Archive - Apr 13, 2010

Lenzing kombiniert Cellulose- mit Bambusfasern

Wissenschaften
14.04.10   von  
<a href=http://www.lenzing.com>Lenzing</a> wird mit dem Schweizer Bambusfaserhersteller <a href=http://www.litrax.com>Litrax</a> kooperieren, um der Textilindustrie spezielle Garne zur Verfügung stellen, die Cellulosefasern der Marke Tencel mit Bambusfasern kombinieren. Lenzing kombiniert Cellulose- mit Bambusfasern <% image name="LenzingLitrax" %> <small>Aus Bambus lassen sich durch mechanische und enzymatische Prozesse Naturfasern herstellen. © Litrax</small> Litrax wird dazu Bambusfasern mit einer speziellen DNA-Codierung liefern, die sicherstellt, dass die Kunden das authentische Produkt vor sich haben. Das in Luzern beheimatete Unternehmen hat bereits Erfahrung in der Kombination von Bambus- mit Kunstfasern, um spezielle textile Eigenschaften zu erzielen. Bambus gilt als Rohstoff, der sich schnell erneuert und aus dem durch mechanische und enzymatische Prozesse Naturfasern gewonnen werden können. Zur Erzeugung der Garne wurden vier Spinnereien ausgewählt, die der Textilindustrie ein Sortiment an Kamm- und Ringgarn anbieten werden.

Glaxo Smith Kline startet Relovair Phase III Asthmaprogramm

Life Sciences
13.04.10   von  
Der erste Asthmapatient hat im März im Rahmen einer Asthma-Exazerbationsstudie die Behandlung mit Relovair (einem Kombinationspräparat aus Fluticasonfuroat und Vilanteroltrifenatat) begonnen. Dies bedeutet den Start der Phase III des klinischen Studienprogramms mit der einmal täglichen Therapie für diese chronische Erkrankung. <% image name="asthma_inhalersWeb" %> <small>Der Wirkstoff Vilanteroltrifenatat soll die Wirkung des inhalativen Kortikosteroids Fluticasonfuroat ergänzen. © Glaxo Smith Kline</small> Das Asthmaprogramm für Relovair (vormals als „Horizon“ bezeichnet) soll den potentiellen Vorteil einer Kombination des inhalativen Kortikosteroids Fluticasonfuroat und des langwirksamen Beta-Agonisten Vilanteroltrifenatat im Vergleich zu den Einzelsubstanzen und bestehenden Asthmatherapien prüfen. Das Programm besteht aus acht Studien, mit dem Ziel die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Relovair bei Asthmapatienten zu bestimmen, die unter ihrer gegenwärtigen Therapie unkontrolliert waren. Die Initiierung der Exazerbationsstudie ergänzt eine 12-monatige Verträglichkeitsstudie, die im Rahmen des COPD-Programms bereits im Gange ist. Sechs zusätzliche Wirksamkeitsstudien, inklusive dreier Vergleichsstudien, sollen in den nächsten drei Monaten starten. Glaxo Smith Kline startet Relovair Phase III Asthmaprogramm