Archive - Mai 2007

May 18th

Von smarten Folien und aktiven Verpackungen

Wissenschaften
18.05.07   von  
Eine Fachtagung des Kunststoff-Clusters in Wiener Neustadt zeigte die Möglichkeiten und Trends für funktionelle Kunststoff-Folien, -Blister oder -Becher im Verpackungsbereich auf. Der Chemie Report hat sich einen Überblick verschafft. Von smarten Folien und aktiven Verpackungen <% image name="FreshMax" %><p> <small> FreshMax: Da es während der gesamten Haltbarkeitsdauer eines Produktes Sauerstoff absorbiert, erübrigt sich der Zusatz von BHA, BHT, SO2, Sorbin- und Benzoesäure und anderen Konservierungsmitteln. © Multisorb Technology </small> Barriere nach außen? Die künftige Verpackung kann mehr: Als Teil eines Lebensmittelkonzeptes integriert sie klar definierte Funktionen – wirkt aktiv auf den Verpackungsinhalt ein, nimmt Unerwünschtes von ihm auf oder zeigt bestimmte Qualitätsmerkmale an. Generell ist den aktiven Verpackungen gemeinsam, dass sie auf eine Verlängerung der Mindesthaltbarkeitsdauer abzielen. Und zwar auf dreierlei Art: In Form von Sauerstoffabsorbern etwa kommt es zur einer Wechselwirkung mit dem Gas in der Verpackung, was die Zusammensetzung der Kopfraumatmosphäre einstellen lässt. Als Barrierefolien kontrollieren sie die Verpackungspermeabilität. Oder aber das Active Packaging betrifft die Abgabe qualitätserhaltender Stoffe an das Füllgut selbst. "Verpackungsfolien mit funktionellen Eigenschaften", sagt Michael Washüttl vom Wiener <a href=http://www.ofi.co.at>ofi</a>, "sind insbesondere in Japan, Australien und den USA bereits weit verbreitet, Europa hat dagegen noch eher Angst davor." Zudem seien in der EU noch rechtliche Limitierungen bzw. Unklarheiten zu beseitigen sowie das Wissen um die Wirtschaftlichkeit dieser Anwendungen zu erhöhen. "Die europäische Industrie fürchtet jedenfalls, dass aktive Verpackungskomponenten als gefährlich betrachtet werden." <b>Funktionsvielfalt.</b> Manche Produkte wie etwa Bier können nur "aktiv" in Kunststoff verpackt werden, andere werden erst durch den "Verpackungseffekt" zu dem, was sie sein sollen – in der Mikrowelle schnell bräunende Fertiggerichte beispielsweise, die dank der extremen Wärmeabgabe von Suszeptorfolien (ein in einem regelmäßigen Muster metallisierter PET-Film auf Karton) in Minutenfrist servierfertig sind. Am häufigsten werden <u>Sauerstoffabsorber</u> als Verpackungseffektoren eingesetzt. "In der Regel sind das Eisenspäne, die zu rosten beginnen", erklärt Washüttl. Sie wirken bei Lebensmitteln insbesondere dem Prozess der Vergrauung entgegen – ein Effekt, der aus Licht und Sauerstoff resultiert –, "färben" die Verpackung selbst allerdings ebenso in eine leicht gräuliche Schattierung. Am Markt sind hier etwa FreshMax von <a href=http://www.multisorb.com>Multisorb Technology</a>, Shelfplus O2 von <a href=http://www.cibasc.com>Ciba</a>, OSP von <a href=http://www.cpchem.com>Chevron Philips</a> sowie OS 1000 von <a href=http://www.cryovac.com>Cryovac</a>. Zudem wurden zahlreiche Patente noch nicht umgesetzt: Nichtmetallische Sauerstoffabsorber, die Ascorbinsäure oder Ascorbate enthalten, photosensitive Farbstoffe sowie die enzymatische Oxidation via Glucose-, Alkohol- oder Ethanoloxidase. Im Einsatz sind Agentien, die den Sauerstoff im Verpackungsinneren in Kohlendioxid umwandeln oder aber umgekehrt als CO<small>2</small>-Absorber fungieren – Kalziumhydroxid für Kaffee etwa. Während <u>Ethanol</u> als Desinfektionsmittel derzeit meist direkt auf die Oberfläche eines Lebensmittels gesprüht wird, sind hier auch bessere Systeme denkbar, wo der Ethanoldampf von Kunststofffolien oder Säckchen abgegeben wird. Bereits im Einsatz sind Permanganat, Aktivkohle sowie Activated Earth Type Scavanger (fein verteilte Mineralien) als Ethylenabsorber. <u>Ethylen</u> wirkt atmungsstimulierend auf Pflanzen, was ihren Abbau beschleunigt – Frischhaltebeutel aus Polyethylen, die einen gemahlenen Stein aus der Zeolithfamilie beinhalten, werden etwa in den Obst- und Gemüseabteilungen der Supermärkte eingesetzt. <u>Antimikrobielle Verpackungskonzepte</u> mit Silberionen (AgNO<small>3</small> oder Ag-Zeolithe etwa), aromatischen Chlorverbindungen (Triclosan) oder Kaliumsorbat würden zwar ein breites antimikrobielles Spektrum abdecken, sind aber teuer bzw. in Europa noch nicht zugelassen. <table> <td> <u>Aktive Verpackungseffektoren:</u><p><p> &#8226; Sauerstoffabsorber &#8226; CO<small>2</small>-Absorber bzw. -emitter &#8226; Ethanoldampferzeuger &#8226; Ethylenabsorber &#8226; Antimikrobielle Agentien &#8226; Feuchteregulatoren &#8226; Antioxidantien &#8226; Cholesterinabsorber &#8226; Duftende Folien &#8226; Geschmacksabsorber bzw. -emitter </td> <td><% image name="BASF_Fleischverpackung2" %></td> </table> Im Trend liegt es generell, Lebensmittelzusatzstoffe wie Antioxidantien, Geschmacksemitter oder Duftstoffe aus den Lebensmitteln zu entfernen und stattdessen in die Verpackung zu integrieren. Regulieren lässt sich zudem die Feuchtigkeit oder der Cholesteringehalt – letzterer wird in den USA bei der Milch durch die sie transportierende Kunststoffflasche angewandt. <% image name="NatureWorks_Tomatenschale" %><p> <small> <a href=http://www.spar.at>SPAR Österreich</a> verpackt bereits seit 2005 Äpfel, Birnen und Tomaten in Schalen, die mit einer Schlauchbeutelfolie aus Polymilchsäure (PLA) von <a href=http://www.natureworksllc.com>NatureWorks</a> versiegelt werden. Das vollständig aus Mais hergestellte PLA vereint die praktischen Eigenschaften, das Aussehen, die Haptik und die Leistungsfähigkeit erdölbasierter Verpackungsmaterialien mit erhöhter Umweltverträglichkeit. Die von SPAR eingesetzten Verpackungsmittel aus NatureWorks PLA werden vom italienischen Thermoformer <a href=http://www.ilpa-mp3.com/eng/index.html>ILPA MP3</a> (Hartschalen und Schalen) sowie der deutschen <a href=http://www.treofan.com>Treofan</a> (Schlauchbeutelfolie) hergestellt. Laut SPAR ist sich das Obst in der PLA-Verpackung um 10-15 % länger lagerfähig als konventionell verpackte Früchte. </small> <b>Nanoschichten.</b> Ein regelrechtes "Feuerwerk an Ideen", Folien mit Hilfe von Nanopartikeln funktionell zu beschichten, hat Thomas Schalkhammer, der Gründer der in Wiener Neustadt ansässigen <a href=http://www.attophotonics.com>Attophotonics Biosciences</a> parat. Denkbar seien etwa "Packbeutel mit integrierten Trockenmittel für Teststreifen, piezoelektrische Materialien für smarte ,Häute’ oder ,intelligentes Glas’ dank Vanadiumdioxid, das ab 29 °C Infrarotlicht reflektiert und damit Sonnenlicht bei hohen Außentemperaturen blocken kann". Mehr noch: Der Forscher hält es durchaus für wahrscheinlich, dass überaus komplexe Systeme wie die Gesamtheit aller Flugzeugbauteile in absehbarer Zeit "selbstwartend" werden – die Systemelemente melden dabei mit Hilfe von Nanosensoren ihren jeweiligen Zustand an eine übergeordnete Ordnungsinstanz und vermeiden so Systemfehler. Selbstreinigende Lotus-Effekte und deren hydrophiles Gegenteil wirken dagegen regelrecht banal. Sein eigentliches Steckenpferd sind indessen mit Nanoclustern induzierte Farbeffekte. Bei diesem Verfahren namens <u>Resonance Enhanced Absorption</u> (REA) werden die im Hochdruckvakuum erzeugten Nanopartikel auf einer Resonanzschicht aufgetragen, die ihrerseits auf einer Spiegelschicht platziert ist. "Bei dem Verfahren sehen sich die Nanopartikel gewissermaßen in den Spiegel", sagt Schalkhammer, "dieses chemische Verfahren hat den Vorteil, dass es für das gesamte Farbspektrum einsetzbar ist." Derlei "nanobeschichtet" lassen sich Kunststoffe genauso wie Glas, Steine, Papier, Pharmaverpackungen oder Wintersportartikel einfärben. <b>Farbsensoren.</b> Das REA-Verfahren wird indessen wirklich "smart", wenn die damit generierten Farben als feinfühlende Sensoren benutzt werden. Dabei wird eine Veränderung in der Struktur der jeweiligen Nanocluster mit jeweils anderen, sichtbaren Farben angezeigt. Solche "Farbenspiele" können vielfach ausgelöst werden: Durch Druck, durch Wasserkontakt, durch Veränderung der Temperatur, des pH-Werts oder dem Feuchtegehalt, durch Magnetfelder, durch Anlegen einer Stromquelle oder aber durch simples Angreifen mit der Hand. <% image name="Bactocheck" %> <p> Speziell für den Lebensmittelbereich hat Attophotonics gemeinsam mit den Max. F. Perutz Laboratories in Wien vielfach einsetzbare Sensoren entwickelt. Deren Funktionsprinzip: Wird eine Rezeptor-Schicht des Sensors in einem gewissen Maße "anverdaut", so wird das durch eine veränderte Farbdarstellung an der Oberfläche angezeigt – derartige "Bacto-Checks" wurden etwa für Proteinase K und N, Protease Aspergillus niger oder Collagenase entwickelt. Ihr Einsatz ist künftig bei Fisch-, Wurst- und Milchprodukten ebenso denkbar wie bei Fruchtsäften und Eiscreme; anzeigen ließen sich aber auch die "Frische" von geschnittenen Pflanzen oder die ordnungsgemäße Verpackung von Pharmaprodukten. <b>FFG-Förderung.</b> Für eine solche Vielfalt an Ideen steht derzeit bei der <a href=http://www.ffg.at>FFG</a> ein mit 20 Mio € jährlich gefüllter Fördertopf im Rahmen der Brancheninitiative BRA.IN zur Verfügung. Mehrjährige F&E-Projekte können hier ohne thematische Einschränkung eingereicht werden, vorausgesetzt sie betreffen Duroplaste, Thermoplaste oder Elastomere in der Herstellung, Verarbeitung oder Nachbearbeitung. <table> <td> <small> <b>Trends bei den Folienrohstoffen.</b> <a href=http://www.borealisgroup.com>Borealis</a>-Mann Albin Mariacher erklärt: "Bei den High-tech-Folien hängen die gewünschten Kunststoffeigenschaften wie Reinheit, Steifigkeit, Optik, Haptik oder Geruch sowohl von der Polymerstruktur (sie ist vor allem durch Additive, neue Katalysatoren wie Metallocene sowie die Post-Reaktor-Behandlung veränderbar) als auch von der Verarbeitungstechnologie ab. Dabei ist der Extrusionsschritt auch bei Massenanwendungen wie Granulatsäcken mit extrem dünnen Wandstärken ganz gezielt auf ein äußerst hochwertiges Polymer abgestimmt." Die von der Borealis entwickelte Borstar-Technologie kombiniert für die Polyethylen-Herstellung 1 Schleifenreaktor mit 1 Gasphasenreaktor; bei der Polypropylen-Herstellung kommen noch 2 weitere Gasphasenreaktoren dazu. Derzeit wird Magnesiumchlorid als Katalysator eingesetzt, künftig "soll statt einem fixen Katalysatorträger der Katalysator selbst in situ im Reaktor gebildet werden". </small> </td> <td align="right"><small> <b>Die meisten Tiefziehprodukte</b> sind heute aus Polypropylen. Becher oder Blisterverpackungen werden dabei mit automatischen Druckluftformmaschinen hergestellt – im Rahmen des so genannten Modified Atmosphere Packaging (MAP). Alleine 30 Anlagen für solche MAP-Produkte hat die im bayerischen Freilassing beheimatete <a href=http://www.kiefel.de>Kiefel AG</a> bis dato hergestellt – Anlagen, die in 45 Taktschritten in der Minute bis zu 32.400 Fruchtschalen in der Stunde herstellen können. Oder in 48 Taktschritten in der Minute 8.600 Klappverpackungen für Torten. Oder 1.400 Becher in der Minute. Produziert wird dabei unter Reinraumbedingungen – der Reinraum ist in die Maschine integriert. </small> <% image name="Becher" %></td> </table>

Diabetes Typ 1: Erfolgreiche Impfung in der Maus

Life Sciences
18.05.07   von  
Forscher in Toulouse und Berlin-Buch haben Mäuse mit Diabetes Typ 1 erfolgreich mit einer Impfung behandelt. Sie haben dazu die Strukturen als Impfstoff eingesetzt, die das Immunsystem bei Diabetes Typ 1 in diesem Modell fälschlicherweise attackiert. Diabetes Typ 1: Erfolgreiche Impfung in der Maus <% image name="Maus1" %><p> Roland S. Liblau (<a href=http://www.inserm.fr/en/home.html>INSERM</a>) sowie Kirsten Falk und Olaf Rötzschke vom Berliner Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (<a href=http://www.mdc-berlin.de>MDC</a>) konnten damit zeigen, dass es prinzipiell möglich ist, Autoimmunerkrankungen ursächlich durch Ausbildung aktiver Toleranz zu therapieren. Das heißt, das Immunsystem wird so aktiviert, dass es körpereigene Strukturen nicht mehr angreift, sondern wieder toleriert. Im Versuch mit Mäusen hatten Falk und Rötzschke vor einiger Zeit nachgewiesen, dass es möglich ist, das fehlgeleitete Immunsystem zu hemmen. Sie hatten Mäuse mit modifizierten Strukturen des Organs geimpft, gegen die das Immunsystem Amok läuft. Strukturen, die das Immunsystem aktivieren, werden als Antigene bezeichnet. Die Forscher konnten zeigen, dass die Tiere mit Hilfe aneinander verknüpfter identischer Kopien dieser körpereigenen Antigene vor der Autoimmunerkrankung geschützt sind. Allerdings war nicht klar, worauf dieser Schutzmechanismus beruht. Jetzt haben sie mit Liblau nachweisen können, dass der Effekt der Impfung auf der Aktivierung von Suppressorzellen des Immunsystems beruht. Diese unterdrücken T-Zellen hemmen dabei jedoch ganz spezifisch nur die T-Zellen, die körpereigenes Gewebe angreifen. T-Zellen, die fremde Strukturen wie Viren oder Bakterien attackieren, bleiben von diesen Suppressorzellen unbehelligt. Das Immunsystem ist damit wieder in der Lage, körpereigene Strukturen als "eigen" zu erkennen und zu tolerieren. Damit haben Suppressorzellen für die Immunologie erneut an Bedeutung gewonnen, betont Rötzschke. Der Immunologe ist davon überzeugt, dass die Unterdrückung unerwünschter Immunreaktionen durch entsprechende Impfungen mit körpereigenen Antigenen grundsätzlich die Möglichkeit eröffnet, künftig nicht nur Diabetes Typ 1 sondern auch andere Autoimmunerkrankungen vorbeugend und auch nach Ausbruch zu behandeln. <small> <b>Autoimmunerkrankungen</b> entstehen, wenn das Immunsystem nicht mehr zwischen "fremd" und "eigen" unterscheidet und eigene Körperstrukturen attackiert. Dazu gehört auch Diabetes Typ 1. Bei dieser schweren Stoffwechselstörung zerstören irregeleitete T-Zellen des Immunsystems die Zellen der Bauchspeicheldrüse, die das lebensnotwendige Hormon Insulin produzieren. Die Betroffenen, die häufig bereits in der Kindheit erkranken, müssen deshalb ihr Leben lang Insulin spritzen. </small>

Unter die Haut: Was Biologika bei Psoriasis leisten

Life Sciences
18.05.07   von  
Anlässlich des <a href=http://www.eadvvienna2007.com>16. Dermatologenkongresses</a> in Wien haben Alberto Giannetti - Präsident der European Academy Dermatology and Venerology (<a href=http://www.eadv.org>EADV</a>) - sowie betroffene Patienten über die Behandlungserfolge bei Psoriasis mit modernen Biologika berichtet. Unter die Haut: Was Biologika bei Psoriasis leisten <% image name="Haut" %><p> <small> Die Psoriasis zählt zu den häufigsten Erkrankungen der Haut: Zwischen 1-3 % der Bevölkerung sind in Europa davon betroffen. © Wikipedia </small> Wenn weiße Blutzellen Antikörper produzieren, um gegen Bakterien oder Viren vorzugehen, dann ist es ein Immunsystem, das ordnungsgemäß vorgeht. Wenn die körpereigene Eingreiftruppe allerdings zu viel des Guten vorsieht und beginnt, normale Hautzellen wie wild und unentwegt zu attackieren, dann läuft etwas faul. Dann ist von der Autoimmunerkrankung Psoriasis die Rede, landläufig wird sie auch als "Schuppenflechte" bezeichnet. Psoriasis: Warum das Immunsystem hier tatsächlich verrückt spielt, das ist noch nicht vollends geklärt. Als Erstauslöser bzw. für ein "Aufflackern" der Krankheit gelten emotionaler Stress, Hautverletzungen oder -operationen, Nebenwirkungen spezifischer Wirkstoffe wie Betablocker oder Lithium sowie bestimmte Infektionskrankheiten. <u>Während normale Hautzellen in 21-28 Tagen reifen</u> und dann an der Hautoberfläche unsichtbar abfallen, <u>machen psoriatrische Hautzellen diese Reise in gerade einmal 2-3 Tagen durch</u> - und schuppen dann zu Tausenden in silbrig glänzenden Flechten deutlich sichtbar an der Oberfläche ab. Damit nicht genug: Psoriasis wird auch für zahlreiche Co-Morbiditäten verantwortlich gemacht. Als systemische Krankheit stellt sie ein erhöhtes Risiko für Fettsucht, Typ 2 Diabetes, Leberkrankheiten sowie klinische Depressionen dar. Zudem wird sie insbesondere bei jungen Menschen mit Herzattacken assoziiert. Alberto Giannetti ist eine Koryphäe auf dem Gebiet der Psoriasisbehandlung. Er ruft die Meilensteine in der Therapie der Psoriasis in Erinnerung: "Noch bis vor etwa 130 Jahren wurde sie vorrangig mit Teer behandelt. Erst 1874 kam erstmals Chrysarobin zum Einsatz, 1910 folgte Salvarsan, 1916 Dithranol. 1929 wurden Penicilline wie Cyclosporin erprobt, in den 1950ern wurde die antirheumatische Wirkung der Cortisone entdeckt, in den 1960ern kamen die Methotrexate und in den 1970ern schließlich die Behandlungen, die auch UV-Licht beinhalteten (PUVA). Jedoch: Ob Penicillin, ob Creme, ob Tablette oder UV-Licht - all diese Therapien wiesen toxische Langzeiteffekte auf." Moderne, gentechnisch hergestellte Biologika haben hier für einen radikalen Wandel gesorgt: Seit 2002 am US-Markt, seit 2004 auch in Europa vertrieben, sorgen sie für einen vollständigen Stopp der Krankheitsprogression, indem sie entweder als T-Zell-Antagonisten oder als Inhibitoren des Proteins TNF-Alpha (Tumor Nekrose Faktor Alpha) - jenes Proteins, das im Körper die weißen Blutzellen als Teil der Immunantwort mobilisiert - agieren. Mittlerweile sind <b>5 Biologika gegen Psoriasis</b> oder psoriatrische Arthritis (rund 30 % der Psoriasispatienten leiden auch unter quälenden Gelenksschmerzen) in den USA und Europa zugelassen: &#8226; Efalizumab (<a href=http://www.raptiva.at>Raptiva</a>) von Serono ist ein monoklonaler Antikörper, der gegen Psoriasis alleine zugelassen ist und als T-Zell-Antagonist wirkt. &#8226; Nur in den USA erhältlich ist das Fusionsprotein Alefacept (<a href=http://www.amevive.com>Amevive</a>) von Astellas Pharma gegen Psoriasis. &#8226; Der monoklonale TNF-Alpha-Antikörper Infliximab (<a href=http://www.remicade.com>Remicade</a>) der J&J-Tochter Centocor ist sowohl gegen Psoriasis als auch gegen psoriatrische Arthritis zugelassen. Ebenso das in flüssiger Form applizierte Fusionsprotein Etanercept (<a href=http://www.enbrel.at>Enbrel</a>) von Wyeth. &#8226; Der monoklonale TNF-Alpha-Antikörper Adalimumab (<a href=http://www.humira.com>Humira</a>) von Abbott ist derzeit nur in den USA gegen Psoriasis zugelassen, in der EU auch gegen psoriatrische Arthritis. <b>Chance auf Drug Holidays.</b> Während die bisherigen Psoriasisbehandlungen enorm zeitaufwändig, teuer, belastend und wenig effektiv waren, berichten die betoffenen Psoriasis-Patienten am EADV-Kongress von einer "radikalen Verbesserung" durch diese Biologika - die Angst vor einem neuen Schub falle plötzlich weg. Zudem bieten diese Therapien erstmals die Möglichkeit, eine Behandlungspause einzulegen und weisen bis dato keinerlei toxische Nebenwirkungen auf. Und was eine Therapiepause für Psoriasispatienten bedeutet, lässt sich schon alleine an der Statistik ablesen: 33 % leiden unter der Psoriasis mehr als 30 Jahre lang, das &Oslash; Ausbruchsalter liegt bei 30,5 Jahren. Kaum zu ermessen ist die psychische Belastung dieser Patienten - rund zwei Drittel leiden denn auch unter schweren Depressionen. Von einem zwei- bis dreifachen Aufwand für die Körperpflege, Schlafstörungen und der Unmöglichkeit, synthetische Kleidung zu tragen, ganz zu schweigen.

BASF eröffnet Compoundieranlage in Shanghai

Chemie
18.05.07   von  
Die <a href=http://www.basf.de>BASF</a> hat am Standort Pudong/Shanghai die seit März laufende Compoundieranlage für technische Kunststoffe nun offiziell eingeweiht. Die neue World-Scale-Anlage mit einer Jahreskapazität von 45.000 t ist eine der weltweit modernsten Compoundieranlagen. BASF eröffnet Compoundieranlage in Shanghai <% image name="BASF_Einweihung_Shangahi_Compoundieranlage" %><p> <small> Martin Brudermüller, Mitglied des BASF-Vorstands und zuständig für Asien, bei der Einweihung der neuen Compoundieranlage in Shanghai. </small> „Unsere Strategie ist eindeutig: Wir wollen unsere Position als einer der führenden Anbieter von technischen Kunststoffen in den asiatischen Wachstumsmärkten ausbauen“, so Harald Lauke, Präsident von BASF Performance Polymers. „Mit unserer neuen Anlage untermauern wir diesen Anspruch.“ Bis 2010 will die BASF im asiatisch-pazifischen Raum 20 % des weltweiten Umsatzes und Ertrags im Chemiegeschäft erwirtschaften, davon 70 % aus lokaler Produktion. Neben Shanghai betreibt die BASF weitere Compoundieranlagen in Malaysia und Korea, die zu einem weltweiten Netzwerk mit Standorten in Europa, Nord- und Lateinamerika gehören. Mit der neuen Anlage erhöht sich die Compoundier-Kapazität der BASF in Asien auf mehr als 100.000 t/Jahr. <% image name="BASF_Isocyanatkomplex_Shanghai" %><p> <small> Innerhalb der nächsten 10 Jahre geht die BASF im asiatisch-pazifischen Raum von einem Marktwachstum für technische Kunststoffe von rund 7 % aus, in China dürfte das Wachstum dabei noch höher ausfallen. </small> Die BASF hat in Shanghai zudem ein Entwicklungszentrum für technische Kunststoffe eingerichtet, in dem Ingenieure in enger Kooperation mit Kunden neue Anwendungen entwickeln und optimieren. Die Zusammenarbeit reicht dabei von CAD in der Anfangsphase bis hin zu Komponententests im Erprobungs- und Marktreifestadium. In ihrem Spritzgusstechnikum bietet die BASF darüber hinaus Dienstleistungen in der Prozesstechnik an. <small> <b>Technische Kunststoffe</b> werden unter anderem im Autobau sowie für elektrische und elektronische Teile verwendet. Anwendungen reichen von Sitzkonstruktionen, Ölwannen und Motorlagern über elektronische Steuerungsinstrumente, Sensoren, Stoßfängerversteifungen, Zylinderkopfhauben, Kühlaggregate und Federelemente bis hin zu Autodachkonstruktionen und hochintegrierten laserstrukturierten Elektronik-Bauteilen. </small>

CYT003-QbG10: Hoffnung für Hausstaubmilbenallergiker

Life Sciences
18.05.07   von  
<a href=http://www.cytos.com>Cytos Biotechnology</a> gab positive Resultate einer multizentrischen Phase IIa-Studie bekannt, bei der verschiedene Formulierungen von CYT003-QbG10, einem immuntherapeutischen Produktkandidaten zur Behandlung allergischer Erkrankungen, getestet wurden. CYT003-QbG10: Hoffnung für Hausstaubmilbenallergiker <% image name="Allergie" %><p> Die Studie schloss 40 Patienten ein, die aufgrund einer Hausstaubmilbenallergie an leichter bis mittelschwerer allergischer Rhinitis leiden. Sie untersuchte anhand eines doppelblinden Studiendesigns die Sicherheit, Verträglichkeit und explorativ die Wirksamkeit von CYT003-QbG10 allein, CYT003-QbG10 kombiniert mit einer geringen Dosis von Hausstaubmilben-Allergenextrakt (als CYT005-AllQbG10 bezeichnet), Allergenextrakt alleine und Placebo. Die Wirksamkeit wurde explorativ anhand des konjunktivalen Provokationstests beurteilt, der den allergischen Krankheitszustand der Studienteilnehmer vor und nach Behandlung ermittelte. Beide Formulierungen von CYT003-QbG10 erwiesen sich als sicher und gut verträglich. Ein signifikanter Anstieg der mittleren Allergentoleranz im Vergleich zum Ausgangswert konnte nur in den Behandlungsgruppen beobachtet werden, die QbG10 erhielten. Ein Vergleich zwischen den einzelnen Behandlungsgruppen ergab kein statistisch signifikantes Resultat. Cytos-Chef Wolfgang Renner bemerkte dazu: "QbG10 scheint als Monotherapie zu wirken - es sieht jedoch so aus, wie wenn die Kombination mit einem Allergenextrakt bei Standartdosierung den therapeutischen Effekt verstärkt. Die beste Wirksamkeit wurde erreicht, wenn QbG10 mit einer üblicherweise bei konventioneller Desensibilisierung angewendeten Allergendosis kombiniert wurde, d.h. eine 10-fach höhere Dosis als die, die in der vorliegenden Studie getestet wurde. In einer nächsten klinischen Studie werden wir höhere Dosierungen von CYT003-QbG10 testen und deren Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil mit den vielversprechendsten Formulierungen von CYT005-AllQbG10 direkt vergleichen, um so den besten Produktkandidaten für die späte Entwicklung auszuwählen."

S.aureus-Impfstoff von Intercell sicher in Phase I

Life Sciences
18.05.07   von  
<a href=http://www.merck.com>Merck & Co</a> - der strategischer Partner von <a href=http://www.intercell.com>Intercell</a> bei der Entwicklung eines Impfstoffes gegen Staphylococcus aureus - berichtet über ermutigende Phase I-Ergebnisse mit dem Impfstoff. S.aureus-Impfstoff von Intercell sicher in Phase I <% image name="Chirurg" %><p> In der Studie mit mehr als 120 gesunden Probanden wurde die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffes in unterschiedlichen Dosierungen verglichen. Entscheidende Grundlage des Impfstoffs ist ein konserviertes Protein-Antigen, das durch Intercells Antigen-Identifikationsprogramm identifiziert wurde. 2003 hat Merck & Co die weltweite exklusive Lizenz für diesen Produktkandidaten erworben. Die Studienergebnisse zeigten, dass der Impfstoff sicher und gut verträglich ist. Die relevanten Immunantworten konnten sogar innerhalb mehrerer Wochen nach der Verabreichung des Impfstoffes beobachtet werden. Diese Immunantworten blieben über die gesamte Studiendauer bestehen. <small> <b>Krankenhausinfektionen</b> sind weltweit einer der Hauptgründe für schwere Erkrankungen und Todesfälle, was in Industrieländern zu einer jährlichen finanziellen Belastung von mehr als 20 Mrd $ führt. S. aureus ist der häufigste Verursacher nosokomialer Infektionen. Heute ist etwa die Hälfte aller S. aureus-Stämme, die weltweit in Krankenhäusern isoliert werden, gegen mehrere Antibiotika resistent, wodurch sich die gezielte Behandlung dieser Erkrankungen immer schwieriger und herausfordernder gestaltet. </small>

May 17th

Lonza: Neue Strategie für mikrobielle Biopharmazeutika

Life Sciences
17.05.07   von  
<a href=http://www.lonza.com>Lonza</a> hat die strategische Überprüfung ihres Geschäfts für mikrobielle Biopharmazeutika fertig gestellt. Die US-Aktivitäten werden nun in Hopkinton, Massachusetts konsolidiert, wo auch der Hauptsitz des Geschäfts für mikrobielle Biopharmazeutika errichtet wird. Der Turnaround des mikrobiellen Geschäfts soll sich dadurch ein Jahr früher einstellen. Lonza: Neue Strategie für mikrobielle Biopharmazeutika <% image name="Lonza_Tanks" %><p> <small> 2007 wurde Lonza zum Marktführer für mikrobielle Biopharmazeutika. Zusätzlich zu den bereits bestehenden Kapazitäten im Groß- und Kleinmaßstab im Schweizer Visp hat Lonza im Februar 2006 durch die Übernahme der US-Company Cambrex weitere Kompetenzen im Bereich Biopharma-Dienstleistungen sowie direkt zur Verfügung stehende Produktionskapazitäten im Mittel- und Kleinmaßstab hinzugewonnen. </small> Lonza will jetzt insbesondere die führende Position als Custom Manufacturer weiter stärken. In Hopkinton investiert Lonza dazu mehr als 30 Mio $, um die Wachstumspläne in der Produktion und der mikrobiellen Prozessentwicklung zu unterstützen. Sowohl die Produktion als auch die Biopharma-Dienstleistungen in Baltimore, Maryland werden nur noch bis etwa Anfang 2008 fortgeführt. Das neue Geschäft für mikrobielle Biopharmazeutika offeriert: • Die Forschungsplattform im Schweizer Visp. • Biopharma-Dienstleistungen von der Stamm-Entwicklung bis zur cGMP-Produktion für Labor-Mengen (inkl. Gentechnologie, Prozess- und Versuchs-Entwicklung) sowohl in Hopkinton als auch in Visp. • Ein komplettes Angebot im Bereich der Produktion von der frühen Phase bis hin zur kommerziellen Produktion mit Kapazitäten bis zu 15.000 l in Hopkinton und Visp. <small> <b>Lonza</b> produziert im Geschäft für mikrobielle Biopharmazeutika therapeutische Proteine, fragmentierte Antikörper, Impfstoffe und weitere Biopharmazeutika mit mikrobiellen Expressions-Plattformen. Lonzas Kompetenz als Custom Manufacturer für mikrobielle Biopharmazeutika baut auf einer 20jährigen Erfahrung auf dem Gebiet der mikrobielle Fermentation in der Produktion kleiner Moleküle und einer 10jährigen Erfahrung im Bereich der mikrobiellen Biopharmazeutika auf. </small>

May 16th

Schütz kooperiert mit Paradigm in Südafrika

Chemie
16.05.07   von  
<a href=http://www.schuetz.net>Schütz</a> ist in Südafrika gelandet: Dort produziert im Rahmen eines Lizenzvertrages die Paradigm Container Management künftig Ecobulks, IBC sowie das Spundfass F1 des deutschen IBC-Profis. Schütz kooperiert mit Paradigm in Südafrika <table> <td><% image name="Schuetz_Faesser" %></td> <td align="right"> Für Schütz bedeutet die neue Partnerschaft zugleich die Eröffnung der 23. Auslandsdependance im Verpackungsbereich. Der neue Lizenznehmer betreibt sein Unternehmen an einem logistisch zentral gelegenen Standort: Durban ist mit mehr als 3,3 Mio Einwohnern nach Johannesburg die zweitgrößte Stadt Südafrikas. Die Industriemetropole verfügt über den größten Hafen Afrikas. Als größter Rekonditionierer des Landes ist Paradigm zudem ein Kenner des Marktes für Industrieverpackungen. Von Durban aus versorgt Paradigm künftig den kompletten südafrikanischen Markt mit IBC und Kunststofffässern.</td> </table> <small> Das F1-Spundfass überzeugt durch hohe Kälteschlagzähigkeit, Stapeldruckfähigkeit sowie enorme Spannungsrissbeständigkeit. </small> Während bei den Transportcontainern die gesamte Produktpalette der 1.000-l-IBC aus den Ecobulk-Serien LX, MX und SX hergestellt und angeboten wird, fokussieren die beiden Partner bei den Kunststofffässern auf das innovative Mehrschicht-Spundfass mit der Produktbezeichnung F1 in der 220-l-Variante.

NeuroBloc: Vermarktungsabkommen für Europa

Life Sciences
16.05.07   von  
<a href=http://www.solsticeneuro.com>Solstice Neurosciences</a> und <a href=http://www.eisai.co.jp>Eisai</a> haben ein Vermarktungsabkommen für NeuroBloc (Botulinum-Toxin Typ B), eine aufgereinigte Formulierung des vom Bakterium Clostridium botulinum produzierten Neurotoxins zur Behandlung der zervikalen Dystonie, abgeschlossen. Es umfasst die EU sowie Norwegen, Island, Liechtenstein, Monaco, die Schweiz, Kroatien, die Türkei und Russland. NeuroBloc: Vermarktungsabkommen für Europa <% image name="Eisai" %><p> Solstice Neurosciences erhält von Eisai bis zu 41 Mio € - eine Anzahlung sowie Zahlungen für Entwicklungsmeilensteine. Solstice Neurosciences und Eisai werden das Medikament für weitere therapeutische Indikationen im Vertragsgebiet gemeinsam weiterentwickeln. Das Abkommen baut auf der im Jahr 2000 aufgenommenen Beziehung auf, als Eisai die Marke für die Entwicklung und Vermarktung in Japan lizenzierte. <b>NeuroBloc</b> war der erste in den USA zugelassene Wirkstoff zur Verringerung der anomalen Kopfhaltung und zur Linderung der mit zervikaler Dystonie einhergehenden Nackenschmerzen. Wird Botulinum-Toxin Typ B in die betroffenen Muskeln injiziert, so blockiert es dort an den motorischen Nervenenden die Freisetzung des Neurotransmitters Acetylcholin, sodass die Muskeln sich entspannen können. NeuroBloc ist das erste Arzneimittel der 2004 gegründeten Solstice und zugleich das einzige Botulintoxin vom Typ B, das derzeit weltweit zur Verfügung steht. <small> <b>Zervikale Dystonie (CD)</b>, auch unter der Bezeichnung Torticollis spasmodicus bekannt, ist eine Erkrankung, von der in erster Linie die Kopf- und Nackenmuskeln im Halswirbelbereich betroffen sind. CD ist die am häufigsten vorkommende Form der Dystonie und erfordert die Einweisung in eine Klinik für Bewegungsstörungen. Die genauen Ursachen für CD sind zwar nicht bekannt, Wissenschaftler gehen aber davon aus, dass das Problem seinen Ursprung im Basalganglienbereich des Gehirns hat, der an den Bewegungsabläufen maßgeblich beteiligt ist. </small>

Sartorius und TC Tech treffen Liefervereinbarung

Life Sciences
16.05.07   von  
<a href=http://www.sartorius.de>Sartorius</a> hat mit <a href=http://www.thermofisher.com>Thermo Fisher Scientific</a> eine neue Liefervereinbarung getroffen. Es regelt die nicht-exklusive, wechselseitige Zulieferung von Produkten für biopharmazeutische Prozessanwendungen zwischen Sartorius und einer Tochter von Thermo Fischer Scientific, der <a href=http://www.tc-tech.com>TC Tech</a>. <% image name="Vogt_Sartorius" %><p> <small> Reinhard Vogt, Biotech-Vertriebsleiter bei Sartorius: "Diese Vereinbarung soll für validierte Prozessanwendungen eine kontinuierliche Produktverfügbarkeit sicherzustellen." </small> Im einzelnen sieht der Vertrag vor, dass TC Tech Sartorius bis 2007 mit Einwegbehältern beliefern wird und bis 2012 mit Einwegbehältern, die mit Sartorius-Filterkapsulen ausgerüstet sind. Sartorius wird wiederum an TC Tech für weitere 5 Jahre Filtereinheiten liefern. Sartorius und TC Tech sind bereits seit mehreren Jahren Geschäftspartner im Bereich der Einwegprodukte für Biopharma-Anwendungen. Auf Seiten beider Unternehmen gab es jedoch durch M&A-Aktivitäten Veränderungen in der Eigentümerstruktur bzw. in der Produktpalette, die den Abschluss einer neuen vertraglichen Regelung erforderten: Während TC Tech 2006 durch Fisher Scientific übernommen wurde, übernimmt Sartorius momentan die Mehrheit an Stedim Biosystems, dem Marktführer im Bereich der Einwegbehälter. Sartorius und TC Tech treffen Liefervereinbarung

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