<a href=http://www.qualityaustria.com>Quality Austria</a> hat 2006 die Lehrgänge in den Bereichen Qualitäts-, Umwelt- und Sicherheitsmanagement zum staatlich anerkannten Lehrgang Integriertes Management (IMS) zusammengeführt. Absolvent Karl Mustafa ist damit in der Raffinerie Schwechat erfolgreich.Raffinerie Schwechat: Integriertes Management lohnt<% image name="Quality_Austria" %><p>
<small> Von links: Wolfgang Leitner von Quality Austria mit Karl Mustafa und Johann Kaltenbrunner von der OMV-Raffinerie Schwechat. </small>
"Als Verantwortlicher für das Integrierte Managementsystem der Raffinerie Schwechat wollte ich über alle drei Bereiche Qualität, Umwelt und Sicherheit ein fundiertes Wissen erwerben", so Mustafa. Sein Resümee: "Wir konnten bei der Implementierung des Umweltmanagementsystems in die bestehenden Managementsysteme die Anzahl der notwendigen Prozesse reduzieren anstatt, wie bei ähnlichen Projekten, erhöhen. Zudem haben die Instrumentarien der kontinuierlichen Verbesserung für alle Themen des Integrierten Managementsystems die gleiche Gültigkeit."
Bis dato konnten in der Raffinerie Schwechat durch das Integrierte Management die Prozesse "um mehr als 28 % reduziert werden", so Mustafa. Zudem wurde durch die Neuausrichtung der integrierten Audits der Aufwand für interne Audits um ein Drittel reduziert - die Anzahl der externen Audits wurde ebenso von 2-3 auf 1 pro Jahr reduziert.
Forscher aus den Niederlanden, England, Dänemark, Belgien, Frankreich, <a href=http://chemiereport.at/chemiereport/stories/2677>Österreich</a>, Ungarn und Deutschland haben jetzt das <a href=http://dx.doi.org/10.1038/nbt1282>Genom</a> des Schimmelpilzes Aspergillus niger entziffert. Forscher entziffern Genom von Aspergillus niger<% image name="Aspergillus" %><p>
<small> Sporenträger von Aspergillus (Gießkannenschimmel): Die Sporen (C=Conidien) werden in die Luft entlassen und sorgen für die weltweite Verbreitung der Aspergillen. </small>
Den fadenförmigen Aspergillus niger können Biologen besonders leicht dazu bringen, die Säure, die von vielen Organismen als Zwischenprodukt ihres Stoffwechsels gebildet wird, in großen Mengen in das Kulturmedium abzusondern. Glucoamylase etwa, das wichtigste Enzym in der Backindustrie, erzeugt der Pilz im Ausmaß von 20 g Enzym/l Kulturbrühe. Ebenso wird Zitronensäure großteils auf diese Weise hergestellt. Mit den freigelegten Erbinformationen kann diese biotechnologische Produktion künftig, so hofft man, verbessert werden.
Umgekehrt gehört Aspergillus niger zu den verbreitetsten Schimmelpilzen, der etwa auch auf Brot wächst und dort seine schwarzen Sporen hinterlässt (danach ist er auch benannt). Sein naher Verwandter wiederum, Aspergillus fumigatus, kann die Lunge befallen und schwere Infektionen auslösen - mit dem offen gelegten Genom sollen künftig auch verbesserte Therapien gegen Aspergillus fumigatus möglich werden.
<a href=http://www.cytos.com>Cytos Biotechnology<a/> hat positive Resultate in Phase IIa mit dem therapeutischen Impfstoff CYT006-AngQb erzielt. Die doppelblinde Studie schloss 72 Teilnehmer mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie ein und untersuchte 2 Dosierungen zur Behandlung von Bluthochdruck. Phase IIa: Impfstoff CYT006-AngQb senkt Blutdruck<% image name="Blutdruck_messen" %><p>
<small> Zur Beurteilung der Wirksamkeit wurde der Blutdruck vor und nach der Behandlung mit CYT006-AngQb verglichen. Dazu erfolgte die Blutdruckmessung bei den einzelnen Teilnehmern über eine 24-stündige, ambulante Blutdrucküberwachung. Die Behandlung erwies sich dabei als sicher und gut verträglich. </small>
Alle Teilnehmer, die den Impfstoff erhielten, haben bereits nach der ersten Injektion mit einer starken Antikörperantwort gegen Angiotensin II reagiert, welche durch die 2 folgenden Injektionen verstärkt wurde. Die Antikörperantwort war mit einer Halbwertszeit von 3-4 Monaten langlebig.
Bei den Teilnehmern, die 300 g des Impfstoffes erhielten, konnte tagsüber eine signifikante Blutdrucksenkung beobachtet werden. Wie erwartet waren während der Nacht die Blutdruckunterschiede kleiner und nicht signifikant, weil das Renin-Angiotensin-System dann weniger aktiv ist.
<b>CYT006-AngQb</b> soll das Immunsystem des Patienten dazu bringen, eine spezifische, gegen Angiotensin II gerichtete Antikörperantwort zu produzieren. Angiotensin II ist ein kleines, körpereigenes Peptid und Teil des Renin-Angiotensin-Systems (RAS), einem wichtigen Blutdruckregulator. Angiotensin II löst eine Gefäßverengung aus, was den Blutdruck erhöht. Es konnte gezeigt werden, dass eine Impfung mit CYT006-AngQb Antikörper induziert, welche an Angiotensin II binden. Dies sollte die Bindung von Angiotensin II an seine Rezeptoren vermindern oder verhindern, so dass keine Gefäßverengung mehr erfolgt.
<a href=http://www.basf-coatings.de>BASF Coatings</A> übernimmt per 1. Februar 2007 wesentlich Teile der zur <a href=http://www.christ-lacke.at>Ludwig-Christ-Gruppe</a> gehörende Autolacke Handel GmbH in Vösendorf bei Wien. BASF Coatings übernimmt Autolacke Handel <% image name="BASF_Wasserbasislacke" %>
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Die Autolacke Handel GmbH vertrieb schon bisher von Vösendorf aus die Produkte und Leistungen der Lackmarke "R-M" der BASF Coatings S.A.S, Clermont.
Auch künftig werden die Geschäftsbeziehung zu den Endkunden der Marke R-M durch das übernommene Vertriebsteam wahrgenommen und weiterentwickelt. Auftragsannahme, Lager und Belieferung der R-M Kunden werden ebenfalls weiterhin von Vösendorf gewährleistet. Die Leitung des Verkaufsbereichs R-M in Österreich übernimmt Norbert Grimmeisen.
Geschäftsführung, Personalwesen, Buchhaltung und Controlling werden an der österreichischen Zentrale der BASF Coatings Services in Eugendorf zentralisiert. „Damit gewährleisten wir die gewohnten Serviceleistungen mit den bekannten Ansprechpartnern von unserer neuen Niederlassung aus“, so Martin Wulle, Geschäftsführer der BASF Coatings Services GmbH.
EU spendiert 4,2 Mio € für die Mikrobizid-Entwicklung
Das International Partnership for Microbicides Belgien (<a href=http://www.ipm-microbicides.org>IPM Belgien</a>) will damit neue Forschungseinrichtungen für die schnellere HIV-Prävention für Frauen in Afrika errichten.<% image name="Aidstest" %><p>
Bis zu 8 klinische Versuchsstandorte in Kenia, Ruanda, Südafrika und Zimbabwe sind bis 2009 damit geplant. Zudem sollen die Gemeinden vor Ort in die klinischen Versuche einbezogen werden und mit den nationalen Durchführungsstellen der Grundstein für einen künftigen Zugriff auf sichere und effektive Mikrobizide gelegt werden.
Mikrobizide sind vaginal angewendete Substanzen, die zur Verminderung der HIV-Übertragung durch Geschlechtsverkehr entwickelt werden. Sie können in Form eines Gels, einer Creme, eines Films, eines Zäpfchen eines Schwamms oder auch eines Vaginalrings, der den aktiven Wirkstoff allmählich freisetzt, angewendet werden.
Speziell Frauen in Entwicklungsländern brauchen mehr Möglichkeiten zur eigenverantwortlichen HIV-Prävention - so sind in Schwarzafrika 74 % der mit dem HIV-Virus infizierten jungen Erwachsenen (im Alter von 15-24 Jahren) Frauen. Laut einem im November 2006 von UNAIDS veröffentlichtem Bericht sind derzeit weltweit so viele erwachsene Frauen (15 Jahre oder alter) mit dem HIV-Virus infiziert wie noch nie zuvor. 2006 waren weltweit 17,7 Mio Frauen mit dem HIV-Virus infiziert - 1 Mio Frauen mehr als noch 2004.
<small> Außer von der EU-Kommission erhält IPM auch Gelder von den Regierungen Belgiens, Kanadas, Dänemarks, Frankreichs, Deutschlands, Irlands, der Niederlande, Norwegens, Schwedens, Großbritanniens und den USA sowie von der Bill and Melinda Gates Stiftung, der Rockefeller Stiftung und der Weltbank. </small>EU spendiert 4,2 Mio € für die Mikrobizid-Entwicklung
Ziel des neuen EU-Projekts BacAbs (Bac tericidal A nti b odie s) ist die Entwicklung neuer molekularbiologischer Ansätze zur Entwicklung
hochspezifischer Impfstoffe. An dem mit 2,3 Mio € geförderten 3 Jahres-Projekt beteiligen sich 9 Partner aus 4 EU-Ländern.<% image name="Protein" %><p>
<small> Neue Strategien in der Impfstoffentwicklung sollen mit der Strukturanalyse von Proteinen infektiöser Bakterien gefunden werden. </small>
Eine Möglichkeit, den Anwendungsbedarf von Antibiotika zu minimieren, ist die Impfung gegen pathogene Bakterien, bei denen das körpereigene Immunsystem infektionshemmende Antikörper bildet. Da jedoch nicht alle Impfstoffkomponenten, vor allem Proteine der infektiösen Bakterien, als Antigene wirksame Antikörper erzeugen, waren bisher umfangreiche Screening-Verfahren notwendig, um geeignete Komponenten zu identifizieren.
In einem multidisziplinären Ansatz sollen jetzt mit Hilfe von struktur- und molkularbiologischen sowie bioinformatischen Methoden neue bakterielle Proteinstrukturen identifiziert werden, die sich als
Antigene für die Erzeugung bakterienabtötender Antikörper und somit als effiziente Impfstoffkomponenten eignen.
Unter Verwendung des Modellorganismus <u>Neisseria meningitidis</u>, eines Erregers von Hirnhautentzündung und Blutvergiftung, gegen den es bisher keinen Impfstoff gibt, sollen Antikörper-Antigen-Komplexe weiter aufgeklärt und die Prinzipien der Immunerkennung bakterieller Zielproteine besser verstanden werden. Geleitet wird das EU-Projekt von Xavier Daura am Institute of Biotechnology and Biomedicine der Uni Barcelona. EU fördert computergestütztes Impfstoff-Design
