Phase I-Ergebnisse für Pneumokokken-Impfstoff Life Sciences 14.02.10 von Facebook Twitter LinkedIn via eMail teilen Die <a href=http://www.intercell.com>Intercell AG</a> veröffentlichte erste Ergebnisse der klinischen Phase I-Prüfung des Impfstoffkandidaten gegen Streptokokkus pneumoniae. Die Analyse der Daten ergab ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil des Impfstoffkandidaten. Phase I-Ergebnisse für Pneumokokken-Impfstoff <% image name="thomas_lingelbach1" %> <small>Nach Angaben von Intercell-COO Thomas Lingelbach wurde das zugrundeliegende Antigen mithilfe des Antigen-Identifikationsprogramms des Unternehmens definiert. © Intercell AG</small> Der prophylaktische Impfstoffkandidat IC47 ist ein rekombinanter Subunit I-Impfstoff, der aus drei hoch konservierten Proteinen von Streptokokkus pneumoniae besteht. Im Zuge dieser ersten klinischen Studie wurde der Impfstoffkandidat von Intercell 32 gesunden Erwachsenen verabreicht. Dabei wurden zwei Antigen-Dosierungen verwendet. Das Vakzin wurde entweder mit oder ohne den Zusatz von Aluminiumhydroxid verabreicht, woraus sich insgesamt vier unterschiedliche Studiengruppen ergaben. Das Vakzin zeigte sich in der Studie als immunogen, eine Antikörperinduktion wurde bei allen drei Protein-Antigenen in Abhängigkeit zur verabreichten Antigendosis beobachtet. Nach Angaben von Thomas Lingelbach, dem Chief Operating Officer von Intercell, ist der getestete Impfstoffkandidat ein weiteres Vakzin, das auf einem durch das Antigen-Identifikationsprogramm AIP definierten Antigen basiert. Vorbehaltlich der Zustimmung durch die entsprechenden Behörden plant das Unternehmen die weiter klinische Entwicklung in den zwei Zielgruppen Kinder und ältere Menschen.
