Von 4. bis 6. März findet in Amsterdam  das <a href=http://www.diahome.org/en-GB/Flagship-Meetings/13101-EuroMeeting/Meeting-Program.aspx>Euromeeting 2013</a> der Drug Information Association (DIA) statt. Erwartet werden rund 3.000 Teilnehmer, die sich über den Einsatz von Arzneimitteln im öffentlichen Gesundheitswesen und die dabei ablaufenden Prozesse austauschen werden.

Dabei werden Vertreter der pharmazeutischen Industrie, der Auftragsforschung, von akademischen Forschungszentren, Behörden und Patientenorganisationen unter den Teilnehmern vertreten sein. Die Veranstalter haben für das diesjährige Meeting 17 Themen herausgearbeitet, zu denen im Zuge des dreitägigen Vortragsprogramms 110 Sessions angeboten werden. Die Bandbreite reicht von Fragen der Pharmakovigilanz über regulatorische Angelengeheiten, Innovationen auf dem Gebiet von Arzneimitteln und Medizingeräten bis hin zur Durchführung von klinischen Studien. Die Präsentationen, zu denen mehr als 300 Sprecher, Moderatoren und Diskutanten eingeladen sind, sollen dabei aus der Erfahrung schöpfen, die seit der Implementierung der neuen gesetzlichen Rahmenbedingungen durch das EU-Pharmapaket gesammelt wurden.

Unter den Referenten ist auch Guido Rasi, der Executive Director der European Medicines Agency (EMA), der gemeinsam mit Christa Wirthumer-Hoche, der stellvertretenden Leiterin der Österreichischen Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AGES) am 6. März einem Regulatory Town Hall Meeting vorsitzen wird, bei dem die Teilnehmer Gelegenheit erhalten, brennende Fragen an die Experten der Zulassungsbehörden zu stellen.