponiert werden. Sanierung Gaswerk Wr. Neustadt kommt teuer <% image name="Baggerarbeiten" %><p>
Seit Anfang des Jahres arbeitet nun eine ARGE aus Bilfinger Berger und Alpine Bau an der Beseitigung der Umweltschäden. Bilfinger Berger-Bauleiter Rainer Adami: "Die Räumungsarbeiten werden wegen der weiter- und tiefergehenden Verunreinigungen bis Dezember dauern, der Aufwand steigt dadurch von 14,5 auf 21,8 Mio €."
Den Löwenanteil der Mehrkosten zahlt der Altlastensanierungsfonds, Grundsstückseigentümer EVN und Stadtgemeinde beteiligen sich mit 1,5 Mio €.
Auf dem 22.000 m² großen Grundstück im Zentrum von Wiener Neustadt wurde 1860-1960 aus Steinkohle Stadtgas erzeugt. Koks, Steinkohleteer, Schwefel, Ammoniak sowie Benzol und Toluol waren Nebenprodukte des Produktionsprozesses.
Die Anlage wurde im 2. Weltkrieg mehrmals zerstört, sodass die Chemikalien versickerten. In den letzten Jahren durchgeführte Messungen des abströmenden Grundwassers zeigten deutliche Überschreitungen der Grenzwerte für PAKs und Cyanide. Die Giftstoffe verunreinigten auch die Mitterndorfer Senke, das größte Grundwasserreservoir Europas.
